AfT-Симпозіум 2019 Де розвиваються тварини та генетика тварин # AfT2019 - Ветеринарний лікар ферми

Проф. Свен Кеніг (JLU Giessen) говорив про геном в Монтабаурі

aft-симпозіум
Оцінка племінної цінності, яка використовує обчислювально інтенсивні змішані рівняння моделі для побудови матриці взаємовідносин за допомогою генетичних маркерів, а не на основі даних про батьківство. Подальші селекційні успіхи за допомогою цього методу можливі, якщо відбувається краща ідентифікація характеристик і більш точне визначення характеристик, інструменти геномної селекції ефективно впроваджуються з використанням великих "прохолодних зразків" і проводяться специфічні спаровування, щоб уникнути генетичних дефектів та використати ефекти домінування на основі генотипування стада.

Чим менша спадковість ознаки, тим більша кількість генотипованих корів для «більш прохолодної проби» повинна бути. Спільний проект «Kuh-L», створений Університетом Гіссена, Уні Галле та Віт Верден, був покликаний вперше оцінити геномні значення племінних характеристик плодючості та здоров’я на основі приблизно 20 000 корів з генотипом з фенотипами для широкого діапазону функціональних характеристик.

Подивившись на успадкування ознак у молочної худоби, професор Кеніг показав, яке значення ці нові методи можуть мати в майбутньому. Для статусу опитаних це 100%, для жирності молока 60% та для надоїв 45%. Для кількості клітин, маститу та набряку дерматиту значення становлять від 12% до 15%.

Повідомляється про стан та перспективи нових методів розведення сільськогосподарських тварин Професор Хайнер Німанн (Ганноверська медична школа/TwinCore). Тепер геноми сільськогосподарських тварин послідовно розподілені (2004: птиця, 2006: бджола, 2009: коні та велика рогата худоба, 2012: свиня, 2014: вівці та 2017: коза). Це означає, що існують генетичні карти, які потрібно використовувати для розведення.

Перспективи застосування різноманітні, наприклад Наприклад: ріст, стійкість до хвороб, розмноження, а також покращення дієти та навколишнього середовища. У лабораторії свиней вже можна було розводити для стійкості до PRRS за допомогою CRISPR/Cas, а великої рогатої худоби до стійкості до M. tuberculosis (після використання генного редагування). І навіть секс у свиней можливий у майбутньому, а в майбутньому може призвести до «затоки без кнурів». Однак контроль можливих нецільових мутацій завжди є одним із ризиків генної інженерії.

Чи розведення для продуктивності перевищує фізіологічні межі? запитав Професор Герхард Бревс (TiHo). За останні 20 років щорічне виробництво молока німецької голштинської голштинської породи за рахунок селекції зросло з 7000 до майже 9500 кг. Однак корови залишались у сараї лише в середньому 2,8 лактації і, таким чином, могли досягти максимальної фізіологічної здатності до виробництва молока з 4 по 5. Недосягнення лактації.

Перш за все, хвороби обміну речовин, порушення мінерального балансу, кульгавість та порушення репродуктивної функції є причинами втрат. Перш за все, негативний енергетичний баланс у першій третині лактації є причиною захворювань, пов’язаних із працездатністю. У зв'язку з цим на запитання, поставлене на початку, потрібно відповісти так. Однак значна частина тварин задовольняє метаболічні потреби при високій продуктивності!

Отже, метою майбутніх досліджень має бути всебічна характеристика тих «стійких фенотипів», які відповідають метаболічним вимогам високої продуктивності. Повна фенотипова характеристика всіх ознак є необхідною умовою майбутнього прогресу, і важлива інтенсивна співпраця генетично та функціонально орієнтованих робочих груп.

Також наголошувалося на односторонньому розведенні попередніх років за показниками продуктивності, що іноді призводило до значного погіршення здоров’я та функціональності тварин Проф. Йенс Тетенс (Університет Геттінгена). З цієї причини в останні роки функціональність перейшла в центр розведення. Характеристики, які повинні бути присутніми, щоб тварина могла виконувати взагалі, такі як здоров’я, плодючість, поведінка або ефективність використання ресурсів. Функціональні характеристики, як правило, складні і є результатом взаємодії різних факторів з генетики, навколишнього середовища та управління. Однак перш за все вони зазвичай мають меншу спадковість, ніж класичні експлуатаційні характеристики.

З часу запровадження геномної селекції можна було з достатньою достовірністю оцінювати племінні значення, використовуючи загальногеномні дані маркерів для тварин без інформації про продуктивність. Однак це не означає, що тест ефективності є зайвим, оскільки геномний відбір вимагає великих зразків для вивчення, для яких повинні бути доступні дати генотипу та фенотипу.

Зараз у наукових дослідженнях доступно багато наборів даних з великими розмірами, які можуть бути використані для ідентифікації так званих ендофенотипів, які можуть бути використані в селекції як допоміжні ознаки або біомаркери. Тому однією з центральних проблем у розведенні тварин є оволодіння величезними обсягами даних лабораторії та сараю (датчиків) та використання їх для сталого розведення.

Професор Джеральд Райнер (JLU Giessen) була присвячена "розведенню для стійкості до хвороб". Нині мало економічно значущих хвороб контролюють на стійкість за допомогою фенотипової селекції, напр. Б. шлунково-кишкові нематоди у овець (наприклад, в Австралії та Новій Зеландії всі глисти стійкі до протигельмінтних засобів) або стійкість до кліщів у великої рогатої худоби та маститів у обох видів тварин. У свиней фенотиповий відбір на стійкість до хвороб досі не грав певної ролі, оскільки він складний і неточний. Тому важливо довгостроково замінювати неточний фенотип геномаркерами.

Однак лише декілька опорів визначаються основними генами, що не тільки ускладнює ідентифікацію задіяних генів, але й ставить їх надійність у перспективі. Тим не менше, гени стійкості шукатимуть під високим тиском, напр. B. проти PRRSV, грипу A, ASP, APP та інших хвороб свиней. Так само для численних генів-кандидатів великої рогатої худоби та овець.

На даний момент редагування генів переживає бурхливий розвиток, в кінці якого буде доступна «система наборів генів». Однак наслідки важко уявити. Редагувати гени простіше, ніж реєструвати всі пов'язані ефекти та побічні ефекти.

У бджіл всі хвороби походять ззовні, сказав Професор Ельке Генерш (ФУ Берлін) на початку своєї лекції "Немає серцево-судинних захворювань". Оскільки у бджіл відсутня адаптивна імунна система, і існує лише вроджений імунний захист, соціальний імунний захист відіграє вирішальну роль на рівні бджолиних сімей. Тут, зокрема, гігієнічна поведінка щодо пошкодженого розплоду, який повинен був би бути визнаний працівниками та вилучений з вулика, напр. B. Американська гниль або зараження вароа.

Однак у дикій природі важко контролювати спаровування королеви, оскільки вона відвідує певні пункти збору трутнів і спарюється там з невідомою кількістю чоловічих бджіл. Штучне запліднення зараз також використовується у бджільництві.

У випадку спадкових захворювань існують моногенні варіанти (які успадковуються за менделівськими правилами) та генетичні схильності, які, як правило, спричинені кількома або багатьма варіантами генів, пояснюється Професор Гесіне Люккен (JLU Giessen). Генетичний тест робить ідентифікацію носіїв спадкової хвороби простішою та безпечнішою, але розробка прямого генетичного тесту для виявлення алелів дефектів вимагає виявлення варіанта причинного гена. Методи секвенування третього покоління не тільки значно дешевші, ніж попередні методи (від 800 до 1000 євро), але вони також можуть зробити більш складними генетичні варіанти помітними.

На прикладі козла професор Люккен продемонстрував, що навіть найсучасніші методи можуть мати свої підводні камені. Якщо розвиток рогу генетично вимкнути, народжується 100% безроге потомство, але 25% - гермафродити.

Повідомлення від генетично адаптованих свиней Професор Екхард Вольф (LMU). При дослідженні механізмів захворювання та пошуку нових терапевтичних підходів необхідні відповідні моделі тварин. Результати експериментів з мишами недостатньо передані людині, тому для їх доповнення потрібні великі тваринні моделі, які часто більш анатомічно та фізіологічно схожі на людей.

Сьогодні завдяки цілеспрямованим генетичним модифікаціям у свиней можна рекапітулювати механізми захворювань людини на молекулярному та функціональному рівні у цих тварин. Трансгенні свині, наприклад, Б. застосовується при дослідженні діабету або ожиріння

Генетично модифіковані свині можуть навіть використовуватися як донори клітин, тканин і навіть цілих органів для ксенотрансплантації (від видів до видів). Успішні експерименти були проведені з бабуїнами, яким було пересаджено триразово модифіковані свинячі серця. Мавпи пережили донорство органів до шести місяців, що є віхою на шляху до клінічного розвитку "ксеногенних трансплантацій серця", пояснив мюнхенський дослідник.

Більш детальні звіти про виступи професора Ахіма Шпіллера та професора Рудольфа Прейзінгера можна знайти тут і тут.

Академія охорони здоров’я тварин також забезпечує для завантаження тези всіх лекцій.