Аркуш лікарського препарату амфетаміну

Результати розміщені на duckduckgo.com

допомогою газової

Результати розміщені на duckduckgo.com

  • Хімія
  • Фітнес
  • Фармакологія
  • Синтез та попередники
  • Спосіб споживання
  • Інші імена
  • Аналіз
  • Контроль
  • Медичне використання
  • Публікації
  • Мультимедіа та комп’ютерна графіка
  • Бібліографія
  • Всі лікарські листи

Синтетична речовина, як правило, у формі білого порошку, надає стимулюючу дію на центральну нервову систему (ЦНС). Вважається, що амфетамін був вперше виготовлений у 1880-х роках німецьким хіміком Лейкартам, хоча жодних доказів щодо цього не існує. Як і у випадку з метамфетаміном, його хімія, здається, систематично не вивчалась до початку ХХ століття. Амфетамін асоціюється з обмеженим терапевтичним використанням, але більша частина його виробництва відбувається в підпільних лабораторіях Європи. Амфетамін, речовина, тісно пов’язана з метамфетаміном, знаходиться під міжнародним контролем.

Хімія

Амфетамін (CAS-300-62-9) є членом сімейства фенетиламінів, що включає цілий ряд речовин, які можуть бути стимуляторами, ентактогенами або галюциногенами. Отже, амфетаміном є N, α-метилфенетиламін. Відповідно до номенклатури IUPAC, повна систематична назва - N, α-метилбензолэтанамін. Асиметричний атом вуглецю α утворює два енантіомери, дві форми, раніше відомі як [-] - або l-стереоізомер та [+] - або d-стереоізомер. Однак у сучасному використанні вони визначаються як R і S стереоізомери.

Молекулярна структура

Молекулярна формула: C9H13N
Молекулярна вага: 135,2

Фітнес

Амфетамінова основа - це безбарвна летюча олія, нерозчинна у воді. Найпоширенішою сіллю є сульфат (CAS-60-13-9): білий або майже білий порошок, розчинний у воді. Заборонені продукти, як правило, складаються з порошків. Таблетки, що містять амфетамін, можуть мати логотипи, подібні до логотипів на таблетках MDMA та інших таблетках екстазі.

Фармакологія

Синтез та попередники

Основний синтетичний шлях використовує процес Лейкарта. Для цього використовується 1-феніл-2-пропанон (P2P, BMK, фенілацетон), а також такі реагенти, як мурашина кислота, форміат або амонійформамід, для отримання рацемічної суміші енантіомерів R і S. Заснований набагато рідше, але стереоселективний процес щодо зменшення відповідних діастереомерів норефедрину або норпсевдоефедрину. Ці попередники (1-феніл-2-пропанон, норефедрин або норпсевдоефедрин) перелічені в Таблиці I Конвенції ООН проти незаконного обігу наркотичних засобів та психотропних речовин 1988 року. Відповідне законодавство ЄС викладено в Регламенті Ради 3677/90 (з подальшими змінами), який регулює торгівлю між ЄС та третіми країнами.

Мода споживання

Амфетамін можна приймати всередину, нюхати і рідше вводити. На відміну від гідрохлоридної солі метамфетаміну, амфетаміну сульфат недостатньо леткий для куріння. При ковтанні доза може коливатися від декількох десятків до декількох сотень міліграмів залежно від чистоти.

Інші імена

Термін "амфетамін" (міжнародна непатентована назва: INN) відноситься до рацемічної суміші двох енантіомерів. "Амфетамін" - це також назва, яку вимагають Директиви 65/65 та 92/27/ЄЕС щодо маркування лікарських засобів в ЄС. Дексамфетамін є INN для (S) -N, α-метил-бензолэтанамінового енантіомеру, також відомого як (+) - N, α-метилфенетиламін. Левамфетамін - це (R) -N, -α-метил-бензолэтананаміновий енантіомер, також відомий як (-) - N, α-метилфенетіламін. Інші поширені хімічні назви включають 1-феніл-2-амінопропан та фенілізопропіламін. Іноді амфетамін, поряд із метамфетаміном та іншими менш поширеними речовинами (наприклад, бензфетаміном), входить до загального поняття "амфетаміни". Існують сотні інших синонімів та комерційних назв (див., Наприклад, http://www.chemindustry.com/chemicals/105322.html). Терміни жаргону включають швидкість та амфетизм.

Аналіз

Результати тесту Маркіза дають оранжево-коричневе забарвлення. Тест Саймона дає червону пляму, яка відрізняє амфетамін (первинний амін) від вторинних амінів, таких як метамфетамін (синя пляма). Мас-спектр показує невелику структуру з головним іоном при m/z = 44. Ідентифікація за допомогою газової хроматографії/мас-спектрометрії може бути покращена за допомогою N-дериватизації, наприклад. напр. з використанням сірковуглецю для утворення ізотіоціанату. За допомогою газової хроматографії межа виявлення в сечі становить