3 речі, які слід знати про l; точна онкологія Bayer Франція

Ми звикли чути про рак стосовно певної частини тіла, наприклад, грудей, легенів або простати. І застосовувані до цього часу методи лікування часто спрямовані на знищення пухлинних клітин залежно від їх розташування. Однак нові досягнення покращили наші знання про те, як працюють клітини, і ми спостерігаємо зміну парадигми в тому, як ми можемо лікувати рак у майбутньому: від лікування, спрямованого на локалізацію пухлини, до прецизійної медицини, яка адаптується до особливостей кожного пацієнта.

точна

1. Рак кожного пацієнта настільки ж унікальний, як і його ДНК

Клітини - це будівельні блоки людського тіла. Хвороба, яку ми називаємо раком, насправді являє собою групу з сотень різних захворювань, які все частіше вивчаються як захворювання геному *. Сьогодні вчені та лікарі визнають, що немає двох однакових видів раку. Як генетичний матеріал кожної людини унікальний, так і рак кожного пацієнта.

Коли відбувається аномальна зміна генів, це може спричинити зміни білків *, які важливі для здорової та функціонуючої клітини. В результаті ці модифіковані білки змушують пухлини рости і поширюватися - їх називають «онкогенними мутаціями». У випадках, коли є такі онкогенні мутації, тоді вчені можуть точно визначити, чому рак зростає і реагує таким і таким чином.

Хвороба, яку ми називаємо раком, насправді являє собою групу з сотень різних захворювань, які все частіше вивчаються як захворювання геному.

2. Точна онкологія визначає геномний профіль пухлини

* Геном:
весь матеріал
генетика, тобто
Молекули ДНК,
клітини.

* Білки:
присутні макромолекули
у всіх клітинах
живий, забезпечуючи a
безліч функцій
в межах цих.

Важливим напрямком досліджень раку є те, як ми можемо орієнтуватись на онкогенні мутації на молекулярному рівні. Цей новий спосіб лікування називається «точна онкологія». Іншими словами, точна онкологія пристосовує лікування до основної причини захворювання на онкологічного хворого.

Потім це геномні тести, які визначають зміни ДНК, що призводять до зростання ракової пухлини (* 3). Виконуючи певні конкретні геномні тести, лікарі та дослідники можуть мати змогу точніше передбачити, які методи лікування будуть працювати для конкретних груп хворих на рак.

3. Прецизійна медицина може лікувати рак відповідно до його геномного профілю

Одним з перспективних шляхів майбутнього лікування раку, над яким сьогодні працюють дослідники з наукових кіл та промисловості, є лікування, яке зупиняє онкогенні мутації раку на молекулярному рівні. Спеціально розроблені, так звані точні методи лікування, можуть блокувати ці онкогенні мутації в клітинах незалежно від розташування пухлини в організмі людини. Це головний поворотний момент у лікуванні лікування раку, а також у тому, як ми можемо покращити результати лікування пацієнтів.

Дослідження показали, що від 30 до 49% пацієнтів, які проводять геномне тестування, можуть бути пов'язані з лікуванням, яке спрямоване на їх специфічну геномну зміну (* 4-5), що є перспективним. З соціальної точки зору, системи охорони здоров’я тоді повинні будуть адаптуватися, щоб хворі на рак мали можливість проводити геномні тести і, згодом, мати доступ до точних методів лікування.

Найчитаніші

Отже, навіть якщо ми все ще будемо говорити про рак молочної залози, легені або рак простати, спосіб нашого лікування в майбутньому може бути дуже різним.

Що таке злитий рак NTRK і як його виявити ?

Одним із видів раку, що викликає генну мутацію, називається злитий рак NTRK. Гени, що кодують рецептори тропоміозину тирозинкінази (NTRK), містять інструкції щодо білків TRK. Коли ген NTRK зливається з не пов'язаним геном, він починає виробляти модифікований злитий білок TRK. Цей злитий білок TRK стає активним і викликає ріст ракової пухлини.

Що робить цей рак унікальним ?

Рак із злиттям NTRK - унікальне та рідкісне захворювання, яке визначається цією специфічною геномною зміною. Рак не пов’язаний з певним типом тканини або віком пацієнта, і він може виникати в будь-якому місці тіла, у дітей та дорослих.

Як діагностувати рак за допомогою злиття NTRK ?

Тільки специфічні геномні тести можуть виявити злиття генів NTRK, основну причину раку при злитті NTRK. Випробовуючи пацієнтів і з'ясовуючи, що відповідає за їх рак, лікарі можуть націлитись на походження захворювання. Важливо, щоб високоякісні геномні дослідження, що шукають дійові мішені, стали частиною стандартної клінічної практики, щоб пацієнти мали можливість скористатися методами лікування, які вибірково пригнічують онкогенний фактор, що викликає їх рак. З розвитком досліджень раку за допомогою злиття NTRK ми наближаємось до прецизійної медицини - тієї, яка дивиться на геном пухлини, а не на те, де він знаходиться в організмі, і яка допоможе лікарям вибрати правильні. пацієнти могли б отримати вигоду.

І дослідження в Bayer ?

Розуміння геномного складу раку пацієнта та того, як він впливає на тяжкість захворювання, є важливою частиною досліджень компанії Bayer. У співпраці з Loxo Oncology, компанією з біофармацевтики, що базується в штаті Коннектикут, Bayer вивчає способи лікування певних видів раку, що викликають геномні аномалії. Такі як, наприклад, рак зрощення NTRK, який зустрічається у широкому діапазоні пухлин у дорослих та дітей.

(* 1) Національний інститут раку, Словник ракових термінів NCI: Геном, доступний у жовтні 2018 року

(* 2) Національний інститут раку, NCI Dictionary of Cancer Terms: Oncology, станом на жовтень 2018 року

(* 3) Центр раку, Cancer Genomics, консультація у вересні 2018 року

(* 4) Боланд Г.М., Піха-Пол С.А., Суббія V та ін. Клінічне послідовність наступного покоління для виявлення дієвих аберацій у програмі фази I. Oncotarget.

(* 5) 2015; 6 (24): 20099-20110. Massard C, Michiels S, Ferte C, et al. Геноміка з високою пропускною здатністю та клінічний результат при важко піддається лікуванню запущеному раку: результати дослідження MOSCATO 01. Відкриття раку. 2017; 7 (6): 586-595.