AZANTAC 300 мг придушення вкладишів - VIDAL


СИНТЕЗ

ароматизатор: аромат апельсина, есенція апельсина, рослинна камедь, мальтодекстрин, аромат грейпфрута, есенція грейпфрута

придушення

EEN без порогової дози: сорбіт

EEN з пороговою дозою: натрій

Умови зберігання: Перед відкриттям: Видалено

ФОРМИ ТА ПРЕЗЕНТАЦІЇ

СКЛАД

Допоміжні речовини з відомим ефектом: аспартам (30 мг/таблетка ефективного препарату 150 мг; 45 мг/таблетка ефективного препарату 300 мг), бензоат натрію (100 мг/таблетка ефективного засобу 150 мг; 180 мг/таблетка ефективного препарату 300 мг), натрій (327 мг/таблетка ефективного препарату 150 мг; 476 мг/таблетка efferv 300 мг), сорбіт (1,14 мг/таблетка efferv 150 мг; 1,71 мг/таблетка efferv 300 мг).

ПОКАЗАННЯ

ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВИКОРИСТАННІ

ВЗАЄМОДІЇ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

Плодючість/вагітність/грудне вигодовування

Ранітидин проникає через плаценту. Клінічно дані про велику кількість вагітних жінок, які зазнали ранітидину (понад 1000 вагітностей), не вказують на будь-які мальформативні та фетотоксичні ефекти.

Азантак можна використовувати під час вагітності, якщо це необхідно.

Ранітидин виводиться з молоком, але період напіввиведення його короткий (приблизно 3 години).

Повідомлень про відсутність побічних ефектів у дитини, яка годується груддю.

Відповідно, Azantac можна використовувати під час годування груддю, якщо це необхідно.

Немає даних про вплив ранітидину на фертильність у людей. Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на фертильність самців та самок (див. Доклінічну безпеку).

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПЕРЕДОЗИРОВКА

ФАРМАКОДИНАМІКА

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ФАРМАКОКІНЕТИКА

Цей вміст має обмежений доступ: натисніть тут, щоб дізнатись більше

ПРЕДКЛІНІЧНА БЕЗПЕКА

Неклінічні дані звичайних досліджень фармакології безпеки, токсичності при повторних дозах, генотоксичності, канцерогенного потенціалу та токсичності при розмноженні та розвитку не виявили особливого ризику для людини.

ПРОЦЕДУРИ ЗБЕРЕЖЕННЯ

Тривалість розмови: 2 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 ° C.

Тримайте пробірку щільно закритою, подалі від вологи.

ПРОЦЕДУРИ ОБРОБКИ/УТИЛІЗАЦІЇ

Будь-які невикористані ліки або відходи необхідно утилізувати відповідно до чинних норм.