Замовляйте набір для тесту на тромбофілію через Інтернет
Тенденція до тромбозу та оклюзії судин може бути значно підвищена залежно від генетичної схильності і, таким чином, представляти сплячу небезпеку. Генетичний тест може визначити цю схильність, і при необхідності можуть бути вжиті відповідні профілактичні заходи.
опис
Наукова довідка
Тромбофілія - це підвищена схильність до тромбоутворення, тобто утворення тромбів у судинах в результаті зміни властивостей клітин крові, плазми крові або стінок судин. Тромбоз у глибоких венах ніг, наприклад, проявляється в болісно набряклої нозі, яка також помітно тепла і темно-червоного до фіолетового кольору. Найбільша небезпека полягає в тому, що згусток крові буде надходити через серце до легенів, спричиняючи легеневу емболію.
Приблизно в 50% випадків це пов’язано зі спадковою схильністю, при якій фактори згортання змінюються генними мутаціями. Набуті фактори ризику, такі як куріння, ожиріння та відсутність фізичних вправ також відіграють свою роль. головну роль. Найважливіші вроджені порушення згортання включають мутацію фактора V Лейдена (FV), мутації фактора II (протромбін), мутації інгібітора плазміногену-активатора 1 (PAI-1) та мутації метилентетрагідрофолатредуктази ( MTHFR).
Мутація фактора V Лейдена є найпоширенішою причиною генетичної тромбофілії. У Німеччині близько 7% населення переносить цю мутацію, що збільшує ризик тромбоутворення в 5-10 разів. Якщо уражені обидві хромосоми (гомозиготні), ризик зростає у 50-100 разів. При мутації фактора II, яка зачіпає близько 5%, ризик тромбозу в 2-3 рази вищий. Мутація PAI-1 також пов'язана з тромбофілією та підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань, особливо у поєднанні з іншими генетичними змінами. Те саме стосується мутацій гена MTHFR, при яких гомоцистеїн, що пошкоджує судини в крові, підвищений.
Матеріал розслідування
Для генетичного тесту нам потрібен лише один Мазок з ротової порожнини випробуваної людини. Цей метод настільки простий, наскільки безпечний і абсолютно безболісний.
Процедура випробування
Після оформлення замовлення ви отримаєте свій особистий тест-комплект непомітно в нейтральній пошті поштою. Будь ласка, уважно прочитайте доданий контракт на аналіз, декларацію про згоду на генетичне тестування та інформацію про відбір зразків. Будь ласка, підпишіть контракт та декларацію про згоду та візьміть мазок з ротової порожнини відповідно до інструкцій з тестування.
Надішліть нам пробірки, включаючи підписаний контракт на аналіз та декларацію про згоду, у коробці для доставки, запечатану захисною печаткою. Після отримання зразка аналіз та оцінка генетичних змін нашими експертами в сучасних лабораторіях Genovia GmbH та дискретна розсилка результатів відбувається протягом 8-10 робочих днів.
Ми будемо раді допомогти вам навіть після отримання результатів та пояснимо вам результати тестування та відповімо на будь-які запитання.