Y хромосома - будова та функції - NetDoktor
Єва Рудольф-Мюллер - позаштатна письменниця в медичній команді NetDoktor. Вона вивчала медицину гуманітарних наук та газетні науки і неодноразово працювала в обох напрямках - лікарем у клініці, рецензентом та медичним журналістом у різних спеціалізованих журналах. В даний час вона працює в інтернет-журналістиці, де широкий спектр ліків пропонується кожному.

Y хромосома є однією з двох статевих хромосом (гоносом) і зустрічається виключно у чоловіків (на додаток до Х-хромосоми як другої статевої хромосоми, тобто XY). Хромосоми несуть генетичну інформацію. Y-хромосома містить важливу інформацію про чоловічі статеві ознаки, такі як розвиток яєчок та сперми. Прочитайте все, що вам потрібно знати про Y-хромосому!
Що таке Y-хромосома?
Y-хромосома - одна з двох статевих хромосом (гоносом). Друга - Х-хромосома. У кожної людини ядра (більшості) клітин зазвичай містять дві статеві хромосоми: у чоловіків одна Х та одна Y-хромосома (XY), у жінок дві Х-хромосоми (XX).
Оскільки хромосоми Y зустрічаються лише у чоловіків, їх іноді називають розмовно - чоловічими хромосомами. Вони набагато менші за Х-хромосоми і містять набагато менше генетичної інформації (у формі генів), ніж ці: Хромосома Y має близько 86 генів (Х-хромосома має близько 2000).
Загальна кількість хромосом у ядерних клітинах людського тіла (крім яйцеклітин та сперматозоїдів) становить 46: існує 22 пари так званих аутосом та дві гоносоми. Абревіатура цього подвійного (диплоїдного) набору хромосом - 46XY для чоловіків та 46XX для жінок.
Однак при утворенні яйцеклітин та сперматозоїдів подвійний набір хромосом необхідно зменшити вдвічі, щоб у кожній статевій клітині було 22 аутосоми та 1 статева хромосома (простий або гаплоїдний набір хромосом). Тільки таким чином дочірня клітина може виникнути внаслідок злиття яйцеклітин і сперматозоїдів під час запліднення, яке знову містить "нормальний" подвійний набір хромосом. Потім дитина розвивається з цього.
Яка функція Y-хромосоми? "> Яка функція Y-хромосоми?
Оскільки Y-хромосома відсутня у всіх жінок, на ній не може бути жодних життєво важливих генів. Насправді гени Y-хромосоми в основному містять інформацію, яка стосується лише чоловіків (наприклад, для розвитку сперми).
Крім того, Y-хромосома вирішує, яку стать має нещодавно зачата дитина: статеві клітини (яйцеклітини та сперматозоїди) є єдиними клітинами в організмі лише з однією статевою хромосомою: усі яйцеклітини мають Х-хромосому, сперматозоїди - X або Y-хромосому.
Якщо яйцеклітина та сперматозоїди зростаються під час запліднення, стать дитини, що виникла, залежить виключно від сперматозоїда: якщо вона внесла ще одну Х-хромосому в Х-хромосому яйцеклітини, розвинеться дівчина (XX). Якщо, навпаки, сперматозоїд доставляє Y-хромосому, створюється хлопчик (XY).
Це пов’язано з так званим геном SRY (область, що визначає стать Y) в Y-хромосомі: він кодує білок TDF (визначальний фактор яєчок). Цей білок (разом з іншими факторами) забезпечує, що так звані зародкові канатики переростають в яєчкові канатики в ембріоні. Якщо, з іншого боку, немає TDF (тобто немає Y-хромосом), зародкові лінії стають тканиною яєчників.
Все це відбувається через кілька тижнів після запліднення, оскільки лише тоді утворюється TDF (якщо присутня Y-хромосома). До цього зародкові лінії ембріона не є гендерними, а навпаки, байдужими.
Де знаходиться Y-хромосома?
Y-хромосома розташована в ядрі всіх клітин чоловічого тіла (виняток: ті сперматозоїди в мошонці, які мають лише одну Х-хромосому як статеву хромосому).
Які проблеми може спричинити Y-хромосома? "> Які проблеми може викликати Y-хромосома?
У деяких чоловіків є додаткова (друга) Y-хромосома (47XYY). Цей факт не особливо помітний і часто залишається непоміченим. Статева поведінка нормальна, інтелект майже нормальний. Однак постраждалі більші за середнє. Крім того, вони іноді поводяться незручно і мають знижену толерантність до розладів.
У деяких чоловіків ген SRY в Y-хромосомі або відсутній, або дефектний. Це призводить до неправильного розвитку яєчок. Основні дефекти на Y хромосома призводять до жіночого вигляду (фенотипу) та стерильності.