Все про препарат РАНІТИДИН ЕГ

  • Гастро-ентеро-гепатологія
  • Лікування виразкової хвороби
  • Шлункові антисекретори
  • Н2 антигістамінні препарати
  • Ранітидин
  • Гастро-ентеро-гепатологія
  • Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
  • Шлункові антисекретори
  • Н2 антигістамінні препарати
  • Ранітидин
  • Цитрат натрію
  • Бікарбонат натрію
  • Цитрат натрію
  • Сорбіт
  • Смак винограду
  • Аспартам
  • Лейцин
  • Бензоат натрію
  • Симетикон
  • Наявність:
  • Натрію

Гастроезофагеальний рефлюкс-езофагіт

препарат

Синдром Золлінгера-Еллісона

Оскільки їжа не впливає на всмоктування, таблетки можна приймати з їжею або без їжі.

Дорослі та підлітки від 12 років

Активна виразка дванадцятипалої кишки

Одна таблетка вранці та одна таблетка ввечері або дві таблетки ранітидину по 150 мг ввечері протягом 4 тижнів.

Активна виразка шлунка

Одна таблетка вранці і одна таблетка ввечері або дві таблетки ранітидину по 150 мг ввечері, протягом 4-6 тижнів.

2 таблетки ранітидину по 150 мг ввечері, протягом 4 тижнів з можливим другим періодом 4 тижні в тій же дозі залежно від ендоскопічних результатів.

Підтримуюче лікування виразки дванадцятипалої кишки

1 таблетка ранітидину 150 мг на день, ввечері.

Синдром Золлінгера-Еллісона

Рекомендована початкова доза становить 600 мг на день. Дозу слід коригувати індивідуально, при необхідності до 1200 мг/добу, а лікування продовжувати стільки, скільки клінічно необхідно.

У разі ниркової недостатності зменшіть дозування відповідно до рівня креатиніну в сироватці крові за такою схемою:

Креатинін у сироватці крові 25-60 мг/л (220-530 мкмоль/л): 150 мг кожні 24 години,

Креатинін в сироватці крові більше 60 мг/л (530 мкмоль/л): 150 мг кожні 48 годин або 75 мг кожні 24 години.

Діти від 3 до 11 років та старші 30 кг

Див. Розділ Фармакокінетичні властивості Фармакокінетичні властивості у особливих групах пацієнтів.

Лікування гострої виразки шлунка або дванадцятипалої кишки

Рекомендована пероральна доза для лікування виразки шлунку та дванадцятипалої кишки у дітей становить від 4 мг/кг/добу до 8 мг/кг/добу, розділену на два прийоми, з максимальною дозою 300 мг на добу ранітидину протягом 4 тижнів.

Для пацієнтів з неповним загоєнням показано додаткові 4 тижні лікування, оскільки загоєння зазвичай відбувається після 8 тижнів лікування.

Шлунково-стравохідний рефлюкс

Рекомендована пероральна доза для лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у дітей становить від 5 мг/кг/добу до 10 мг/кг/добу, розділену на два прийоми, з максимальною дозою 600 мг на добу (максимальна доза може застосовуватися для дітей та підлітки з надмірною вагою та серйозними симптомами).

Безпека та ефективність у новонароджених не встановлені.

Підвищена чутливість до ранітидину.

Через наявність аспартаму цей препарат протипоказаний у випадках фенілкетонурії.

Комбінації, до яких застосовуються запобіжні заходи + Шлунково-кишкові препарати, антациди та вугілля Зниження травної абсорбції антигістамінного препарату Н2. Прийміть шлунково-кишкові препарати та антациди подалі від антигістамінного препарату Н2 (більше 2 годин, якщо це можливо). Комбінації, які слід брати до уваги + атазанавір Ризик зниження концентрації атазанавіру в плазмі крові. + Ітраконазол Зменшення абсорбції протигрибкового азолу за рахунок підвищення внутрішньошлункового рН антисекретором. + Кетоконазол Зменшення абсорбції протигрибкового азолу за рахунок підвищення внутрішньошлункового рН антисекретором. + Позаконазол Зменшення абсорбції протигрибкового азолу за рахунок підвищення внутрішньошлункового рН антисекретором. + Ціанокобаламін Ризик дефіциту ціанокобаламіну після тривалого лікування (через кілька років), зменшення кислотності шлунка цими препаратами може зменшити засвоєння шлунком травлення вітаміну В12. + Ерлотиніб Ризик зниження плазмової концентрації ерлотинібу.

Пероральні дози 6 грамів на день давали без побічних ефектів при синдромі Золлінгера-Еллісона.

У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

Побічні реакції класифікуються за частотою, використовуючи наступну класифікацію: дуже часто (> 1/10); часті (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Вагітність та лактація

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.

Клінічно застосування ранітидину під час обмеженої кількості вагітностей, мабуть, не виявило якогось особливого мальформативного чи фетотоксичного ефекту на сьогодні. Однак необхідні подальші дослідження для оцінки наслідків впливу під час вагітності.

Тому застосування ранітидину слід розглядати лише під час вагітності, якщо це необхідно.

Зафіксовано проникнення в грудне молоко антагоністів Н2-рецепторів з високим співвідношенням концентрації молоко/плазма, але дози, які приймає дитина, залишаються низькими (приблизно 1% від материнської дози). Однак доступні лише кінетичні дані. Толерантність у дітей у разі лікування матері, a fortiori, якщо воно тривале або у високих дозах, невідома.

Тому в якості запобіжного заходу цього ліки слід уникати під час годування груддю.

  • Ранітидин, наприклад, 150 мг, таблетка, вкрита плівковою оболонкою, коробка по 30
  • Ранітидин, наприклад, таблетка, вкрита оболонкою, 300 мг, коробка з 14
  • Ранітидин, наприклад, 150 мг, шипуча таблетка, коробка з 2 пробірок по 15