Утримання дифузійних клітин лейкемії для аналізу за допомогою проточної цитометрії; Новини-Медичні
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Дослідники розробили нову методологію характеристики дифузійних клітин лейкемії та інших клітин з меншим вмістом за допомогою проточної цитометрії. Ця методика активізує кількісне визначення флуоресцентних сигнатур, що складають основу імунофенотипування - ідентифікацію клітин або підмножин клітин за їх клітинною поверхнею або внутрішньоклітинним профілем терміналу.
Метод, який називається інтегрально-спектральною потоковою цитометрією із затримкою у часі (TDI-SFC), поєднує в собі високу роздільну здатність спектральної проточної цитометрії (SFC) з камерою ccd, що працює в режимі TDI.
Ця стаття охоплюватиме:
Обмеження багатопараметричної проточної цитометрії
Багатопараметрична проточна цитометрія дозволяє характеризувати клітини кільком характеристикам клітин, які включають зернистість, експресію білка та розмір. Кожна з цих характеристик супроводжується флуоресцентним маркуванням, після чого проводиться спектральне сортування, отже, умова "мультипараметричність".
Багатопараметрична сортова цитометрія сортування клітин виконується шляхом "спрацьовування", поділу клітин на основі розсіювання, а також меж, нанесених флуоресцентним маркуванням. Ця можливість сортування надається для кількості комірок, що вимагає> 10 000 комірок для визначення правильних порогів, а також для уникнення перешкод під час спектрального сортування. За відсутності достатньої кількості клітин, погані результати спектральної чіткості та `` шум '', спричинений винятковими подіями автофлюоресценції, можуть призвести до помилкової класифікації клітин.
Флуоресцентна мікроскопія уникає помилкової класифікації, оскільки використовує морфологічно локалізовану флуоресценцію. Однак клітини підраховують вручну, що суттєво обмежує клінічну пропускну здатність для зразків, що перевищують загалом 100 клітин. Хоча проточні цитометри (МФК) вирішують цю проблему, вони дорогі, а аналіз даних - напівавтоматичний, все ще обмежуючи клінічне лікування.
Представляємо затримка інтеграції-спектральна проточна цитометрія (TDI-SFC)
Рішення цієї проблеми окремо було представлено HU et al., Поставляється у формі SFC; ця версія проточної цитометрії активізує аналіз 100-10 клітин 000/зразок. У поєднанні з TDI пропорція часу роботи системи (робочий цикл) та покращення чутливості покращуються.
ПЗЗ-камери перетворюють фотони випромінювання у фотозаряди, які мають вибір пікселів. У TDI фотозаряди зміщуються вниз від пікселя до пікселя, синхронно з напрямком і швидкістю комірки в потоці, дозволяючи знаку фотозаряду розподіляти багато пікселів.
Цей ефект є аналогом панорамування камери та дозволяє уникнути розмиття зображення і називається інтеграцією знаків. Використання флуоресцентних заглушок оптимізує синхронізацію TDI зі швидкістю клітини; загалом це забезпечує три різні переваги
- Співвідношення сигнал/шум покращується в N коефіцієнтом, коли знак інтегрується по N рядках порівняно із звичайними повнокадровими показаннями.
- Коли комірки залишають поле камери ccd, інтегрований спектр випромінювання надсилається для зчитування; таким чином затвор ніколи не закривається. Це особливо проблематично, коли підрахунок усіх доступних клітин обмежується кількістю у зразку (
Хідая Аліуче
Хідая - ентузіаст наукових комунікацій, який нещодавно закінчив університет і починає кар'єру в галузі науки та медичного копірайтингу. Вона має ступінь бакалавра біохімії в Манчестерському університеті. Вона захоплюється письмом і особливо цікавиться мікробіологією, імунологією та біохімією.
Цитати
Будь ласка, використовуйте один із наступних форматів, щоб цитувати цю статтю у своєму есе, роботі чи доповіді:
Аліуче, Хідая. (2019, 26 липня). Утримання дифузійних клітин лейкемії для аналізу за допомогою проточної цитометрії. Новини-Медичні. Отримано 06 лютого 2021 року з https://www.news-medical.net/life-sciences/Capturing-Circulating-Leukemia-Cells-for-Analysis-by-Flow-Cytometry.aspx.
Аліуче, Хідая. "Утримання дифузійних клітин лейкемії для аналізу за допомогою проточної цитометрії". Новини-Медичні. 06 лютого 2021 року. .
Аліуче, Хідая. "Утримання дифузійних клітин лейкемії для аналізу за допомогою проточної цитометрії". Новини-Медичні. https://www.news-medical.net/life-sciences/Capturing-Circulating-Leukemia-Cells-for-Analysis-by-Flow-Cytometry.aspx. (доступ 06 лютого 2021).
Аліуче, Хідая. 2019. Утримання дифузійних клітин лейкемії для аналізу проточної цитометрії. News-Medical, переглянутий 06 лютого 2021 р., Https://www.news-medical.net/life-sciences/Capturing-Circulating-Leukemia-Cells-for-Analysis-by-Flow-Cytometry.aspx.
News-Medical.Net надає цю медичну інформаційну послугу відповідно до цих умов. Зверніть увагу, що медична інформація, розміщена на цьому веб-сайті, призначена для підтримки, а не для заміщення стосунків між пацієнтом та лікарем/лікарем та медичної консультації, яку вони можуть надати.
News-Medical.net - Сайт AZoNetwork