Жіноче безпліддя - що це таке і як його можна лікувати

Що таке жіноче безпліддя?

Безпліддя визначається як неможливість завагітніти після принаймні одного року незахищеного статевого контакту. Близько 15% пар стикаються з безпліддям, 35% випадків - з жіночої, 30% з чоловічої, 20% з жіночої та чоловічої та 15% з невідомої причини.

Що ми повинні знати про жіноче безпліддя?

Жіноче безпліддя може мати кілька причин: порушення овуляції, непрохідність маткових труб, відсутність імплантації ембріонів.

Порушення овуляції можуть виникати у: полікістоз яєчників, зменшення резерву яєчників, первинна або вторинна аменорея, гормональні порушення, передчасна недостатність яєчників.

Непрохідність маткових труб може виникнути в результаті інфекцій або спайок, спричинених операцією на черевній порожнині.

На імплантацію ембріонів можуть впливати ендометріоз, міома матки, резистентність до прогестерону, рубцева тканина матки.

Фактори ризику жіночого безпліддя:

Факторами ризику, пов'язаними з жіночим безпліддям, є:

1. Хромосомні аномалії (синдром Тернера, синдром потрійного Х, хромосомні транслокації)
2. Вік
3. Висока маса тіла
4. В анамнезі статеві інфекції
5. Куріння
6. Вживання алкоголю
7. Патологія статевих органів

Значення генетичного тестування при безплідді самка

Генетичне тестування у випадку жіночого безпліддя виявляє генетичні причини та пропонує можливість встановлення відповідного терапевтичного варіанту або спрямування на інші методи зачаття шляхом запліднення in vitro (з донорською яйцеклітиною) або усиновлення.

Ряд змін у генетичному матеріалі може призвести до жіночого безпліддя. До них належать хромосомні аномалії, особливо Х-хромосоми: синдром потрійного Х, синдром Тернера, транслокації, кільцева або дицентрична Х-хромосома, делеції хромосоми. Іншими хромосомними захворюваннями, які можуть спричинити безпліддя, є змішана дисгенезія статевих залоз, крихкий Х-синдром.

---