Вакцина Covid-19 та Джонсон; Джонсон розпочинає завершальний етап клінічного випробування

Covid-19 та вакцина: Johnson & Johnson запускає останній етап свого клінічного випробування

джонсон

Якщо результати цієї вакцини стануть переконливими, перші дози можуть бути продані вже на початку 2021 року.

У всьому світі лабораторії знаходяться в початкових блоках для швидкого розвитку вакцина проти Covid-19. У США компанія Johnson & Johnson збирається зробити ще один важливий крок вперед. У середу, 23 вересня, кандидат на цю однодозову вакцину має розпочато випробування фази 3. Для цих нових тестів було мобілізовано 60 000 дорослих учасників майже на 215 сайтах у США та у всьому світі. Справді, суди відбуватимуться в Аргентині, Бразилії, Чилі, Колумбії, Мексиці, Перу, Південній Африці та США. Вакцина-кандидат була розроблена Janssen Pharmaceutical Companies, дочірньою компанією Johnson & Johnson.

Зараз Johnson & Johnson стала четвертою компанією, яка розпочала широкомасштабні клінічні випробування проти vакцину проти Ковіда-19 у США, за Moderna, Pfizer/BioNTech та AstraZeneca. Хоча інші вакцини-кандидати вимагають двох доз, кандидат Джонсона та Джонсона вивчатиметься як одноразова вакцина: "Ми впевнені, що одна доза може бути дуже ефективною", - сказав науковий директор Johnson & Johnson д-р Пол Стоффелз.

Вакцина за кілька місяців ?

Початкові результати випробувань фази 1/2 вакцини, отриманої в США та Бельгії, свідчать про те, що одна доза вакцини викликає імунна відповідь достатньо безпечний для переходу на масштабне тестування. Доктор Стоффелс уточнив, що компанія планує оприлюднювати інформацію про різноманітність учасників. Вона також була віддана тефірна вакцина у дітей коли він був оголошений безпечним для дорослого населення. Крім того, Johnson & Johnson також має намір провести окреме дослідження фази 3 у співпраці з урядом Великобританії для вивчення ефективності двох доз, як повідомляє CNN на своєму веб-сайті.

Ця вакцина використовує технологія аденовірусу людини раніше використовували у вакцині, схваленій Європейською комісією для боротьба проти Еболи або Зіки. Компанія стверджує, що зараз цей пристрій використовується для імунізації понад 100 000 людей проти різних хвороб у всьому світі. Якщо вакцина виявиться безпечною та ефективною, Johnson & Johnson очікує, що перші дози будуть дозволені для екстреного використання Управлінням з контролю за продуктами та ліками США, Агентством США з лікарських засобів, на початку 2021 р. Компанія заявляє, що слід виробляти один мільярд доз на рік.