Бабусина небезпечна спадщина

Подібний дисбаланс між материнською та батьківською лінією також може спостерігатися при надмірній вазі. Жінка з надмірною вагою частіше має дітей, які також схильні до надмірної ваги. Діти дітей також повинні приділяти лінії більше уваги, ніж зазвичай? а також більше, ніж онуки повних дідів.

бабусина

"Зрозуміло, що певні характеристики помітно часто передаються наступному поколінню за материнською лінією", - пояснює Йорн Вальтер, епігенетик із Університету Саар в Саарбрюкені. Переважання жіночого впливу виявило також норвезьке дослідження, в якому дослідники обстежили 600 000 жінок, у яких підвищений артеріальний тиск під час вагітності. Ця так звана прееклампсія зустрічається вдвічі частіше у дочок постраждалих матерів. Сини такої матері, навпаки, значно рідше сприяють вагітності з прееклампсією.

В даний час вчені інтенсивно досліджують, чому жіночий внесок іноді більший, ніж чоловічий. Вже відомо кілька процесів у створенні та розвитку нового життя, в яких жінки відіграють формуючу роль. «Запліднені яйцеклітини наповнені компонентами, які надходять від матері. Клітинні електростанції, мітохондрії, походять від неї однієї, як і клітинна рідина », - підкреслює Вальтер. І мітохондрії, і клітинна рідина є ключовими факторами розвитку раннього зародка. Як саме це вплине на подальше життя, поки не з’ясовано.

Під час вагітності зростаюча дитина також повністю перебуває в материнському середовищі. Він забезпечується ними поживними речовинами і контактує з його тканиною. "Ваш метаболізм також програмує метаболізм майбутньої дитини", - переконана Плагеман. Наприклад, вагітна жінка, яка їсть занадто багато, піддає свою дитину занадто великій кількості їжі. У дитини розвивається апетит, подібний до апетиту матері. Народжується ненажерливим. За словами Плагемана, це програмування плоду пояснює, чому діабет та ожиріння передаються переважно по материнській лінії.

Є й інші шляхи, за допомогою яких почерк матері може переходити до дитини. Коли виникає нове життя, дві батьківські частини генетичного матеріалу мають материнську та батьківську схему метилювання ? своєрідна принципова схема, яка визначає, які гени ввімкнені, а які неактивні. Для того, щоб ембріон розвивався, ці епігенетичні моделі спочатку повинні бути майже повністю стерті з чоловіків і жінок. Батьківський генетичний матеріал у заплідненій яйцеклітині майже повністю втрачає свій чоловічий характер протягом перших кількох годин. Однак дивно, але генетичний склад матері спочатку залишається таким, яким він є, зауважив Вальтер. "Можна сказати, що спочатку батьківський геном матерналізований", - пояснює дослідник. Лише під час перших клітинних поділів материнська генетична інформація в значній мірі стирається епігенетично.

При перепрограмуванні шаблону помилки трапляються в одному з тисячі випадків, що іноді може призвести до хвороби. Може трапитися так, що відбитки матері неправильно стираються і передаються епігенетично. Наприклад, невелика частина людей з обмеженими можливостями з так званим синдромом Прадера-Віллі має материнську структуру метилювання на батьківській хромосомі. Ця хромосома походить від бабусі по батькові, як з’ясувала Карін Байтинг з університетської лікарні Ессена.

Вона підозрює, що хромосома потрапила в сперматозоїди її сина від бабусі, де її не епігенетично видалили, як зазвичай, і, таким чином, неправильно запрограмували та передали дитині. Від чоловіка це було передано його дитині, також без епігенетичного перезавантаження. Це означає, що крихітну частину епігенома бабусі можна зустріти у онука один на один, що в даному конкретному випадку призводить до важкої хвороби. Постраждалі часто низькі і набирають вагу після 12-го місяця.

"Однак такі захворювання дуже рідкісні, оскільки перепрограмування схеми метилювання зазвичай працює дуже добре", - пояснює Вальтер. Однак є дані, що епігенетичне успадкування може бути використано для передачі властивостей від одного покоління до наступного. Але чи пояснює це схожість між бабусею та онуком? Епігенетика, мабуть, дає лише частину відповіді на це питання, яке вчені у всьому світі досліджують на повній швидкості.