Все про препарат CLOMID

  • Гінекологія
  • Лікування безпліддя
  • Кломіфен
  • Сахароза
  • Лактози моногідрат
  • Кукурудзяний крохмаль
  • Крохмаль
  • Стеарат магнію
  • Оксид заліза

Стерильність шляхом ановуляції

Повідомлялося кілька

Безпліддя дизовуляцією

Кломіфен-тест

Індукція овуляції в контексті АРТ

Лікування стерильності нормопролактинемічною ановуляцією та дизовуляцією високого функціонального походження.

Початкова доза становить 1 таблетку на день (50 мг) протягом 5 днів.

Лікування розпочнеться через 2–5 днів після початку абстинентного кровотечі, природного або індукованого прогестином, або, за відсутності циклу, в добу, довільно обрану лікуючим лікарем.

У разі овуляції збільшення дозування в наступних циклах не приносить користі. В іншому випадку (відсутність теплового зсуву, плазмовий прогестерон на 20 - 26 день циклу ПРОТИПОКАЗАННЯ Кломід

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

Важке або недавнє захворювання печінки.

Гінекологічні крововиливи з погано уточненою етіологією.

Органічні кісти яєчника.

Порушення зору під час лікування або під час попередніх процедур.

Взаємодії лікарських засобів з кломіфеном не описані.

Описані візуальні побічні ефекти (див. Розділ Небажані ефекти), особливо у випадку змінної інтенсивності світла, яка може заважати керуванню транспортними засобами.

Випадків гострого отруєння не зафіксовано.

У разі передозування можуть спостерігатися нудота, блювота, припливи, потенційно незворотні порушення зору, збільшення яєчників з болями в животі та тазі.

Порушення репродуктивної системи та молочної залози:

Гіперстимуляція яєчників (див. Розділ «Попередження та запобіжні заходи»).

Недостатня кількість цервікального слизу через антиестрогенну дію CLOMID, що може виправдати пов’язану місцеву естрогенну терапію.

Повідомлялося про кілька випадків початку ендометріозу або погіршення вже існуючого ендометріозу.

Гіперменорея, проривна кровотеча

Зменшення товщини ендометрія

Розлади нирок та сечовивідних шляхів:

Вагітність, післяпологовий та перинатальний стан:

Помірний ризик багатоплідної вагітності, включаючи одночасну внутрішньоутробну та позаматкову вагітності: ризик позаматкової вагітності збільшується після курсу CLOMID.

Порушення зору: відчуття затуманення зору, стійкість яскравих зображень, фосфени, сцинтилюючі скотоми спостерігаються приблизно в 2% випадків (частота зростає із загальною отриманою дозою).

Ці порушення зору зазвичай зникають протягом декількох днів або навіть тижнів після припинення лікування. Однак повідомлялося про випадки тривалих порушень зору навіть після припинення лікування. Ці порушення зору можуть бути незворотними, особливо після збільшення доз та/або тривалості лікування. Їх поява під час будь-якого лікування вимагає негайного припинення прийому препарату CLOMID і протипоказано будь-яке подальше лікування. Повідомлялося про кілька рідкісних випадків задньої субкапсулярної катаракти.

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:

Кропив'янка або алергічний дерматит, облисіння

Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення:

Повідомлялося про поодинокі випадки появи або погіршення стану деяких пухлин, найчастіше гормонозалежних.

Порушення нервової системи:

Головний біль, запаморочення, запаморочення та запаморочення, минущі парестезії.

- Повідомлялося про випадки судом.

Повідомлялося про кілька випадків погіршення вже існуючого психозу,

Також повідомлялося: тривога, депресія, порушення настрою (включаючи зміну настрою, перепади настрою та дратівливість), нервозність, безсоння.

Припливи.

Підвищення рівня трансаміназ.

Дискомфорт у животі (здуття, здуття живота),

Гіпертригліцеридемія, іноді асоційована з панкреатитом, спостерігалась у пацієнтів із сімейною або вже існуючою гіпертригліцеридемією та/або при застосуванні у дозах та тривалості, більших за рекомендовані. Цим пацієнтам може бути призначений періодичний моніторинг рівня тригліцеридів у плазмі крові.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних препаратів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr

Дослідження на тваринах показали тератогенний ефект.

В даний час у клініці немає достатньо релевантних даних для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту цього препарату при застосуванні його під час вагітності.

Немає показань для прийому цього препарату під час вагітності. Однак у випадку випадкового опромінення немає аргументів, що радили б переривати вагітність.

  • Кломід 50 мг, таблетка, коробка з 5 штук