Б) Дослідження в центрах
б) Дослідження в центрах: В: Психологічний рік. 1932 вип. 33. стор. 224-241.
б) Дослідження на х центрах
146. - Е. С. ГОФФ. - Розподіл спинномозкових терміналів (кнопок) пірамідного тракту, визначений експериментальною дегенерацією (Розподіл спинномозкових кінцівок пірамідного тракту, визначений експериментальною дегенерацією). - Pr. Of R. S., B., CXI, 771, 1932, с. 226-237.
У мозку кінцеві кнопки, прикріплені до клітинних тіл, вироджуються після ділянки волокон, результат яких вони становлять. Однак у котів та мавп після розділення пірамідного тракту автор визначив кількість та місце розташування вироджених ґудзиків на рівні клітин черевних рогів. Він зміг зауважити, що в результаті перехресної дороги у кішок є близько 40 000 кнопок, а у котів - 7500, а у мавп - 50 000, а прямої - лише 800. Х. П.
147. - ARIEN KAPPERS, - Розвиток кори та функцій її шарів (Le développement du Cortex et les functions de ses шари). - J. of M. Se, LXXV1I, 1931, с. 692-700.
У примітивному типі кори є два клітинні шари - зернистий шар, функція якого є рецепторним, і функція глибоких пірамід, що мають кортикофугу та комісуральну функцію. Цей фундаментальний поділ можна знайти в підрозділах неокортекса. Рецепторний шар породив надгранулярні клітини, з диференціацією верхнього шару менших клітин, і нижнього, юкстагранулярних клітин пірамідальної форми; отже, нейробіотаксичне пояснення розвитку цих шарів, де отримуються множинні притоки кортикопетів, що доходять до поверхневих зональних волокон. Х. П.
148. - Дж. Х. ФЕРГУСОН і Дж. Ф. ФУЛТОН. - Рухова кора чорного ведмедя та результати винищення рухового уявлення задньої стопи. - XIV конгр. інт. ді Фізіологія. Сунті. 1932, с. 78-79. Електричне визначення місця розташування рухового мочка кортикулярної тканини
Ursus americanus, потім вилучення кори з регіону
двигун для кінця задньої ноги (більша область
ніж у собак та котів). Дефіцит двигуна виявився особливо тривалим "
Пальці ніг, на протилежному боці, спочатку виявили тенденцію мар-