Важливий інструмент в руках дієтолога, NUTRIGENETICA - ANCA IGNAT-SÂNCRĂIAN
Харчова та дієтична канцелярія
Значення нутригенетичного тесту Розширений NGx на практиці професії дієтолог і дієтолог
Професійна діяльність у галузі харчування та дієтології має надзвичайну динаміку як для фахівців, так і для пацієнтів, яким вона адресована. Однією з причин такої динаміки, я вважаю, виходить з того факту, що Харчування є складною наукою, що об'єднує елементи багатьох інших наук: медицини, генетики, біології, хімії, психології, технології, біофізики тощо. Таким чином, узагальнення харчових принципів і, зокрема, рекомендація однакової кількості мікроелементів усім особам однієї категорії (стать, вік тощо) може спричинити навіть протилежні наслідки від очікуваних.
Профіль пацієнта з відділу харчування та дієтології, характерні для останніх років, включали:
- елементи харчового щоденника (для висвітлення частоти груп продуктів та можливого дефіциту, харчових уподобань та відхилень, близькості до закупівель продуктів, їх джерела тощо),
- біохімічні аналізи, зокрема: аналіз крові, іонограма, ліпіди, вуглеводи, білковий профіль та інші,
- антропометричні вимірювання,
- психологічний профіль для оцінки дотримання дієти,
- аналіз харчової поведінки (ситості, голоду тощо).
Хоча це виглядає як детальний профіль, він є неповним у порівнянні з індивідуальними потребами, оскільки не враховує генетичні відмінності між особинами. Сьогодні генетичні відмінності, які ведуть до визначення різних харчових потреб, можна точно виявити за допомогою НУТРИГЕНЕТИКИ.
- зменшення ризиків неадекватного харчування та
- точне визначення персоналізованих рекомендацій (кількісних, а не якісних) [точне харчування]
Нутригенетика НЕ є засобом діагностики (необхідно розрізняти ризик та діагноз) і не замінює усталене лікування наркотиками.
Переваги нутригенетики в практиці професії дієтолога:
- підвищення точності в макроелементарна конструкція дієтичних інструментів (списки продуктів харчування та/або персоналізоване меню на основі рекомендацій тесту),
- підвищення точності в мікроелементарна конструкція дієтичних інструментів (шляхом кількісного визначення мінералів і вітамінів, необхідних пацієнтові, який пройшов перевірку харчових продуктів),
- зростання профілактика шляхом прийняття точних заходів на основі ризиків, підкреслених генетичним тестом,
- підвищення ефективності дієтичного лікування при ожирінні та його ускладненнях, і, також, зменшення частоти рецидивів,
- відстеження точних харчових втручань з огляду на вагітність,
- точна рекомендація щодо типу фізична активність, які можуть супроводжувати дієту з метою зменшення патологічних ризиків,
- і інші.
Нутригенетичний тест Розширений NGx є результатом більш ніж 18-річного досвіду в галузі академічних досліджень у галузі нутригенетики/нутрігеноміки в одному з найпрестижніших університетів Сполучених Штатів Америки, Університет Північної Кароліни в Чапел-Хілл .
Дві найвідоміші та найвідоміші установи в галузі геноміки внесли свій вклад у розробку та технологічний розвиток, в тому числі завдяки постійним дослідженням:
- Університет Дюка, через Центр геномного аналізу;
- Thermo Fisher Scientific, який має патент на секвенування для платформи Ion Torrent.
Як в Румунії, так і в Європі, вдосконалений нутригенетичний тест NGx продається компанією Smart Epigenetx, про яку ви можете детальніше прочитати тут: www.genetx.eu
Ось корисна інформація про тест, його творця та компанію, яка продає його в Європі:
Хто розробив тест?
Наукова рада
Про GenetX: Компанія Smart EpiGenetX була створена для того, щоб запропонувати румунські та європейські державні генетичні тести для задоволення потреб точної медицини та харчування. Компанія отримує вигоду від авторитетної наукової ради у складі:
- Доктор Мартін Колмайер, Доктор медичних наук, професор Університету Північної Кароліни в Чапел-Хілл (США), фахівець з нутригенетики.
- Професор Наталія Куку, Кандидат філософії, професор Бухарестського університету, фахівець з генетики, епігенетики та нутригенетики.
- Доктор Авреліан Бідулеску, Доктор медичних наук, професор Університету Індіани (США), фахівець з генетичної епідеміології та генетики серцево-судинних захворювань та ожиріння.
- Доктор Міхай Нікулеску, Доктор медичних наук, засновник Advanced Nutrigenomics (США), експерт з нутригенетики та епігенетики.
- Тест НЕ обумовлений придбанням інших продуктів (наприклад, добавок, сумішей тощо)
- Платформа послідовності для тесту Advanced NGx - це система Ion PGM Dx, яка вже була затверджена Федеральним управлінням з лікарських засобів (FDA, США, медичний пристрій класу II). Цей тест проводиться в партнерській лабораторії в США. акредитовані CLIA та ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). Дані, надані лабораторією, потім обробляє Advanced Nutrigenomics, яка готує звіт, що надається клієнтам.
- Простота доступу до прикладу звіту: https://www.advancednutrigenomics.com/wp-content/uploads/2018/02/Sample-NGx-Report_ver4.pdf
- На науково-технічні питання відповідають оперативно та переконливо.
Технічні характеристики
Технічні характеристики тесту для румунського ринку такі (липень 2018 р.):
- Технологія виявлення: послідовність
- Платформа: Ion Torrent
- Глибина послідовності (глибина): мінімум 100x (середнє значення)
- Виявлені генетичні варіації: 387 (включаючи однобазові вставки, делеції та поліморфізми)
- Включені гени: 97
Зміст тесту
тест Розширений NGx - це генетичний тест, який надає науково підтверджену інформацію про:
- Генетичні варіації, що визначають потребу у поживних речовинах для здорових дорослих;
- Генетичні варіації у вагітних, які є важливими для характеристики потреб у харчуванні під час вагітності та лактації, з метою зменшення ризику аномалій розвитку плоду та постнатального розвитку;
- Генетичні варіації, пов’язані з численними метаболічними ризиками, і для яких існують рішення щодо управління поживними речовинами;
- Генетичні варіації через певні метаболічні захворювання/рідкісні генетичні захворювання;
- Генетичні варіації, пов'язані з веденням медичних процедур (фармакогенетичні тести);
- Генетичні варіації, що представляють інтерес для управління харчуванням фізично активних людей/спортсменів;
- Генетичні скринінгові тести на мутації, пов'язані з серйозними захворюваннями, такими як певні генетично асоційовані новоутворення (BRCA1/BRCA2), муковісцидоз тощо.
Через складну структуру тесту та різний інтерес, який можуть викликати у покупців певні компоненти тесту, Кабінет харчування та дієтології Анка Ігнат склав для вас 2 пакети, докладно описані нижче:
- НУТРИГЕНЕТИЧНИЙ ТЕСТ Розширений NGx 1, США, для дорослих: https://casaignat.ro/test_nutrigenetic.html
- НУТРИГЕНЕТИЧНИЙ ТЕСТ Advanced NGx 2, США, для вагітних: https://casaignat.ro/testul-nutrigenetic-femeia-insarcinata.html
Як виконати тест?
- Пацієнт просить набір генетичних тестів у нашому відділі харчування.
- Пацієнт орієнтується на збір зразка слини.
- Пацієнт отримає Звіт протягом максимум 2 місяців з дати збору.
- Останній етап полягає у застосуванні нутрігенетичного результату в дієті пацієнта, який наш Кабінет структурує у формі нутригенетичної підписки, яка обіцяє послідовну постановку та оцінку дієти. Цей крок не є обов’язковим, але цінним.
Ми гарантуємо, що цей мультидисциплінарний підхід підвищує ефективність результатів, знаходячи харчові важелі, пристосовані до кожного пацієнта, щоб він отримав якомога більшу користь від даних тесту.
Скільки часу від дати збору врожаю до часу отримання звіту? 7-8 тижнів
Ми у вашому розпорядженні для отримання деталей, насолоджуючись цим партнерством між тестом НУТРИГЕНЕТИЧНІ також обрав кабінет харчування та дієтології Анка Ігнат, враховуючи специфіку тесту, запропонованого для харчування.