VINPOCETIN VIM SPECTRUM 5 мг x 50 КАП
Цей товар НЕ можна придбати в Інтернеті.
Ви можете забронювати продукт через Інтернет, а пізніше ви заберете його особисто в аптеці
ПРОФЕСІЙНИЙ ФАРМАЛІН.
Опис
Характеристика
Відгуки
Оповіщення про ціну
Опис
1. НАЗВА ЛІКУВАННЯ
Вінпоцетин Vim Spectrum 5 мг капсули
2. ЯКІСНИЙ І КІЛЬКОВИЙ СКЛАД
Кожна капсула містить 5 мг вінпоцетину.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат 94 мг.
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1
Капсули з непрозорою фіолетовою головкою та непрозорим фіолетовим тілом, що містять однорідний білий порошок.
4.1 Терапевтичні показання
Неврологія: для лікування різних форм порушень мозкового кровообігу: післяінсультних станів, судинної деменції, церебрального артеріосклерозу, посттравматичної або гіпертонічної енцефалопатії, вертебробазилярної недостатності. Поліпшення психічних та неврологічних симптомів через порушення мозкового кровообігу.
Офтальмологія: при лікуванні хронічних судинних порушень судинної оболонки та сітківки. ЛОР: при лікуванні перцептивного пресбікузису, хвороби Меньєра та шуму у вухах.
4.2 Дозування та спосіб введення
Вінпоцетин призначають перорально.
Рекомендована початкова доза (протягом перших кількох днів) - дві капсули 3 рази на день.
Підтримуюча доза становить одну капсулу 3 рази на день.
В особливих випадках загальну добову дозу можна поступово збільшувати до максимум 1 мг/кг.
Прийом ліків під час або відразу після їжі збільшує його біодоступність.
Терапевтична дія починається приблизно через тиждень, максимальний терапевтичний ефект досягається приблизно через 3 місяці, а поліпшення клінічного стану пацієнта можна спостерігати через 6-12 місяців лікування.
Вінпоцетин Vim Spectrum 5 мг не рекомендується застосовувати дітям та підліткам через відсутність даних про безпеку та ефективність у цій віковій групі.
Підвищена чутливість до вінпоцетину або будь-якої з допоміжних речовин.
Гостра мозкова кровотеча, важка ішемія коронарних судин, важка аритмія.
4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю дозу слід зменшити.
У разі гіпотензії або серцевої аритмії рекомендується припинення прийому вінпоцетину.
При синдромі тривалого інтервалу QT або при прийомі іншого препарату, який може продовжити інтервал QT, рекомендується моніторинг ЕКГ.
Введення вінпоцетину пацієнтам з епілепсією вимагає обережності (медичний нагляд, контроль ЕЕГ, можлива корекція доз протиепілептичних препаратів).
При тривалому застосуванні необхідний регулярний контроль рівня крові.
Немає достатніх даних щодо застосування цього препарату дітям та підліткам.
Вінпоцетин Vim Spectrum 5 мг містить лактозу моногідрат. Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей препарат.
4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Під час клінічних випробувань клінічних взаємодій не спостерігалось, коли вінпоцетин одночасно вводили з бета-блокаторами, такими як хлоранолол або піндолол, клопамід, глібенкламід, дигоксин, аценокумарол або гідрохлоротіазид.
У рідкісних випадках повідомляється про легкий адитивний ефект при одночасному застосуванні альфа-метилдопи та вінпоцетину, тому для цієї комбінації рекомендується періодичний контроль артеріального тиску.
Незважаючи на відсутність відповідних даних клінічних випробувань, слід дотримуватися обережності при застосуванні вінпоцетину в комбінації з препаратами, що діють на центральну нервову систему, антиаритмічними засобами або антикоагулянтами.
4.6 Фертильність, вагітність та лактація
Застосування вінпоцетину під час вагітності та лактації протипоказано.
Вінпоцетин перетинає фето-плацентарний бар'єр, але досягає нижчих концентрацій у плаценті та крові у плода порівняно з плазмовою концентрацією у матері.
Тератогенних ефектів не спостерігалося.
У кількох випадках, коли вводили високі дози, спостерігалися плацентарні кровотечі та втрата вагітності, ймовірно, через посилення плацентарного потоку.
Дослідження з використанням радіоактивно мічених речовин показали, що вінпоцетин виводиться з грудним молоком і в 10 разів більше радіоактивний у грудному молоці, ніж у грудному молоці. 0,25% дози препарату виводиться з молоком протягом однієї години прийому. Оскільки вінпоцетин виводиться з грудним молоком, і немає чітких даних щодо впливу на новонародженого, цей препарат не слід застосовувати жінкам, які годують груддю.
4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Жодних досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось.
Побічні реакції були зареєстровані за системою, системою органів та частотою.
Частоту визначають, використовуючи наступну домовленість: Дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та