Відкриття антитіл та пептидів, орієнтованих на вірус гепатиту - Creative Biolabs

До відкриття найкращих у своєму класі біомолекулярних методів лікування інфекційних захворювань

Оснащений провідними світовими технологічними платформами та професійним науковим персоналом, Creative Biolabs пропонує своїм клієнтам широкий спектр послуг антивірусного біомолекулярного виявлення. Наші вчені прагнуть задовольнити кожну унікальну потребу наших клієнтів у відкритті антитіл та пептидів, спрямованих на вірус гепатиту.

Хвороби, спричинені вірусом гепатиту

Гепатит означає запалення печінки. Оскільки печінка є життєво важливим органом, який переробляє поживні речовини, фільтрує кров і бореться з інфекціями, її функція може бути порушена після запалення або пошкодження. Найпоширеніші типи гепатиту - гепатит А, гепатит В, гепатит С, гепатит D та гепатит Е.

    Гепатит А

відкриття

Гепатит А спричинений вірусом гепатиту А (ВГА), основним місцем реплікації якого є печінка. ВГА є найпоширенішим агентом, що викликає гострі захворювання печінки у всьому світі. За оцінками Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), щороку у всьому світі трапляється 1,5 мільйона клінічних випадків ВГА.

Гепатит Б

Вірус гепатиту В (ВГВ) викликає дві форми гепатиту, гостру та хронічну. За оцінками ВООЗ, більше 1/3 світового населення вже має серологічні докази зараження ВГВ. 350 мільйонів людей хронічно інфіковані, і щороку повідомляється приблизно про 600 000 смертей. Інфіковані пацієнти мають високий ризик розвитку серйозних проблем, пов’язаних із захворюванням, таких як фіброз печінки, цироз печінки та гепатоцелюлярна карцинома.

Гепатит С

Вірус гепатиту С (ВГС) становить значне навантаження на здоров’я у всьому світі. ВГС має високу схильність до встановлення хронічної інфекції, і близько 130-170 мільйонів людей страждають на хронічний гепатит С. У довгостроковій перспективі це може призвести до розвитку фіброзу печінки, цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Як наслідок, ВГС є найпоширенішим показником для трансплантації печінки у розвинених країнах.

Гепатит D

Вірус гепатиту D (HDV) - це всесвітній патоген людини. Однак вірус є дефектним і залежить від обов’язкових допоміжних функцій, що надаються HBV для передачі. Дійсно, HDV вимагає асоційованої або вже існуючої інфекції HBV, щоб стати інфекційною та процвітати. Дослідження послідовно показують, що більшість пацієнтів із ко-інфекцією HBV та HDV мають більш серйозне ураження печінки, швидше прогресує до цирозу та збільшує декомпенсацію печінки та смерть, ніж у пацієнтів із самою інфекцією HBV.

Гепатит Е

Гепатит Е - це захворювання печінки, спричинене вірусом гепатиту Е (HEV). HEV має щонайменше 4 різних типи, включаючи генотипи 1, 2, 3 і 4. Генотипи 1 і 2 були виявлені лише у людей, тоді як генотип 3 і 4 циркулює у кількох тварин, не викликаючи жодних захворювань, і іноді заражає людей. Щороку в світі зараховується 20 мільйонів інфекцій HEV, що призводить до 3,3 мільйона симптоматичних випадків гепатиту Е.

Цілі на розробку антитіл або вакцин

Віріон гепатиту А - оголений ікосаедр, поверхня якого складається з трьох структурних білків (VP1, VP2 і VP3). VP1 - це переважно відкритий білок. Дослідження нейтралізуючих моноклональних антитіл показали, що цей структурний білок містить принаймні деякі антигенні сайти нейтралізації віріону.

Поверхня антигену

ВГВ викликає гострі, самообмежуючі та хронічні інфекції у людей. Реакція антитіл на поверхневий антиген гепатиту В (HBsAg) з’являється під час пізньої фази зараження. Антитіла до HBsAg здатні нейтралізувати зараженість HBV, а отже, очищати циркулюючі частинки HBsAg та HBV від периферичної крові. Наявність анти-HBs вважається показником імунітету до інфекції HBV. Доведено, що вакцинація HBsAg є ефективною для запобігання інфекції HBV.

Основний білок

Основний білок (Cp), білок 21,5 кДа, є структурним компонентом вірусних нуклеокапсидів і відіграє неоднакову роль у реплікації HBV. Він містить глобулярний N-кінцевий домен і C-кінцевий домен. Cp зв’язується з ядерною вірусною ДНК і впливає на її епігенетику. У зараженій клітині Cp модулює кожен крок життєвого циклу вірусу. Дослідження показали, що внутрішньоклітинна доставка одноцепочечного антитіла проти основного білка через проникаючий у клітину пептид інгібує реплікацію HBV in vitro.

Білок конверта

Застосування білка вірусної оболонки має ту перевагу, що потенційно може викликати не тільки відповідь Т-клітин, але й нейтралізувати антитіла та активацію комплементу. Білки Е1 та Е2, швидше за все, відіграють ключову роль у складанні інфекційної частинки та у ініціюванні вірусної інфекції шляхом зв'язування з її клітинними рецепторами. Ідентифікація широко нейтралізуючих антитіл (bnAbs), які націлені на збережені та функціонально важливі ділянки білків E1 та E2, надає велику можливість для розробки вакцин, які індукують стійку реакцію антитіл на один або кілька з цих епітопів. Білок Е1 завжди вибирали як вакцину, а не білок Е2, не тільки тому, що Е2 має недолік, що демонструє дуже високі варіації між штамом у гіперваріабельній області I (HVRI), але також через вищий ступінь взаємодії перехресна реактивність генотипу Е1 порівняно з Е2. Існує припущення, що гуморальна та клітинна імунна відповідь на білок оболонки Е1 в значній мірі порушена у пацієнтів з хронічним активним гепатитом С, і що такі відповіді можуть бути важливими для кліренсу ВГС.

Відкриття антитіл та пептидів, орієнтованих на вірус гепатиту в Creative Biolabs

Як незмінний світовий лідер у відкритті антитіл, Creative Biolabs успішно розробила вдосконалену платформу AntInfect ™, яка є оптимальною для біомолекулярної генерації антиінфекційних препаратів. Ми прагнемо задовольнити всі унікальні потреби наших клієнтів у розвитку біомолекулярного вірусу проти гепатиту. Будь ласка, зв'яжіться з нами для отримання додаткової інформації та детальної ціни.