Аналіз крові для діагностики пошкодження мозку у немовлят, позбавлених кисню
Аналіз крові для діагностики пошкодження мозку у дітей, позбавлених кисню при народженні
Аналіз крові, зроблений відразу після народження, може допомогти лікарям зрозуміти, чи є у дітей, які позбавлені кисню при народженні, ризик розвитку пошкодження мозку пізніше, що спричиняє серйозні неврологічні розлади, такі як церебральний параліч та епілепсія.
Асфіксія - це нестача кисню в організмі, що може негативно впливати на всі органи, включаючи мозок. Як пояснює Фонд AboutKidsHealth, «Брак кисню, залежно від тяжкості та тривалості, може мати глибокі наслідки для мозку та решти тіла. Однак більшість дітей можуть переносити короткий період без кисню без будь-якого негативного або довгострокового ефекту. Частіше ці короткі періоди трапляються в матці, особливо під час пологів під час довгої і важкої роботи оскільки подача кисню до майбутньої дитини може бути перервана або після народження. "
В даний час працюють дослідники з Імперського коледжу в Лондоні на діагностичному аналізі крові здатний передбачити несприятливий результат розвитку нервового розвитку через вісімнадцять місяців після такого типу подій. Цей тест-прототип шукає певні гени, пов’язані з довгостроковими неврологічними проблемами. Вчені навіть вважають, що подальші дослідження цих генів можуть забезпечити нові цілі. для лікування пошкодження мозку до того, як вони стануть постійними. Їх дослідження, опубліковане в журналі "Scientific Reports", проводилось в індійських лікарнях, де на рік спостерігається приблизно від 0,5 до 1 мільйона випадків асфіксії при народженні (дефіциту кисню).
Епілепсія, глухота. багато можливих наслідків
Немовлята страждають від дефіциту кисню при народженні з ряду причин, в тому числі і у матері занадто мало кисню в крові, через інфекцію або ускладнення пуповини. Після дефіциту кисню при народженні пошкодження мозку може розвинутися протягом годин або навіть місяців і вразити різні ділянки мозку. Таким чином, дитина більше схильна до ризику мають неврологічні розлади такі як церебральний параліч, епілепсія, глухота чи сліпота. «Це ускладнює визначення, які діти мають більший ризик ускладнень, та розробка заходів, які можуть запобігти найгіршим наслідкам. ", Зауважте дослідники.
Їх попередньо вивчили 45 немовлят, які перенесли дефіцит кисню при народженні дозволило ідентифікувати зміни в деяких генах за допомогою простого аналізу крові, який може допомогти виявити тих, хто має підвищений ризик розвитку неврологічних проблем. Аналізи крові брали протягом шести годин після народження, а за немовлятами спостерігали протягом 18 місяців. Їх кров досліджували методом генетичного секвенування наступного покоління, щоб визначити будь-які відмінності в експресія певних генів, точніше їх «ввімкнути чи вимкнути», між немовлятами, у яких розвинулися неврологічні розлади, та тими, для кого це не було так.
"Краще зрозуміти механізми, що відповідають за ураження"
Наукова група виявила, що 855 генів експресуються по-різному між двома групами, причому дві з них виявляють найбільшу різницю. Дослідження цих двох генів, зокрема, та процесів, що викликають їх експресію в клітинах, може призвести до глибшого розуміння причин. неврологічні розлади спричинені дефіцитом кисню, і потенційно як їх уникнути. “Ми знаємо, що раннє втручання є важливим після дефіциту кисню, але знаючи яким діткам потрібна ця допомога і як найкраще їм допомогти, залишалося проблемою. », Пояснює співавтор дослідження, д-р Паоло Монтальдо.
"Результати цих аналізів крові дозволять нам краще зрозуміти патологічні механізми відповідальний за пошкодження мозку і розробити нові терапевтичні втручання або вдосконалити вже наявні. “, Наголошує професор Судхін Тайїл, ще один провідний співавтор дослідження. Дослідників особливо цікавить одне із методів лікування, яке найбільш часто використовується для лікування асфіксії: переохолодження, яке свідомо викликає температура дитини для запобігання розвитку пошкодження мозку. Наступним їх кроком буде проведення аналізів крові для більшої кількості немовлят і ще раз обстеження всіх задіяних генів.