Управління досвідом акромегалії ендокринологічного відділення ЦУ Ібн Рочд,

Етіологічне лікування акромегалії часто є хірургічним, проте медичне лікування в даний час є дуже поширеним.

ендокринологічного

Пацієнти та методи

Це ретроспективне дослідження 48 випадків акромегалії, яке проводилося в ендокринологічному відділенні ЦХУ Ібн Рочда з 2005 по 2019 рік. Ми повідомляємо про наш досвід у догляді за цими пацієнтами.

Результат

Середній вік становив 49 років, співвідношення статей: 0,33, середній стаж становив 7,5 років. Хірургічне лікування складалося з трансфеноїдальної аденомектомії (45 пацієнтів) та верхньої аденомектомії (2 акромегалії). Курс відзначався невдачею хірургічного лікування у всіх пацієнтів. Медичне лікування на основі аналога соматостатину у 10 пацієнтів (20,8%) із поліпшенням клінічних ознак акромегалії та стабілізацією рівня IGF-1. Побічними ефектами переважали травні ознаки та біль у місці ін’єкції ланреотиду. Дофамінергічні агоністи призначали 5 пацієнтам, тобто 10,4% без істотних побічних ефектів. Звичайна променева терапія у 8 пацієнтів (16,6%). Лікування порушень вуглеводного обміну базувалося на гігієнодієтичних заходах, пов’язаних з пероральним антидіабетиком (82%), та інсулінотерапією + АДО (18%). Лікування дисліпідемії включало РГЗ та статини (56,5%) та гіпертонію на дієті зі зниженим натрієм та антигіпертензивними препаратами.

Висновок

Ефективне лікування акромегалії передбачає ранню діагностику та добре закодований терапевтичний підхід з урахуванням тяжкості акромегалії, розміру та наявності інвазивної пухлини та лікування супутніх захворювань.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску