Берлінський синій - біологія
Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?
Антибіотики від бактерій
Міграція клітин: нещодавно виявлена функція відомого білка
Молекулярний компас для вирівнювання клітин
Від чого листя старіє восени
Демократичність грифа-цесарки
Середовище Екембо: Люди також жили на відкритих ландшафтах
| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво
Сорт пшениці був створений шляхом схрещування дикорослих трав
Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?
Берлінський синій
синій, твердий без запаху [1]
Розкладання> 140 ° C [1]
важкий у воді [1]
Берлінський синій являє собою світлостійкий, насичено-синій, неорганічний пігмент. Як старий пігмент, C.I. Pigment Blue 27 (77510) також під назвою Паризький синій, Французький синій, Залізний блакитно-блакитний, Тернбулс синій, Бронзово-синій, Прусський синій, Поташ блакитний, Китайський синій, Мілорі блакитний, Сталевий синій, Чорнило блакитний, Тонер синій відомі, внаслідок чого ці варіанти можуть відрізнятися за застосуванням, виробництвом та кольоровим відливом [3] .
Прусський синій виготовляється з розчину солі заліза (III) та солі жовтого кров'яного розчину і застосовується як фарба, для друку шпалер і як протиотрута при отруєнні радіоактивним цезієм або талієм.
Основи
Берлінський синій вважається першим сучасним пігментом, який не зустрічається в природі в цій формі. Берлінський синій також використовується в лакофарбовій промисловості Залізний синій зателефонував. Ця назва також відноситься до давнього пігменту з мінералу вівіаніту.
З відтінку це ще називають Прусський синій, Сталевий синій, у варіанті як Мілорі блакитний призначений.
Якщо розчин солі ліквору жовтого кольору змішати з розчиненою у воді сіркою заліза (III) або розчином солі ліквору червоної крові з розчиненою у воді сіркою заліза (II), результат в обох випадках однаковий при молярному співвідношенні 1: 1 Колоїдно розчинений "розчинний берлінський синій" ("розчинний блакитний Тернбулс"):
$ \ mathrm + K_4 [Fe ^ (CN) _6] \ longrightarrow 3 \ K ^ + + K [Fe ^ Fe ^ (CN) _6]> $ $ \ mathrm + K_3 [Fe ^ (CN) _6] \ longrightarrow 2 \ K ^ + + K [Fe ^ Fe ^ (CN) _6]> $
Тільки при додаванні надлишку іонів заліза (III) або заліза (II) утворюється синій осад, відомий як "нерозчинний берлінський синій" (також "нерозчинний блакитний Тернбуллс")
і може використовуватися як кольоровий пігмент (екстракція та представлення).
Теорія кольору
- Колір пігменту не входить у гаму можливих люмінофорів монітора і не може відображатися на підключеному моніторі через високу насиченість кольору барвника. Відтінок, який наближається до нього, має значення RGB = десяткове або 232C3F шістнадцяткове [4] .
- Колірний подразник кольору тіла наближається до спектрального кольору приблизно 475 нм.
- Це як RAL 5011 сталь блакитний внесені до системи кольорів RAL.
На значення тристимулу впливає біла суміш. Тип світла, під яким спостерігаються зразки, також змінює кольорове враження з однаковим кольоровим стимулом; червоний відтінок пігменту має особливий ефект.
| Берлінський синій/титановий білий | 90/10 10/90 1/90 90/10 10/90 1/90|||||
| 0,96 | 12,90 | 43,36 | 1.29 | 17.58 | 54,54 |
| 0,95 | 15,69 | 45,94 | 1.14 | 18.80 | 49,52 |
| 1.04 | 15.26 | 25,72 | 3.71 | 51,95 | 86,31 |
| 0,3250 | 0,2947 | 0,3770 | 0,2101 | 0,1990 | 0,2505 |
| 0,3220 | 0,3578 | 0,3994 | 0,1857 | 0,2128 | 0,2746 |
| 481,5 | 489,0 | 492,0 | 472,0 | 478,6 | 482,0 |
історія
Берлінський синій був, мабуть, вперше виготовлений берлінським виробником фарби Дісбах близько 1706 року. [5] [6] Бергер - єдине історичне джерело, яке дало ім’я Дісбаху, а саме Йоганн Якоб. [7] Найбільш рання відома письмова згадка про пігмент зустрічається в листі від 31 березня 1708 р., Який Йоганн Леонхард Фріш написав президенту Прусської академії наук Готфріду Вільгельму Лейбніца. [8] Фріш відповідав за ранню реалізацію пігменту. Він стверджував, що покращив пігмент за допомогою кислотної обробки. Фріш також є автором першої публікації про "Берлін Блю" у Notitia Coerulei Berolinensis nuper inventi з 1710 р. Дісбах був на службі у Фріша приблизно з 1701 р.
Окрім Дісбаха, Георг Ернст Шталь також пов’язував Йоганна Конрада Діппеля з винаходом. Сьогодні важко судити, наскільки ця інформація достовірна та пов’язана з нею історія першого випадкового виробництва пігменту. Згідно з цим, Дісбах був зайнятий виробництвом червоного барвника, коли у нього закінчився поташ (карбонат калію) для осадження барвника. Тому він попросив свого колегу Йоганна Конрада Діппеля дати йому замінник (забруднений «твариною олією Діппеля»), який, всупереч його очікуванням, осаджував синій барвник. Рецепт можна було тримати в секреті деякий час, поки остаточно його не опублікував англієць Джон Вудворд у 1724 році Філософські угоди опубліковано.
Картина "Поховання Христа" (Картинна галерея Сансусі, Потсдам), створена Пітером ван дер Верфом у Роттердамі в 1709 р., Являє собою найбільш ранні відомі свідчення використання пігменту в живописі. Близько 1710 р. Вона широко використовувалась і досягалася художниками при прусському дворі також Париж, де його використовує Антуан Ватто, а пізніше його наступники Ніколас Ланкре та Жан-Батіст Патер. [5]
У романі Теодора Фонтана Місіс Дженні Трейбель берлінська сім'я Трейбель володіє великими фабриками з виробництва берлінського синього кольору. Взірцем цього літературного діяча є підприємницька сім'я Кунгеймів (Chemische Fabriken Kunheim u. Co. AG і з 1925 р. Rhenania-Kunheim Verein Chemischer Fabriken AG) [10], з якою дружила сестра Фонтане Дженні Соммерфельд.
характеристики
Пігмент має відмінні стійкі властивості. На додаток до свого блиску він має чудову криючу здатність і високу кольорову міцність. Світлостійкість хороша, але не з легкими пігментованими пастельними відтінками. Він не кровоточить ні у воді, ні в етанолі, ні в метилетилкетоні, ні в неполярних мінеральних оліях, ді-н-октилфталаті чи лаку з лляної олії. Однак він має лише низьку стійкість до лугів і лише помірно стійкий до дії кислот. Погодостійкість значною мірою визначається рецептурою. Пігмент може бути достатньо диспергованим і має хорошу термостійкість. Залежно від застосування, пігменту потрібно від 70 до 120 кг олії на 100 кг пігменту. [3]
Оскільки всі ці блакитні пігменти виготовляються з однієї і тієї ж сировини, процес та умови виробництва є визначальними для властивостей та цільового використання.
Прусський синій стійкий до дії слабких кислот. Комплекс ціаноферратів не руйнується через низькорозчинний продукт і не виділяються іони CN -, так що не утворюється вільна синильна кислота.
Комплекс атакується лугами, утворюється бурий гідроксид заліза (III) оксиду. Тому цей синій пігмент не використовується для фрескових розписів.
Іменування та синоніми
У серпні 1709 року Йоганн Леонхард Фріш назвав пігмент "прусським синім", у листопаді того ж року він змінив назву на "берлінський блакитний". [8-й]
- Французька: Bleu de prusse, Блю де Мілорі
- Англійська: залізно-блакитний, тонізуючий синій.
- У кольоровому індексі Berliner Blau значиться як C.I. Пігмент синій 27 за кольором і як 77510 за структурою.
Назви цианід заліза блакитний, ціанурціанід заліза, фероціановий синій, а також фериферроціанід синій та сталевий синій походять від структури пігменту.
Різні виробники, штаб-квартира компанії або різні властивості матеріалу обумовлені різними виробничими процесами або іншими назвами, використовували цей пігмент.
Luisenblau, Modeblau, Wasserblau - назви продуктів для фарбування текстилю і, можливо, з'явилися як кольори моди.
Червоно-відтінковий пігмент - синій Мілорі, зелено-відтінковий варіант - так званий китайський синій.
використання
Берлінський синій і сьогодні використовується для акварелі, олії та друкарських фарб завдяки дрібному зернистості та отриманій глазуруючій здатності, а також великій кольоровій міцності. Однак у настінному живописі це не приносить користі, оскільки швидко стає коричневим.
Найбільша кількість берлінського синього використовується для хімічних покриттів, для друкарських фарб (як ISO синій), вугільного паперу та у виробництві пластмас. Менша кількість використовується у виробництві паперу. У повному відтінку цей пігмент дає дуже темний, майже чорний відтінок; У такому вигляді це важливо для прозорого покриття на металевій фользі, а також для олов’яних друкарських фарб. Властивість особливо підходить у поєднанні з алюмінієвим порошком для обробки глянцевих поверхонь.
У медицині берлінський синій застосовується у деяких випадках отруєнь - особливо у сполуках з цезієм та талієм - як засіб зв’язування отрути, який потім виводиться разом із барвником. Наприклад, його використовували після Чорнобильської катастрофи для знезараження тварин, які проковтнули радіоактивні 137 Cs (Radiogardase-Cs). [12]
Реакція на синій берлін є дуже чутливим методом виявлення заліза. Отже, в аналітичній хімії реакція прусського синього є широко поширеним методом як доказ заліза (або ціанідів). Завдяки високій чутливості завдяки високій кольоровій міцності, це також підходить для мікрохімії та як точковий тест.
- Прусський синій використовується як справжній барвник для чорнила для авторучок.
- При патології берліновий синій використовується як реакція на залізо для діагностики клітин вади серця або сидерозу.
- У виробництві паперу зазвичай використовуються вододисперсні типи, відомі як розчинний залізний синій.
- Для фарбування пластмас берліновий синій виявився дуже корисним для фарбування поліетилену ND та HD.
- Синій Milori часто використовується в поєднанні з хромовим жовтим (C.I. Pigment Yellow 34) для утворення того, що називається хромово-зеленим. Сила кольору і непрозорість берлінського синього дають дуже хороший зелений пігмент.
Вилучення та презентація
Раніше
Тернбулс синій
Тернбулс синій є історично розвиненим синонімом берлінського синього.
Його отримують шляхом взаємодії солей заліза (II) з гексаціаноферратом калію (III) (солі ліквору червоної крові) у водному розчині. Передбачалося, що темно-синій осад, що утворився, мав інший склад, ніж прусський синій, отриманий реакцією солей заліза (III) з гексаціаноферратом калію (II) (жовта сіль ліквору в крові). Однак за допомогою ЕПР та Мессбауерської спектроскопії можна було встановити, що продукти реакції в основному ідентичні, оскільки існує така рівновага:
$ \ mathrm + [Fe (CN) _6] ^ \ \ праві ліві гарпуни \ Fe ^ + [Fe (CN) _6] ^> $ [13]
Мілорі блакитний
Мілорі блакитний відноситься до приготовлених видів пігменту, які мають трохи тепліший червонуватий відтінок і були вперше вироблені компанією Milori de France.
промислове виробництво
Пряма реакція використовується рідше при виробництві пігментів. Цей шлях реакції в основному використовується для виробництва препаратів. Іони заліза та гексаціаноферрат змішують у воді.
Спочатку осідає колоїдний прусський синій, потім прусський синій утворюється з надлишком іонів заліза.
Промислове виробництво використовує непрямий шлях через продаж до так званої Berliner Weiß.
Солі амонію використовують частіше замість сировини, що містить калій.
Потім отриманий берлінський білий екстрагують сірчаною кислотою при 75-100 ° С і окислюють дихроматом натрію або хлоратом натрію.
Продукт промивають і фільтрують або віджимають, потім сушать при 15-30 ° С. Потім пігмент розтирається до необхідного розміру зерен і упаковується. Готовий продукт все ще містить 4-7% поглиненої та гідратованої води.
Якщо результат виробництва дуже тонко подрібнений, ви отримуєте «розчинний» берлінський синій, який легко диспергується у воді і є постійним. Широкий асортимент продукції за призначенням отримують за допомогою різних процедур післяобробки. Подальша обробка аніонними, неіоногенними або катіонними поверхнево-активними речовинами може призвести до кардинальних змін потреби в маслі, структурі та блиску.
Для берлінського синього пігменту під час формування додаються інші речовини, такі як хлорид калію. Ці речовини фізично впливають на атмосферні опади та утворюють розчинні солі в осадку на фільтрі. Це означає, що не утворюються компактні агломерати. Для використання в якості кольорового пігменту неорганічний продукт повинен бути «м’яким»; цей технічний термін означає дрібнозернистий. «М’який» пігмент легше розпорошити в сполучному.
Інструкції з техніки безпеки та аварії
Поглинаюча здатність прусського синього у фізіологічних умовах надзвичайно низька, оскільки він практично не розчиняється у воді та розбавлених кислотах. Можна припустити, що більша кількість не всмоктується через шкіру, дихальні шляхи або травний тракт. Тому його з високою ймовірністю можна класифікувати як практично нетоксичний. Речовина класифікується за класом небезпеки для води 1, словами цей клас називається трохи небезпечний для води.
Однак, якщо його нагріти до температури понад 140 ° C, пари ціаністого водню та аміак можуть утворюватися як продукти розкладання.
Неправильне поводження з берлінським синім було, мабуть, причиною пожежі в Швейцерхалле.
Формування «Берлінер Блау» в газових камерах табору знищення Освенцима
Вперше питання про можливе Залізно-синій утворення Циклоном Б або ціаністим воднем, який він містить у процесі проти заперечувача Голокосту Ернста Цюнделя. Фред А. Лейхтер був призначений Цюнделем судовим експертом. Цей мав Звіт Лейхтера в якому стверджується, що оскільки в газових камерах концентраційного табору Освенцим-Біркенау не було виявлено залізного синього, жоден чоловік не міг бути оброблений газом за допомогою Циклона Б. Цю претензію взяв на озброєння Гермар Рудольф, який виступив в ролі свідка-експерта в суді проти заперечувача Голокосту Отто Ернста Ремера Сертифікат Рудольфа написав. Очевидні методологічні помилки у Доповіді Лейхтера, такі як ігнорування різної токсичності для людей та комах, були розглянуті у звіті Рудольфа.
У процесі Девіда Ірвінга проти Дебори Ліпштадт хімік Річард Грін був призначений судовим експертом і детально розглянув звіт Рудольфа. Грін виявив, що значний вплив на формування Росії Залізний синій були проігноровані Рудольфом. Крім усього іншого, Грін показав, що вуглекислий газ, що видихається жертвами, взагалі перешкоджає появі ціаністого водню Залізний синій може утворюватися в газових камерах. Існує також очевидна різниця з камерами дезінсекції, в яких не було підвищеної концентрації вуглекислого газу в повітрі. [14] Крім того, з цього приводу було проведено детальне дослідження Інституту судових експертиз у Кракові. У цьому дослідженні, використовуючи точно відкалібрований метод, розчинні ціаніди можна було виявити як у камерах дезінсекції, так і в газових камерах. Порівняльні зразки з неокурених будівель у концентраційному таборі Освенцім-Біркенау не містять цих ціанідів. [15]