Vidalta® 10 мг 15 мг - MSD Animal Health Німеччина

vidalta

Таблетки пролонгованого випуску для котів - протитиреоїдний препарат (карбімазол)

склад

1 таблетка Vidalta® 10 мг з пролонгованим вивільненням містить:

Активний інгредієнт:
Карбімазол 10 мг

Інші інгредієнти:
Залізо (III) оксид (Е 172) 0,25 мг

Кругла, рожева, ряба таблетка

1 таблетка Vidalta® 15 мг з пролонгованим вивільненням містить:

Активний інгредієнт:
Карбімазол 15 мг

Інші інгредієнти:
Залізо (III) оксид (Е 172) 0,75 мг

Кругла, рожева, ряба таблетка

Області застосування)

Лікування гіпертиреозу та клінічних симптомів, пов’язаних з гіпертиреозом у котів.

Протипоказання

Не застосовувати у котів із системними захворюваннями, такими як важкі первинні захворювання печінки або цукровий діабет.
Не застосовувати у котів, що мають ознаки аутоімунного захворювання або зміни рівня червоної або білої крові, такі як анемія, нейтропенія або лімфопенія.
Не застосовувати тваринам із порушеннями тромбоцитів (особливо тромбоцитопенією) та коагулопатіями.
Не застосовувати у котів, які мають підвищену чутливість до меркаптоімідазолів (карбімазол або тіамазол (метимазол)).
Не застосовувати вагітним або годуючим тваринам.

Побічні ефекти

Лікування гіпертиреозу може зменшити швидкість клубочкової фільтрації. Про азотемії повідомлялося рідко. Залежно від тяжкості, може знадобитися тимчасове або остаточне припинення лікування. Полідипсія та поліурія виникали у рідкісних (полідипсія) та дуже рідкісних (поліурія) випадках.

У рідкісних випадках спостерігалися втрата ваги, блювота, млявість, тахікардія, зниження апетиту, діарея та зневоднення.

Лікування рідко може призвести до підвищення рівня печінкових ферментів. Важкі випадки можуть вимагати тимчасового або остаточного припинення лікування. Збільшення зазвичай є оборотним після припинення лікування, але може знадобитися симптоматична терапія (споживання поживних речовин та рідини).

Анемія, збільшення або зменшення кількості лейкоцитів, нейтрофілія, тромбоцитопенія, еозинофілія або лімфопенія спостерігались у рідкісних випадках, особливо протягом перших 4-6 тижнів лікування. Можливо, лікування доведеться припинити, якщо розлад зберігається або є серйозним. У більшості випадків ці зміни спонтанно зникають протягом місяця після припинення лікування.

У рідкісних випадках повідомлялося про дерматологічні симптоми (свербіж, дерматит, почервоніння, випадання волосся). Ці клінічні симптоми, як правило, слабо виражені, можуть бути належним чином контрольовані симптоматичною терапією і не є причиною для припинення лікування. зменшити дозу або припинити лікування.

Рідко можна спостерігати ознаки шлунково-кишкової кровотечі, такі як блювота кров’ю, оральна кровотеча або темні фекалії.

Також дуже рідко повідомлялося про атаксію, гарячку, задишку, дезорієнтацію, агресивну поведінку та позитивні титри антинуклеарних антитіл (АНА) у сироватці крові.

Серйозні побічні ефекти можуть спричинити смерть від продукту, якщо лікування не припинено.
У багатьох випадках побічні ефекти є оборотними після припинення лікування.

Інформація про частоту побічних ефектів визначається наступним чином:
- Дуже часто (більше 1 з 10 оброблених тварин мають побічні ефекти під час лікування)
- Поширені (більше 1, але менше 10 тварин на 100 тварин)
- Нечасто (більше 1, але менше 10 тварин з 1000 оброблених)
- Рідкісні (більше 1, але менше 10 тварин на 10000 тварин)
- Дуже рідко (менше 1 з 10 000 оброблених тварин, включаючи індивідуальні повідомлення).

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, особливо ті, які не вказані у вкладеній упаковці, у вашої тварини, повідомте про це ветеринара або фармацевта
С.

Дозування для кожного виду, типу та тривалості застосування

Метою лікування є підтримка загальної концентрації тироксину (ТТ4) на нижньому кінці контрольного діапазону.
Відповідно, на етапі встановлення та обслуговування пропонуються наступні рекомендації щодо дозування.
Однак корекція дози повинна в першу чергу базуватися на клінічному судженнях про лікування кота.
Для кожної наступної презентації пацієнта рекомендується моніторинг рівня ТТ4, рівня крові та показників печінки та нирок.

Фаза найму:
Як початкову дозу одну таблетку з 15 мг карбімазолу вводять перорально один раз на день коту.
Початкову дозу однієї таблетки Vidalta® 10 мг на добу можна розглядати, якщо концентрація ТТ4 лише трохи підвищена (50-100 нмоль/л).
З рекомендованою початковою дозою однієї таблетки Vidalta® 15 мг на добу загальна концентрація тироксину (TT4) може досягти норми (TT4 9/л) незабаром після початку лікування, якщо буде проведено лікування бактерицидними протиінфекційними засобами та підтримуючі заходи.

Дози, що перевищують 20 мг, були перевірені лише на кількох котах.
Тому рекомендується ретельний моніторинг, і дозування слід коригувати індивідуально відповідно до оцінки ризику та вигоди.

Не застосовувати вагітним або годуючим тваринам.
Одночасне лікування фенобарбіталом може зменшити клінічну ефективність карбімазолу.

При одночасному застосуванні з бензимідазоловими протиглисними засобами (фенбендазолом або мебендазолом) було показано, що окиснення діючих речовин цього класу речовин класу в печінці зменшується, і, отже, концентрація в крові може бути збільшена. Тому одночасне застосування карбімазолу та бензимідазолів не рекомендується.

Тіамазол може мати імуномодулюючу дію; це слід враховувати при плануванні щеплень.

Симптоми, які можуть виникнути при передозуванні, включають втрату ваги, втрату апетиту, блювоту, млявість і, рідше, ознаки шлунково-кишкових кровотеч, таких як кривава блювота, кровотеча у ротовій порожнині або кишечнику. Також можуть спостерігатися зміни в шерсті та шкірі (почервоніння, випадання волосся) та гематологічні/біохімічні зміни (еозинофілія, лімфоцитоз, нейтропенія, лімфопенія, легка лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія або гемолітична анемія). Повідомлялося про гепатит та нефрит.
Ці побічні ефекти можуть стати серйозними при хронічному передозуванні. У більшості випадків симптоми є оборотними із припиненням лікування та адекватною ветеринарною допомогою.

Під час лікування можуть спостерігатися загальні концентрації тироксину (ТТ4) нижче нижньої межі контрольного діапазону, хоча це рідко пов'язано з видимими клінічними симптомами.
Менша доза призводить до збільшення ТТ4. Корекція дози не повинна базуватися виключно на концентрації ТТ4.
Будь ласка, також перегляньте розділ про побічні ефекти.

Особливі запобіжні заходи для користувача: Лікування повинно коригуватися індивідуально для кожної тварини відповідно до оцінки користі та ризику, яке проводить лікуючий ветеринар.

Лікування гіпертиреозу може зменшити швидкість клубочкової фільтрації. Це може призвести до клінічного прояву вже існуючої ниркової дисфункції. Лікування гіпертиреозу може також спричинити підвищення рівня печінкових ферментів або погіршити наявну дисфункцію печінки. Тому до та під час лікування слід контролювати функцію нирок та печінки.

Через ризик лейкоцитопенії або гемолітичної анемії параметри крові слід регулярно перевіряти до і під час лікування, бажано під час кожного візиту до ветеринара в рамках встановлення дози та підтримки.

У тварин, у яких загальний стан раптово погіршується під час лікування, особливо якщо вони мають лихоманку, слід негайно взяти пробу крові для планового аналізу крові та хімічного обстеження крові. Тварини, що виявляють нейтропенію (нейтрофільні гранулоцити