Атрофія м’язів - причини, скарги та терапія
На М’язова атрофія це те, що відоме як втрата м’язів. Опорно-руховий апарат порушений зменшенням м’язової тканини. Розрізняють різні типи захворювань залежно від причини.
Зміст
Що таке м’язова атрофія?
Клінічна картина атрофії м’язів описує ослаблення м’язових клітин та їх розпад в результаті. Загалом, також говорять про втрату м’язів, тобто зменшення діаметра окремих м’язових волокон.
Атрофія м’язів існує в різних формах і, виходячи з її причини, може бути диференційована на міогенні, нервові та спинномозкові атрофії м’язів.
причини
На додаток до вікового розпаду м’язів частою причиною є недоїдання. Якщо в організмі витрачаються запаси білка, жиру та вуглеводів, власна тканина організму починає руйнуватися, щоб продовжувати задовольняти енергетичні потреби.
Терапевтичні заходи, такі як довше перебування в ліжку через хворобу або гіпсові пов'язки після переломів кісток, також вимагають зменшення діаметра м'язових волокон.
З іншого боку, форми атрофії м’язів, спричинені порушенням м’язового обміну або нервово-м’язовими захворюваннями, викликають більшу тривогу. Вони часто є генетичними та спричиняють нервові розлади, які м’язи повинні вирішувати. До них належать такі два типи атрофії м’язів: нервові та спинномозкові атрофії м’язів.
Симптоми та перебіг
Типові симптоми атрофії м’язів:
Помітними симптомами атрофії м’язів часто є втрата сили та об’єму м’язів, відчутне затвердіння м’язів, біль при тиску та рухах, а також біль у м’язах та сухожиллях.
Нервово-м’язова атрофія - це прогресуюча дегенерація периферичних нервів. Це призводить до того, що рухові нервові волокна, що відповідають за рух, порушені. Симптоматичні форми нервової м’язової атрофії починають впливати через м’язову слабкість у стопах. У міру прогресування захворювання воно поширюється на гомілки, кисті, передпліччя і, можливо, на стегна.
Інші симптоми м’язової атрофії можуть включати зміни потовиділення, порушення кровообігу шкіри та аномалії скелета хребта та ніг. Також можуть відбуватися зміни зіниць, зорового нерва та сітківки, а також порушення слуху та нюхових функцій. У поодиноких випадках спостерігається напруга м’язів ніг, так звані спастичні симптоми.
При спинних м’язових атрофіях уражаються рухові нервові клітини спинного мозку. Розрізняють афрофію інфантильних, неповнолітніх та дорослих м’язів. Якщо хвороба розвивається у ненародженої дитини в утробі матері, помітно, що немовля не може сидіти або тримати голову через зниження напруги м’язів. Якщо захворювання виникає в перші кілька місяців життя, навички, навчені ходити і вставати, зазвичай знову втрачаються. Тут помітно викривлення хребта і грудної клітки.
Якщо йдеться про юнацьку форму м’язової атрофії, симптоматикою є ослаблення тазових м’язів та плечового пояса. На відміну від цього, повільніший прогресуючий розвиток захворювання, що виникає у зрілому віці, спочатку помітно в області м’язів кисті або стопи.
діагностика
Для діагностики м’язової атрофії першим кроком є розмова лікаря та пацієнта з метою розгляду можливих спадкових причин на основі сімейного виникнення атрофії. Подальше клініко-нейрональне обстеження включає дотримання таких очевидних особливостей, як нестабільна хода або труднощі підйому з положення сидячи, дослідження розміру м’язової маси, тест м’язів на стан напруги, максимальну силу, ступінь і швидкість руху окремих м’язів, дослідження внутрішніх органів, електроміографія для розмежування міогенних та нервових захворювань, а також вимірювання, що включає графічний запис м’язових струмів. Зразки м’язової тканини та крові також можна використовувати для діагностики атрофії м’язів.
Лікування та терапія
Лікування відрізняється залежно від причини атрофії м’язів. Спільне у них - спроба полегшити симптоми та уповільнити прогресування захворювання.
Лікувальні засоби призначені для полегшення страждань тут. У деяких випадках серце і легені страждають при запущеному захворюванні. У цьому випадку обидва органи повинні бути оброблені ліками або, у разі пошкодження легенів, слід розглянути дихальну маску, яка підтримує обмежену дихальну діяльність. Кортизонові терапії також широко використовуються для зупинки прогресування м’язової атрофії та збільшення м’язової сили.
Масажі та фізіотерапія використовуються для захисту здорових м’язів від можливого руйнування. Іноді інвалідний візок необхідний як допоміжний засіб.
Найбільш проблематичними є м’язові атрофії хребта. Навряд чи існує якийсь терапевтичний варіант для зупинки прогресу. Немовлята, народжені з м’язовою атрофією, рідко досягають віку більше двох-трьох років. Пацієнти, які захворіли в дитинстві, зазвичай гинуть у віці від десяти до двадцяти років в результаті атрофії м’язів.
профілактика
Спадкові проблеми або пацієнти з уже діагностованою атрофією м’язів повинні уникати надмірного використання м’язів. Також можна розглянути можливість зменшення ваги або використання відповідних ортопедичних засобів. Для пацієнтів з м’язовою атрофією рекомендуються регулярні обстеження. Якщо є бажання мати дітей, постраждалі пацієнти можуть пройти генетичне консультування, щоб можливо виключити спадкові дефекти.