Трисомія 21 пренатальний скринінг в серці; суперечка

З 2010 року діє нова політика антенатального скринінгу на трисомію 21. Але за даними Національної комісії з акушерських та фетальних ультразвукових досліджень, оцінка цього скринінгу недостатня. Лікарі вимагають знати більше про його ефективність, органи охорони здоров’я повільно реагують

трисомія

За редакцією Allodocteurs.fr

Написано 26 березня 2013 р., Оновлено 25 червня 2015 р

Якість пренатального скринінгу буде загрожувати. Це крик тривоги, який розпочали члени Національної комісії з акушерських та фетальних ультразвуків. Вони представили свою колективну відставку в понеділок, 25 березня 2013 р., Щоб засудити відсутність оцінки нової процедури скринінгу.

З грудня 2009 року скринінг для Трисомія 21 заснована на комбінованій стратегії, що поєднує врахування віку матері, аналіз крові у майбутньої матері певних біохімічних маркерів та ультразвукове вимірювання плода з першого триместру вагітності: вимірювання нухальної прозорості (товщина шийки) та черепно-каудальної довжина.

Цей метод скринінгу призначений для всіх жінок, незалежно від їх віку, за умови їх письмової згоди. Понад певний поріг ризику пропонується зразок амніоцентезу для аналізу клітин плода, що дозволяє діагностувати або виключити хромосомні аномалії. Зразки, що становлять 1% ризику втрати вагітності.

За словами цієї комісії, ці нові положення дозволили зменшити кількість амніоцентезів удвічі, "запобігаючи втраті 450 вагітностей та зменшуючи витрати на охорону здоров'я на 20 мільйонів євро щороку". Але крім цього спостереження, комітет хотів би переконатися, що зменшення кількості амніоцентезів не зашкодило надійності скринінгу. Що неможливо перевірити за відсутності оцінки.

Указ 2009 року, який встановлював умови для проведення скринінгу на хромосомні аномалії, наполягав на необхідності оцінки відповідності цих нових положень. Проте до цього часу органи охорони здоров'я ніколи не збирали ці медичні дані вичерпно.