Успішна терапія при генетично обумовленому ожирінні

БЕРЛІН. У дослідженні фази II в університеті Шаріте - Берліні та Берлінському інституті охорони здоров’я берлінські дослідники лікували двох повних жінок, які страждають на рідкісне генетичне захворювання, агентом (агоністом рецепторів меланокортину-4), який впливає на центр ситості мозку. активовано (NEJM 2016; 375: 240-246).

терапія

Протягом кількох тижнів обидва пацієнти з дефіцитом пропіомеланокортину (POMC) нормалізували почуття голоду та значно зменшили свою вагу, повідомляє Charité. У своєму повідомленні Шаріте нагадує, що фактори, які змушують вагу тіла людини вийти з-під контролю, все ще лише елементарно зрозумілі.

Однак відомо, що мутації певних генів важливі. Наприклад, ключовим геном є ген MC4R. Він забезпечує схему рецептора меланокортину-4 (MC4R), який регулює енергетичний баланс і масу тіла.

Активація цього рецептора речовиною-месенджером MSH (меланоцитостимулюючим гормоном) призводить до зменшення почуття голоду. Пацієнти, які страждають на дефіцит МСГ, мають лише трохи виражене почуття ситості та розвивають значне ожиріння в перші кілька місяців життя.

Дослідники навколо Dr. Пітер Кюнен, лікар Інституту експериментальної дитячої ендокринології, у своєму дослідженні лікував двох пацієнтів з вродженим дефіцитом пропіомеланокортину (POMC), повідомляє Charité. Гормон, що виділяється в гіпоталамусі, є попередником речовини, що передає MSH, і його дефіцит викликає значно посилене почуття голоду.

Вчені дослідили, чи може новий препарат замінити дію речовини-месенджера і конкретно активувати центр насичення мозку. Лікарі змогли виміряти перші ефекти протягом декількох тижнів після початку терапії. Протягом 42 тижнів вага першого пацієнта впала на 51 кілограм, починаючи зі 155 кілограмів.

Другий пацієнт втратив 20,5 кг протягом 12 тижнів з початковою вагою 152,8 кг ". Результати нашого дослідження підтверджують фундаментальну роль сигнального шляху MC4R у регуляції апетиту та вносять важливий внесок у розуміння фундаментальних процесів у зв'язку з Вага тіла ", - цитує Кюнен. "На даний момент, однак, не можна передбачити, чи отримають користь від терапії пацієнти з ожирінням без чіткої генетичної причини. Це повинно бути показано в подальших дослідженнях". (eb)