Ветеринарний лікар Біовета, a

Перша сторінка Асортимент продукції Ветеринар Biocan Novel DHPPi/L4R, ліофілізований та розріджувач для суспензії для ін’єкцій для собак

Комбінована вакцина проти CPV, CDV, CAV-1, CAV-2, CPiV та чотирьох серотипів лептоспіри та сказу.

тип товару: Цільові види: РЕЄСТРУЄТЬСЯ В РУМУНІЇ

вакцини

собаки

ЯКІСНИЙ І КІЛЬКОВИЙ СКЛАД

Кожна доза 1 мл містить:

Активні речовини:

ІТіофіліззt (живий, ослаблений): Мінімум Максимум

Вірус хвороби Карре, штам CDV Bio 11/A 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 *

Собачий аденовірус типу 2, штам CAV-2 Bio 13 10 3,6 TCID50 * 10 5,3 TCID50 *

Собачий парвовірус типу 2b, штам CPV-2b Bio 12/B 10 4,3 TCID50 * 10 6,6 TCID50 *

Собачий вірус парагрипу типу 2, штам CPiV-2 Bio 15 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 *

тонший (Вctive):

Leptospira interrogans, серогрупа Icterohaemorrhagiae,

serovar Icterohaemorrhagiae, штам MSLB 1089 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***

Інтеррогани лептоспіри, серогрупа Canicola,

серовар Canicola, штам MSLB 1090 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***

Leptospira kirschneri, серогрупа Grippotyphosa,

serovar Grippotyphosa, штам MSLB 1091 GMT ** ≥ 1:40 ALR ***

Leptospira interrogans, серогрупа Australis,

серовар Братислава, штам MSLB 1088 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***

Інактивований вірус сказу, штам САД Внуково-32> 2,0 МО ****

Активна імунізація собак віком не менше 8-9 тижнів протягом

запобігання смертності та клінічних ознак захворювання, спричиненого вірусом хвороби Карре
запобігання смертності та клінічних ознак захворювання, викликаного аденовірусом собак 1 типу
попередження клінічних ознак та зменшення виведення вірусів, спричиненого аденовірусом собак 2 типу
попередження клінічних ознак, лейкопенії та виведення вірусів, спричинених парвовірусом собак
профілактика клінічних ознак (очний та носовий секрет) та зменшення виведення вірусів, спричиненого вірусом собачого парагрипу
профілактика клінічних ознак, інфекції та виведення із сечею, спричинених бактерією L.interrogans, серогрупа Australis, серовар Братислава
запобігання клінічним ознакам та виведенню з сечею та зменшенню інфекцій, спричинених бактерією L. interrogans, серогрупою Canicola, бактерією Canicola serovar та бактерією L. interrogans, серогрупою Icterohaemorrhagiae, сероваром Icterohaemorrhagiae
профілактика клінічних ознак та зменшення інфекцій та виведення із сечею, спричинених бактерією L. kirschneri, серогрупою Grippotyphosa, сероваром Grippotyphosa
попередження смертності, клінічних ознак та інфекцій, спричинених вірусом сказу

Встановлення імунітету:

- Через 2 тижні після одноразової вакцинації, починаючи з віку 12 тижнів проти сказу,

- Через 3 тижні після першої вакцинації проти CDV, CAV, CPV,

- Через 3 тижні після завершення плану первинної вакцинації проти CPiV та

- Через 4 тижні після завершення графіку первинної вакцинації компонентів лептоспіри.

Dпотворний імунітет:

Принаймні через три роки після останньої дози первинного плану вакцинації проти вірусу хвороби Карре, аденовірусу собак типу 1, аденовірусу собак типу 2, парвовірусу собак та сказу. Принаймні через рік після останньої дози первинного плану вакцинації проти вірусу собачого грипу та компонентів лептоспіри. Тривалість імунітету проти сказу була продемонстрована після одноразової вакцинації у віці 12 тижнів.

Тривалість імунітету до собачого аденовірусу 2 типу (CAV-2) не була підтверджена тестами з контрольною інфекцією. Наявність антитіл проти CAV-2 було продемонстровано навіть через 3 роки після вакцинації. За оцінками, імунітет проти респіраторних захворювань, спричинених CAV-2, триває щонайменше 3 роки.

ПРОТИПОКАЗАННЯ:

Не застосовувати у разі гіперчутливості до діючої речовини, ад’юванта або будь-якої допоміжної речовини.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:

Після підшкірного введення собакам у місці ін’єкції часто може спостерігатися тимчасовий набряк (до 5 см), який іноді може бути болючим, теплим або червонуватим. Будь-яка така набряклість або спонтанно зникне, або значно зменшиться через 14 днів після щеплення. У рідкісних випадках можливі шлунково-кишкові симптоми, такі як діарея та блювота або анорексія та зниження активності.

Як і будь-яка інша вакцина, можуть виникати реакції гіперчутливості. Якщо виникає така реакція, слід негайно ввести відповідне лікування.

Частота побічних реакцій визначається, використовуючи наступну домовленість:

- дуже часто (більше 1 з 10 тварин, які відчувають побічні ефекти під час одноразового лікування)

- загальні (більше 1, але менше 10 тварин із 100 тварин)

- нечасто (більше 1, але менше 10 тварин на 1000 тварин)

- рідко (більше 1, але менше 10 тварин з 10000 тварин)

- дуже рідко (менше 1 тварини на 10000 тварин, включаючи окремі повідомлення)

Якщо ви помітили будь-які серйозні реакції або інші ефекти, про які не згадується в цій брошурі, повідомте про це своєму ветеринару.

ЦІЛЬОВІ ВИДИ:

ДОЗИРОВАННЯ ДЛЯ КОЖНОГО ВИДУ, МАРШРУТУ І МЕТОДУ ВПРОВАДЖЕННЯ

Dоза та шлях введення:

Асептично відновіть ліофілізатор з розчинником. Добре струсіть і негайно введіть весь вміст (1 мл) відновленого продукту.

Відновлена вакцина: рожево-червоного або жовтуватого кольору з невеликою опалесценцією.

Графік первинної вакцинації:

Дві дози Biocan Novel DHPPi/L4R з інтервалом 3-4 тижні, починаючи з 8–9 тижнів. Другу дозу не слід давати у віці до 12 тижнів.

Ефективність фракції сказу продемонстрована в лабораторних дослідженнях після одноразового прийому з 12-тижневого віку. Отже, перша доза Biocan Novel DHPPi/L4 може бути дана у віці 8-9 тижнів. У цьому випадку другу вакцинацію Biocan Novel DHPPi/L4R не слід проводити до 12-тижневого віку.

Однак у польових дослідженнях 10% серонегативних собак не виявляли сероконверсії (> 0,1 МО/мл) через 3-4 тижні після першої вакцинації проти сказу. Ще 17% не мали титру антитіл до сказу 0,5 МО/мл, необхідного для подорожей деякими країнами, що не входять до ЄС. У разі подорожі до районів високого ризику або за межі ЄС, ветеринари можуть використовувати дві дози первинної вакцинації, що містить компонент сказу, або можуть ввести додаткову вакцину проти сказу через 12 тижнів.

При необхідності собак віком до 8 тижнів можна вакцинувати як засіб безпеки, оскільки цей препарат продемонстрував свою ефективність у собак віком 6 тижнів. Вакцинація препаратом, сумісним з Biocan Novel DHPPi, може бути призначена з віку 6 тижнів.

Доза Biocan Novel DHPPi/L4R буде даватися кожні 3 роки. У випадку з компонентами парагрипу та лептоспіри, ревакцинацію слід проводити щороку, і в результаті доза Biocan Novel Pi/L4 може вводитися щороку, якщо потрібно.

ЧАС ОЧІКУВАННЯ:

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЗБЕРІГАННЯ:

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати та транспортувати в холодильнику (2 ° C - 8 ° C). Не заморожуйте. Захистіться від світла. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці. Використовуйте відразу після розчинення.

СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ:

Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах

Вакцинувати можна лише здорових тварин.

Не застосовувати тваринам, у яких є ознаки сказу або є підозра на зараження вірусом сказу. Вакциновані собаки можуть виділяти живі вакцинні вірусні штами CAV-2, CPiV та CPV-2b протягом декількох днів після вакцинації. Через низьку патогенність цих штамів не потрібно тримати вакцинованих тварин окремо від невакцинованих тварин.

Оскільки вакцинний штам вірусу CPV-2b не тестували на домашніх котах та інших хижих тваринах (крім собак), які, як відомо, чутливі до парвовірусу собак, після вакцинації рекомендується відокремлювати вакцинованих собак від інших видів собак та котів.

Особливі запобіжні заходи для кожного цільового виду:

Хороша імунна відповідь базується на повністю компетентній імунній системі. Імунокомпетентність тварини може бути порушена різними факторами, включаючи погане самопочуття, стан харчування, генетичні фактори, супутнє лікування наркотиками та стрес.

Імунна відповідь на компоненти CDV, CAV-2 та CPV вакцини може затримуватися через втручання материнських антитіл. Однак вакцина показала свою ефективність проти вірулентної інфекції у присутності похідних від матері антитіл до CDV, CAV та CPV на рівнях, рівних або вищих, ніж ті, які можна зустріти в польових умовах. У ситуаціях, коли очікується дуже високий рівень материнських антитіл, протокол вакцинації слід планувати відповідно.

Застосування під час вагітності, лактації:

Безпека ветеринарного лікарського засобу не встановлена під час вагітності та лактації. Отже, використання ветеринарного лікарського засобу не рекомендується під час вагітності або лактації.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії:

Інформація про безпеку та ефективність цієї вакцини при застосуванні з будь-яким іншим ветеринарним лікарським засобом відсутня. Отже, рішення про використання цієї вакцини до або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського засобу повинно прийматися у кожному конкретному випадку ветеринаром.

Особливі запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам:

У разі випадкового самостійного введення негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з експлуатації або етикетку.

Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти):

У невеликої кількості тварин біль спостерігався в місці ін’єкції відразу після введення дози, що містить у 10 разів більший компонент DHPPi вакцини. Біль тривав не більше 1 хвилини і зменшувався, не вимагаючи лікування. Жодних побічних реакцій, крім згаданих у розділі 6 (Побічні реакції), не спостерігалося після введення передозування вакцини.

несумісність:

Не змішувати з іншими ветеринарними лікарськими засобами.

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНОГО ПРОДУКЦІЇ ТА ВІДХОДІВ МАТЕРІАЛІВ, ЩО БУДЕ

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський засіб або відходи, отримані з таких ветеринарних лікарських засобів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

ІНША ІНФОРМАЦІЯ

Вакцина доступна у кількості 10x1, 25x1 по 50x1 мл для двох фракцій (ліофілізованої та розчинника) у прозорих пластикових коробках.

Не всі розміри упаковки можуть продаватися.