Запитання щодо генетики з відповідями - Сторінка 1 - Форум біології СТВ
Безсторонній форум Представництва студентів-біологів у Відні
Запитання з генетики з відповідями
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від pAdre »2 грудня 2011 р. 23:03
31) Моносомії не зустрічаються у людини, це означає, що
- Моносомії призводять до вад розвитку
Моносомії в аутосомах можуть і не бути, але в статевих хромосомах вони є (синдроми Тернера).
Тільки нелетальна моносомія у людини.
Я починаю все більше сумніватися в правильності цих питань
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від хропіння »2 грудня 2011 р. 23:10
Анія Марія писала: @ snork Отже, я дізналася першу пару файлів і останню, так рак і подібні. Я дивився лише на того посередині.
Іспит займає лише 1 годину, чи не так? І ви можете використовувати свій власний калькулятор?
Я думаю, що це також найважливіші з них, які мені подобаються зараз, я читаю все і помічаю, як сильно я вже придушив D:
Отже, це означає, що він вам не потрібен, але, на жаль, я не можу обчислити щось на кшталт 4 ^ 6 у своїй голові так швидко, як деякі інші, і просто витратив би час, тому я візьму це з собою . Я заплутався
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від хропіння »2 грудня 2011, 23:12
pAdre писав: 31) Моносомії не зустрічаються у людини, це означає, що
- Моносомії призводять до вад розвитку
Моносомії в аутосомах можуть і не бути, але в статевих хромосомах вони є (синдроми Тернера).
Тільки нелетальна моносомія у людини.
Я починаю все більше сумніватися в правильності цих питань
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від гороху »2 грудня 2011 р. 23:22
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від хропіння »3 грудня 2011 р. 00:02
транскрипція у чоловічої дрозофіли (XY) подвоюється в х-хромосомі. у випадку гермафродіту c.elegans (XX) обидві х-хромосоми зменшуються наполовину, а у самок ссавців одна х-хромосома дезактивується.
сподівання це було зрозуміло
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від DJPrego »3 грудня 2011 р. 00:06
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від хропіння »3 грудня 2011 00:10
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від гороху »3 грудня 2011 р. 00:11
транскрипція у чоловічої дрозофіли (XY) подвоюється в х-хромосомі. у випадку гермафродіту c.elegans (XX) обидві х-хромосоми зменшуються наполовину, а у самок ссавців одна х-хромосома дезактивується.
сподівання це було зрозуміло
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від DJPrego »3 грудня 2011 00:16
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Привіт привіт »3 грудня 2011 02:14
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Греггі »3 грудня 2011 14:27
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від sheslostcontrol »3 грудня 2011 р., 15:46
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від хропіння »3 грудня 2011 р. 16:33
Я вже не знаю точного формулювання, але знову запишіть 3 гени, якщо знаєте 2 відстані; описати ефект вузького місця із двома прикладами для людей та/або тварин; обробка мРНК (лише те, що відбувається в ядрі клітини) опис + ескіз; визначення статі у целеган і дрозофіли; і щось середнє між самками дикого типу та жовтими (?) нащадками чоловіків було близько 98 чоловіків дикого типу, 98 жовтих самок та 187 жінок дикого типу (я не пам’ятав цифри, але мова йшла про війну), якщо жовтий є рецесивним або домінуючим, він пройде аутосом або успадковується по х-хромосомі. це все: D
питання mc насправді були питаннями останніх двох разів і які з його запитань щодо вправ на фронт
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від sheslostcontrol »3 грудня 2011 р. 16:35
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Єврібія »14 грудня 2011 14:19
може надіслати мені запитання електронною поштою або щось інше ([email protected]) хотів би скласти іспит у січні
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від mellyqa »15 грудня 2011 р., 7:06 ранку
було б чудово, якби хтось міг надіслати мені запитання!
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від XamaL »16 грудня 2011 р. 17:45
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Аліна 27 »18 грудня 2011 р. 14:47
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Бендікс »18 грудня 2011 р., 17:53
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від КатяМаг »20 грудня 2011 р., 11:51
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Жир »20 грудня 2011 р. 13:18
Ви мені теж потрібні, будь ласка!
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Деланія »20 грудня 2011 р., 13:19
snork писав: Я вже не знаю точного формулювання, але знову запишіть 3 гени, якщо знаєте 2 відстані; описати ефект вузького місця із двома прикладами для людей та/або тварин; обробка мРНК (лише те, що відбувається в ядрі клітини) опис + ескіз; визначення статі у целеган і дрозофіли; і щось середнє між самками дикого типу та жовтими (?) нащадками чоловіків було близько 98 чоловіків дикого типу, 98 жовтих самок та 187 жінок дикого типу (я не пам’ятав цифри, але мова йшла про війну), якщо жовтий є рецесивним або домінуючим, він пройде аутосом або успадковується по х-хромосомі. це все: D
питання mc насправді були питаннями останніх двох разів і які з його запитань щодо вправ на фронт
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від стереовіллі »20 грудня 2011 р. 13:33
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Жир »20 грудня 2011 р., 15:49
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від Олена-Лора »20 грудня 2011 р., 21:16
Re: Генетика запитує з відповідями
Внесок від камея »21 грудня 2011 р. 19:16
Привіт, оскільки скільки завгодно, я ще раз опублікую запитання, які hallihallo спочатку розмістив тут, удачі вам на іспиті.
1) Когезин
- Не зв'язуватися з ДНК
- Складається з 4 білкових субодиниць
- Повторені сестринські хроматиди тримаються разом
2) Сепераза
- Репресований CDK
- Може протолітично розщеплювати кодензин
- Це необхідно для забезпечення впорядкованого розподілу хромосом
3) Контрольно-пропускний пункт шпинделя SAC
- Активний, поки всі хромосоми не отримують енергію
- Є складним механізмом координації розподілу хромосом
4) CDK мають різні функції в клітинному циклі
- Реплікація координат циклу S-фази та CDK
- М-фазні цикліни необхідні для поділу хроматид
- G1 - фаза Cykline для d. Необхідна експресія S-фазних генів
5) CDK `s (циклінова депендекіназна кіназа)
- Специфічність CDK залежить від циклінів
- Є протеїнкіназами
- Вимагати Cykline для зв’язування основи
6) Розташуйте стадії мейозу у правильному хронологічному порядку.:
- Лептаен, Зіготан, Паулейтан, Диплотан, Діатінезе
7) Генетична варіація шляхом рекомбінації гіпотетично диплоїдних організмів з N хромосомами.
- N = 8 число 256 x 256 = 65536
- N = 10 число 4096
- N = 4 число 256
8) Генетично гаплоїдні організми.
- У гаплоїдних організмів рецесивні мутанти зазвичай мають видимі фенотипи
- Гаплоїдні стадії часто недоступні для слуху тварин і рослин
- Диплоїдна орг. Мають гаплоїдну фазу росту
9) Тетрад-аналіз на дріжджах. Хрест 2 штамів дріжджів PDC 2/Trp.
- Потомство, якому для вирощування 50% потрібен триптофан ? Піроватдегідрогеназа не пов'язані.
- 4 спори завжди переростають у колонії. Ерго: жоден з мутованих алелів не є летальним у поєднанні з іншим.
- Мейотичні продукти завжди мають дефект гена Trp або ind. POC ergo: гени пов'язані.
10) Аналіз комплементації визначає наявність 2 алелів
- Щодо того самого локусу
- Перебувають у гені
11) Мутації гена призводять до плейотропного фенотипу, якщо (один вибір)
- Велика кількість подій впливає одночасно.
12) Взаємне схрещування (вага жінки x чоловік-мутант та жінка-мутант x вага чоловіка) знаходиться на Х-хромосомі
- Призводять до різних фенотипів у поколінні F1
- Призводять до різних фенотипів у поколінні F2
13) Приклади алелів, пов’язаних з X, які є причинами захворювання.
- Дальтонізм
- Гемофіли
- М'язова дистрофія Дюшенна
14) Проникливість і виразність
-Проникнення описує індивідуальні особливості фенотипу дикого типу
-Обидва параметри описують фенотипові відмінності з однаковим геномом (генотип)
-Експресивність описує відмінності в міцності фенотипу.
15) Має жовтий алель agauti Ay
-Він має велику делецію ДНК алеля
-Він гомозиготний і летальний
-Інший побічний ефект - ожиріння
-Це домінуюче
16) зв'язок між алелями або генетичними локусами
-може бути визначена шляхом мейотичної реплікації
-залежить від генетичної відстані алелів
-Гени з тієї ж групи зв’язку знаходяться в одній хромосомі
17) рекомбінація:
-Тіазмати необхідні для обміну генетичною інформацією
-Синаптомальний комплекс служить для обміну гомологічними хромосомами
18) Зв'язок та картографування в гаплоїдних організмах
⁃ Спори аскусу невпорядковані у дріжджах та S.pombe
⁃ у Neurospora crassa гаплоїдні спори знаходяться в аску
Зрілі суперечки аскуса в нерві crassa є продуктом мейозу та мітозу
19) Визначення статі за варіантами хромосом
⁃ Протенор - це XX та XO
⁃ Лігей XX і XY
Поширені типи називаються Протенор та Лігей
20) Статеві хромосоми людини
Phe ХХХ фенотип пояснює, що доза Х-хромосом не визначає стать у людей
Chrom Y-хромосома також містить область, що визначає стать
Si Приглушення Х-хромосом вимагає зміни хроматину
Y Y-хромосома людини містить набагато менше генів, ніж X-хромосома
21) Субодиниця Sigma бактеріальної РНК-полімерази
Пов'язується з промоутером
22) Y-хромосома людини
⁃ Визначає стать за допомогою інформації, що міститься на ній
⁃ містить повторювані області
23) Адже генетичний код означає, що він є кодом амінокислоти
⁃ вироджується
24) Гіпотеза коливань передбачає, що кодони кодують одну і ту ж амінокислоту
⁃ відрізняються на другій та третій позиціях.
25) Яка з цих послідовностей є паліндромом, якщо це подвійна нитка?
⁃ 5- ATGCAT-3
26) Рестрикційний фермент з місцем розпізнавання 5 основ знижує в середньому кожні __ . ?
⁃ 1024
27) Наслідок недизюнкції (NDJ) у порівнянні з Disjnction (CJ)
⁃ NDJ під час першого мейотичного поділу призводить до 50% потомства з моносоміями
⁃ NDJ під час першого мейотичного поділу призводить до 100% аберрантного потомства
⁃ NDJ під час другого мейотичного поділу призводить до 50% аберрантного потомства
28) У ланцюговій реакції полімерази етап, при якому температура становить від 70 ° C до 79 ° C, необхідний для
Polymer полімеризація ДНК
29) Синдром Дауна часто спричинений трисомією 21 хромосоми
45 з 45 частота становить 1 на 30
Існує також сімейна форма синдрому Дауна
30) Поліплоїдія означає, що в одній клітині є кілька гаплоїдних геномів
⁃ Автополіплоїдія означає поєднання декількох геномів одного виду
⁃ Алоплоїдія означає поєднання декількох геномів різних видів
⁃ Поліплоїдія особливо поширена у рослин
⁃
31) Моносомії не зустрічаються у людини, це означає, що
⁃ Моносомії призводять до вад розвитку
32) Випадковий мутагенез
Point Точкові мутації, індуковані УФ, потенційно можуть бути умовними мутаціями
Намагається отримати одну мутацію на геном
33) Генетичні екрани та вибір
Are Відбираються рецесивні мутації у диплоїдних організмів у F2
Домінуючі летальні мутації неможливо знайти на генетичних екранах
⁃ Рецесивні мутації можуть бути обрані в F1 у гаплоїдних організмів
34) Методика дробофіли CIB корисна для того, щоб мати можливість відбору для певних алелів
⁃ містить так звані балансировочні хромосоми
⁃ потребує великої інверсії, щоб запобігти рекомбінації
Дає можливість відбору та успадкування гетерозиготних алелів
35) Мітотична рекомбінація
⁃ може призвести до організмів з невідповідним (? непослідовним) генотипом клітин організму
Може бути індукований після розвитку ембріона
⁃ може бути виявлений у Neurospora crassa шляхом упорядкованого аналізу тетради
36) Рекомбінації є важливими генетичними інструментами
System система FLP обходить обмеження порядку реплікації (Ori)
System система FLP використовується для підтримання номера копії 2 мікронної ДНК
37) Генетична нестабільність ракових клітин призводить до
⁃ транслокація
⁃ анеуплоїдія
Loss Втрата хромосом
38) Спадкові схильності до раку спричинені різними генами
⁃ у групі Xeroderma Pigmentosa
⁃ в генах, що беруть участь у репарації ДНК
⁃ в ХМЛ, включаючи Філадельфійську хромосому
39) Протоонкогени - це гени, продукти яких контролюють клітинний цикл і ріст (прискорюються)
⁃ Антиапоптотичні фактори, такі як Bcl2
⁃ Регулятори клітинного циклу, такі як RB та Cykline
Factors фактори транскрипції, що стимулюють експресію інших генів
40) Білок ретіобластоми pRB
⁃ інгібує E2F до тих пір, поки він не фосфорилюється CDK
⁃ спадкова форма RB1 спричинена втратою дикого типу . (?)
⁃ - протоонкоген за визначенням
41) Виберіть правильні твердження:
⁃ Гени-супресори пухлини повинні бути інактивовані. (?)
⁃ Метастатичні ракові клітини мають підвищену активність . (?)
⁃ Вірус, що викликає рак, несе такі онкогени, як v-ras
42) Продукт гена Ras
⁃ приводиться в конститутивно активну форму за допомогою окремих мутацій
⁃ є сигнальною молекулою в сигнальних шляхах, які протидіють зростанню. (?)
43) Протоонкогенні та супресорні гени пухлини, які присвоюються
⁃ Протоонкогени: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Суперрессор пухлини
⁃ Протоонкогени: HA-ras, супресор пухлини: p53
Опишіть коротко (приблизно 30 слів) вплив компенсації дози на 2 різні модельні організми.
Наступну відстань було визначено для 3 генів шляхом картографування: Cd - sr = 13mu Cd - ro = 16mu
⁃ Запишіть положення генів у хромосомі.
3-бальне схрещування для правильних генів призвело до: 71% NCO .... (.)
Відстані в Мапуніцані: cor-re = ___ ... . (.)
(DCO спостерігається): (Очікується DCO) = ___ (.)
Накресліть хід залежності генотипу - частоти 2 алелів a та A. (?), який випливає із закону Харді Вайнберга.
Намалюйте хід цикліну під час фаз клітинного циклу людини.