Ви те, що їли ваші батьки! - Центр Гельмгольца в Мюнхені

  • профіль
    • Швидкі факти
    • історія
    • фінансування
    • Наше завдання
    • стратегія
  • Місцезнаходження
    • Нойберг
    • Гросхадерн
    • Гархінг
    • Місто Мюнхен
    • Аугсбург
    • Тюбінген
    • Ганновер
    • Дрезден
    • Лейпциг
  • організації
    • управління
    • Тіла
    • Асоціація Гельмгольца
  • обслуговування
    • Напрямки
    • Зв'язок
    • Радіаційний захист
  • Закупівлі/тендери
  • Ринок вакансій
  • про нас
    • Ваші переваги
    • Факти
    • FAQ
  • Досвідчені професіонали
    • наук
    • Адміністративна інфраструктура
    • ІТ та технічна інфраструктура
    • Спеціаліст-токсиколог (DGPT)
  • Новини кар’єри та випускники
    • наук
    • Адміністративна інфраструктура
    • ІТ та технічна інфраструктура
  • студентів
    • Бакалаврські та магістерські роботи
    • Стажери та працюючі студенти
  • Школярі та слухачі
    • навчання
    • подвійне дослідження
  • IT @ Центр Гельмгольца в Мюнхені

Вчені з центру м. Мюнхена Гельмгольца у співпраці з Технічним університетом Мюнхена та Німецьким центром досліджень діабету (DZD) показали, що ожиріння та діабет, спричинені дієтою, можуть передаватися потомству як через яйцеклітини, так і через сперму. Результати нещодавно були опубліковані в журналі Nature Genetics.

зліва Професор доктор Йоханнес Бекерс, проф. Мартін Грабе де Анджеліс, доктор Пітер Хайпенс/Джерело: Центр Гельмгольца, Мюнхен

гельмгольца

Для своїх досліджень команда з Інституту експериментальної генетики (IEG) використовувала мишей, які страждали ожирінням через дієту з високим вмістом жирів і у яких розвинувся діабет 2 типу. Їх потомство було отримано виключно шляхом запліднення in vitro (штучне запліднення) з ізольованих яйцеклітин та сперми, так що зміни у потомстві передавалися лише через ці клітини. Нащадків виносили здорові сурогатні матері. Це дозволило вченим виключити додаткові фактори, такі як поведінка батьків та вплив матері під час вагітності та вигодовування.

"Було виявлено, що як яйцеклітини, так і сперма передають епігенетичну інформацію, що призвело до сильного ожиріння, особливо у жіночих нащадків", - пояснює проф. Йоханнес Бекерс, керівник дослідження. Однак у нащадків чоловічої статі рівень цукру в крові був більшим, ніж у братів та сестер жінки. Дані також показують, що - як і у людей - материнський внесок у зміну метаболізму у нащадків більший, ніж внесок батька.

Можливе пояснення швидкого поширення діабету у всьому світі

"Цей тип епігенетичного успадкування метаболічного розладу, набутого внаслідок недоїдання, може стати ще однією важливою причиною різкого збільшення рівня поширеності діабету у всьому світі з 1960-х років", - підкреслює професор Мартін Храбе де Анджеліс, директор ІЕГ та ініціатор дослідження. Збільшення діабетиків, яке спостерігається у всьому світі, навряд чи можна пояснити зміною самих генів (ДНК) - збільшення відбувається занадто швидко для цього. Оскільки епігенетичне успадкування, на відміну від генетичного успадкування, в принципі оборотне, ці спостереження відкривають нові можливості впливу на розвиток ожиріння та діабету, на думку вчених.

Як Жан-Батист Ламарк, так і Чарльз Дарвін у своїх теоріях спадковості та еволюції чітко включали можливість того, що риси та риси, які батьки набувають протягом свого життя завдяки взаємодії з навколишнім середовищем, можуть передаватися своїм нащадкам. Лише в неодарвіністській "Синтетичній теорії еволюції", яка поєднує теорії відбору Дарвіна та генетики Грегора Менделя, спадкування набутих рис було відкинуто. "З точки зору фундаментальних досліджень, важливість роботи полягає в тому, що вперше було продемонстровано, що набуте порушення метаболізму може бути епігенетично успадковане потомством через ооцити та сперму - подібно до ідей Ламарка та Дарвіна", - коментує проф. Йоганнес Бекерс.

Додаткова інформація

Передумови:

* Епігенетика: На відміну від генетики, термін епігенетика описує успадкування властивостей, які не зафіксовані в первинній послідовності ДНК (гени). До цього часу транскрипти РНК та хімічні модифікації хроматину (наприклад, на ДНК чи гістонах) вважалися носіями цієї епігенетичної інформації.

Оригінальна публікація:
Хайпенс, П. та ін. (2016). Епігенетичне успадкування зародкової лінії ожиріння та резистентності до інсуліну, Nature Genetics, DOI: 10.1038/ng.3527
Посилання на публікацію

Центр Гельмгольца в Мюнхені Як Німецький дослідницький центр охорони здоров'я та навколишнього середовища, переслідує мету розробити персоналізовану медицину для діагностики, терапії та профілактики таких загальних захворювань, як цукровий діабет та легені. Для цього він вивчає взаємодію між генетикою, факторами навколишнього середовища та способом життя. Штаб-квартира центру знаходиться в Нойберзі на півночі Мюнхена. Центр Гельмгольца в Мюнхені працевлаштовує близько 2300 чоловік і є членом Асоціації Гельмгольца, до якої належить 18 науково-технічних та медико-біологічних дослідницьких центрів з близько 37000 співробітників.

Технічний університет Мюнхена (TUM) Маючи понад 500 професорів, близько 10 000 співробітників та 39 000 студентів, це один з найбільш наукоємних технічних університетів у Європі. Основними напрямками її діяльності є інженерія, природничі науки, науки про життя та медицина, доповнені економікою та освітніми науками. ТУМ діє як підприємницький університет, який сприяє розвитку талантів та створює додану вартість для суспільства. Це виграє від сильних партнерів у науці та бізнесі. Він представлений у всьому світі з кампусом в Сінгапурі та відділеннями зв’язку в Брюсселі, Каїрі, Мумбаї, Пекіні, Сан-Франциско та Сан-Паулу. Лауреати Нобелівської премії та винахідники, такі як Рудольф Дізель, Карл фон Лінде та Рудольф Мессбауер, проводили дослідження в TUM. У 2006 та 2012 роках він був визнаний університетом передового досвіду. У міжнародних рейтингах він регулярно є одним з найкращих університетів Німеччини.

Мета дослідження Інститут експериментальної генетики (IEG) полягає у розумінні причин та розвитку захворювань людини. Завдяки своїй провідній ролі в міждисциплінарних та міжнародних консорціумах, ІЕГ займає провідні позиції у всьому світі в систематичному дослідженні моделей мишей щодо захворювань людини та з'ясуванні задіяних генів. Основна увага приділяється метаболічним захворюванням, таким як діабет. IEG є засновником Німецької клітини для мишей (GMC) та керує Європейським архівом мишачих мутантів (EMMA). Крім того, IEG координує Європейську науково-дослідну інфраструктуру (ESFRI). IEG є частиною Центру діабету Гельмгольца (HDC). До складу ІЕГ входить відділ Центру аналізу геному (GAC), який вивчає розвиток складних захворювань та вплив їх розвитку на навколишнє середовище.