Вакцина від ожиріння потрапляє в клінічне випробування

Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.

клінічне

Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.

«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.

На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.

  • DAZ.online
  • DAZ/AZ
  • ДАЗ 22/2005
  • Вакцина проти .

призма

Вакцина, яка називається CYT009-GhrQb, призначена для активації імунної системи пацієнтів із ожирінням, щоб вона виробляла специфічні антитіла проти греліну. Грелін - це пептид, який відіграє роль у регулюванні споживання їжі. З попередніх досліджень відомо, що периферичне введення греліну призводить до посилення апетиту та збільшення споживання їжі у людей. Крім того, після втрати ваги, пов’язаної з дієтою, у людей із зайвою вагою підвищується концентрація греліну в крові, і пептид також, здається, частково відповідає за часто спостерігається збільшення ваги після припинення дієти (ефект йо-йо). Крім того, успіх операції шлункового шунтування з точки зору втрати ваги принаймні частково пояснюється зниженням концентрації греліну в крові.

У доклінічних експериментах на мишах було показано, що вакцинація CYT009-GhrQb призвела до високих концентрацій антитіл до греліну. Приріст ваги мишей, які харчуються дієтою з високим вмістом жиру, зменшився до 15% після вакцинації. У рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому клінічному дослідженні, яке розпочато, 112 людей з індексом маси тіла від 30 до 35 будуть проліковані вакциною. Основною метою є можливість оцінити безпеку та переносимість вакцини. Крім того, сподіваємось на перший доказ ефективності. рал

Джерело: прес-реліз Cytos Biotechnology, 11 травня 2005 р