Випадок діабету - PDF скачати безкоштовно
Випадок діабету Причина хронічних захворювань та способи їх лікування Рональд Дерндорфер, Лінц, 2010 Інформація за адресою: www.zellkreis.at [email protected]
Виявлення або причина Тамара Яковлівна Свіщева, відома в німецькомовних країнах під своїм псевдонімом Тамара Лебедева, народилася в Красноярську в 1938 році і працювала кваліфікованим хіміком. Через кілька випадків раку у власній родині вона почала досліджувати це захворювання за власною ініціативою. Під час своїх досліджень вона зробила сенсаційне спостереження: ракові клітини, які культивувались у спеціальному середовищі, перетворювались на джгутикові, які морфологічно нагадували трихомонади (небиткові, схожі на кісту трихомонади, культивовані паралельно, поводилися однаково). Це означає, що ракові клітини навряд чи будуть людиною. мутовані клітини, але представляють самостійних живих істот, а саме найпростіших! Крім того, вона виявила, що ці найпростіші також беруть участь в інших хронічних захворюваннях, таких як при цукровому діабеті.
Трихомонада Форми стану та явища у людини В організмі людини відомі в основному три типи: вагінальна трихомонада - Trichomonas vaginalis/Urogenitalis кишечна трихомонада - Trichomonas hominis Усна трихомонада - Trichomonas tenax У людини зустрічаються ще два види, а саме: Pentatrichomonas hominis - паразитують Дихальні шляхи. Dientamoeba fragilis колонізує товсту кишку і сліпу кишку і викликає гастроентерит. Вони приходять по-людськи Тіло у трьох різних формах. Тіла навряд чи можна відрізнити від лейкоцитів!
Відомі патомеханізми та фактори вірулентності Точний патомеханізм ще не повністю з’ясований. Важливими факторами є адгезія клітинних клітин, гемоліз та виведення розчинних факторів, таких як протеїнази та фактор клітинної відшарування (CDF). Виробництво CDF контролюється рівнем естрогену. Ухилення від імунітету: деградація антитіл (IgA, IgG), інактивація системи комплементу, залізо відіграє важливу роль у цьому. Секреція людських антигенів, прилипання мікробів до клітинної поверхні за допомогою фібронектину, неправильне спрямування імунітету. Поживні речовини: ліпіди та залізо (незамінне) з еритроцитів, бактерій та детриту. Гемоліз еритроцитів залежить від Ca 2+. Дослідження на мишах показали, що вагінальна трихомонада є найбільш агресивною щодо трихомонад кишечника та ротової порожнини.
Експерименти на клітинному рівні: аналіз фенотипу як основний експеримент, оскільки методи гібридизації виявились несприятливими через методи розмноження трихомонад. Генетичний рівень: використовували ПЛР. В основному виявляються відмінності, як міжстеблева, так і внутрішньостеблева полігенність = поліморфізм геному. Молекулярний рівень: порівняння нуклеотидів між пухлинними клітинами та трихомонадами. Відповідність вмісту G-C (сполуки G-C більш стабільні).
Випадок цукрового діабету переддіабетичної фази 2000 року виразкової хвороби дванадцятипалої кишки (виразка дванадцятипалої кишки). Лікування - італійська потрійна терапія: інгібітори протонної помпи (блокатори кислот), метронідазол та клацид (діюча речовина: кларитроміцин, антибіотик широкого спектру дії). Потім виразки регресували. Але також мій вітіліго (хвороба білої плями), яка була поширеною на той час. Грудень 2006 Проковтування антимікотичного міконазолу, похідного азолу, через впізнаваний кандидоз (молочниця).
Виявляється цукровий діабет 1 типу. Через місяць після прийому протигрибкового засобу відбувається сильна втрата ваги. Імовірно трихомонади переносяться з дванадцятипалої кишки підшлункової залози, оскільки гриби Candida з великою ймовірністю пригнічують їх. Квітень 2007: Прояв цукрового діабету 1 типу в лікарні зі значенням глюкози в крові 529 мг/дл. Початок базової болюсної інсулінотерапії. Діагноз: антитіла до GAD (глутаматдекарбоксилази) явно позитивні. HbA1c становив 12,3%. Створення концепції терапії містить висновки дослідження пані Тамари Лебедевої.
Перший етап терапії, природні засоби, прийом мацерату гірської ялини, момондики харанції, часнику. Режим витягування олії та часник (застосовується перед проявом). Рівень цукру в крові постійно покращувався протягом двох місяців. У розпал першої фази медового місяця (фази ремісії) мені майже не потрібен був інсулін. HbA1c досяг дуже задоволеного значення - 6,1% 2 липня 2007 року. С-пептид становив 1,8 нг/мл. GAD антитіла вище, ніж на початку. Знову повільне погіршення рівня глюкози в крові.
13.11.2007 15.11.2007 17.11.2007 19.11.2007 21.11.2007 23.11.2007 25.11.2007 27.11.2007 29.12.2007 01.12.2007 03.12.2007 05.12.2007 12.12.2009 12.11.2007 13.12.2007 15.12.2007. 2007 17.12.2007 19.12.2007 21.12.2007 23.12.2007 25.12.2007 27.12.2007 29.12.2007 Друга фаза протимікробної хіміотерапії, що приймає ністатин (протигрибковий полієн), тинідазол та метронідазол (похідні нітроімідазолу), рокситроміцин (макролідний антибіотик), Доксициклін (антибіотик тетрациклінового ряду). На початку було незначне покращення значень БГ. Значне поліпшення стану через три тижні. Пік фази ремісії тривав тиждень. Після цього відбувся рецидив. Курс значень БГ натще: 280 260 240 220 Початок терапії 200 180 160 140 120 100
Третя фаза терапії - гальванічна терапія точним струмом (фізична терапія) Початок терапії постійним струмом за допомогою апарату тонкого струму Мозера. Спочатку двічі на день перфузія всього тіла, через два тижні додаткова перфузія верхньої частини живота (застосовується і сьогодні). Значення БГ постійно покращувались протягом трьох місяців. Потім знову незначне погіршення стану. Курс значень глюкози в крові натще: 350 300 250 Початок терапії (все тіло. 200 150 100
Інші терапевтичні спроби MMS (Чудо-мінеральна добавка Джима Хамбла): Це 28% розчин хлориту натрію (NaClO2). З цього утворюється діоксид хлору (CLO2) з використанням оцтової кислоти (5%) або лимонної кислоти (10%) в якості активатора, активується протягом трьох хвилин, доливається водою або фруктовим соком без аскорбінової кислоти, а потім відразу ж випивається. CLO2 - це сильний окислювач, і ні в якому разі не вагаючись! Великі проблеми з кровообігом на четвертий день - заявку скасовано. Потім значення БГ погіршились.
Четверта фаза терапії Шніцерівська дієта складається з двох частин, інтенсивної дієти Шнітцера та нормальної дієти Шнітцера. Основний принцип, що складається переважно з сирої рослинної їжі. Інтенсивна їжа: мюслі зі свіжих зерен, салати з листових та коренеплодів з пророслими насінням, бобові та подрібнене зерно. Використовується для відновлення здоров’я. Звичайна їжа: Може сильно варіюватися (з яйцем та молочними продуктами/без них). В іншому випадку їжа як з інтенсивною їжею, але з цільнозерновими продуктами, такими як хліб або млинці та картопля. Загалом, слід уникати продуктів тваринного походження. Використовується для профілактики або збереження здоров’я.
Процедура четверта фаза терапії Введена з дієтою із зернового супу. Скасовується через два дні через слабкість та масивний головний біль. Інтенсивне харчування Шнітцера в поєднанні з іншими цільнозерновими продуктами, такими як Макарони з цільної пшениці з томатним соусом, тофу та підігрітими овочами. Однак більшість складається з інтенсивної їжі зі свіжими мюслі із зерна, салатів з пророслими насінням та бобовими, домашнього хліба з непросіяного борошна, цільнозернових млинців, парової картоплі та жодних продуктів тваринного походження! Терапія тонкої струменя двічі на день: шлунок вранці, все тіло ввечері. Натуральні засоби, такі як полин, трава вогнища, момордика харантія, масляне лікування. Значення BZ значно покращились. Поточна кількість інсуліну зменшилась принаймні наполовину, незважаючи на більшу кількість одиниць хліба (3-5 БО)! Загальний стан покращився за тижні. Спорт на витривалість знову можливий через три тижні. Дуже хороший загальний стан здоров’я!
Значення цукру в крові натще під час часткової дієти Шнітцера 350 300 Початок терапії 250 200 150 100 02/10/2009 03/10/2009 04/10/2009 05/10/2009 06/10/2009 06/10/2009 07/10/2009 08/10/2009
Курс клітин крові протягом усіх фаз терапії 6000 5000 3 300 250 2 3 6 4000 200 1 4 5 7 3000 2000 1 2 4 5 6 7 Neut Lymph Mono 150 100 Eos Baso PLT (/ 1000) 1000 50 0 16.04.2007 16.04.2008 16.04.2009 16.04.2007 16.04.2008 16.04.2009 Пояснення (кількість лейкоцитів = значення/мікролітр): 1 прояв DM 1 2 незадовго до початку протимікробної хіміотерапії (ністатином/нітроімідазолом/макролідом) 3 закінчення першої фази протимікробної хіміотерапії незабаром після початку подальшого лікування метронідазолом та контролем доксицикліну 4 (за 20 днів до початку терапії тонкого потоку) контроль 5/6 під час терапії тонким потоком, контроль HbA1c 6,0% C-пептиду 1,1 нг/мл (29 травня 2008 р.) 7 під час зміни дієти (частково різьблення по дереву їжі)
Атипові клітини крові, які морфологічно нагадують частково або не культивовані трихомонади
Морфологічна подібність культивованих трихомонад з атиповими клітинами крові, бластоподібними клітинами
Клітини, які часто оточені нейтрофілами
Удачі та здоров’я! Дякую за увагу! Автор не несе відповідальності за зміст цієї презентації та будь-яку шкоду, яку вона може завдати.