За оцінками, 500 смертей від пригнічувача апетиту Benfluorex
Ми використовуємо файли cookie, щоб постійно розробляти DAZ.online та адаптувати його все краще і краще до ваших потреб. DAZ.online фінансується за рахунок реклами, і для цього також встановлюються файли cookie. Тому використання веб-сайту можливе лише за умови згоди на використання файлів cookie. Подробиці щодо використання файлів cookie можна знайти в нашій декларації про захист даних.
Ми використовуємо файли cookie для покращення Вашого досвіду та надання персоналізованого вмісту. Ми фінансуємося з реклами, яка також потребує файлів cookie. Тому, щоб використовувати DAZ.online, вам потрібно погодитися на використання файлів cookie.
«Шкода! Але DAZ.online не може повністю обійтися без файлів cookie, зокрема, тому що ми фінансуємо себе за рахунок доходів від реклами. Тому зараз ви не можете використовувати DAZ.online без цієї згоди.
На жаль, ви не можете отримати доступ до DAZ.online, не погодившись із використанням файлів cookie.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- ДАЗ 47/2010
- За оцінками, 500 загиблих.
Ліки та терапія
Наприкінці 2009 року за ініціативою Європейського агентства з лікарських засобів EMA препарати, що містять бенфлуорекс, були вилучені з ринку Європи, головним чином через підозру, що діюча речовина може пошкодити клапани серця.
Бенфлуорекс за своєю структурою пов'язаний з фенілалкіламіном фенфлураміном (Ponderax ®), який також використовувався як засіб для зниження апетиту і був вилучений з ринку у 1997 році виробником Servier через появу дефектів серцевих клапанів та легеневої гіпертензії.
Mediator ® також був препаратом від французької фармацевтичної компанії Servier. Він був запроваджений у Франції в 1976 році як засіб для зниження ліпідів, а згодом схвалений для лікування гіпертригліцеридемії та зниження ваги при діабеті 2 типу, хоча в багатьох випадках він також використовувався як засіб для схуднення.
За даними французького агентства з питань лікарських засобів Afssaps, близько 1976 мільйонів людей отримували лікування Бенфлуорексом з 1976 року до відкликання в кінці 2009 року, а 2,9 мільйона приймали препарат протягом трьох місяців і більше. Повідомлення про серйозні побічні ефекти, зокрема про пошкодження клапанів серця, призвели до того, що схвалення було відкликано на рівні ЄС.
Минулого року Французьке агентство з лікарських засобів проаналізувало наявні дані, і тепер прийшло до висновку, що бенфлуорекс міг бути відповідальним за смерть близько 500 людей у Франції. Крім Франції, Benfluorex також був доступний в Італії та Іспанії. Там його зняли з ринку в 2005 році. Тому французький орган з питань лікарських засобів піддається звинуваченню в тому, що він діяв занадто пізно. Існує підозра, що інтереси французького виробника Servier слід захищати.
Джерело: повідомлення Afssaps від 16 листопада 2010 р