Берлітіон 600 а.е.
Продюсер: Berlin-Chemie AG (Menarini Group) (Німеччина)
Скорочення
3% - 351,43 лей
5% - 344,19 лей
- Фармацевтична форма: конц./Соль. перф.
- Доза/концентрація: 600 мг/24 мл
- Розділ: 24 мл N5
Опис Berlithion 600 UA
Торгова назва
Berlithion® 300 AU Berlithion®600 AU
DCI активної речовини:
Склад препарату
Berlithion® 300 AU: 12 мл (1 ампула) містить:
діюча речовина: етилендіамінова сіль тіоктової кислоти (альфа-ліпоєва кислота) 388 мг, що еквівалентно 300 мг тіоктової кислоти; допоміжні речовини: пропіленгліколь, вода для ін’єкцій. Berlithion®600 AU: 24 мл (.1 ампула) містить:
діюча речовина: етилендіамінова сіль тіоктової кислоти (альфа-ліпоєва кислота) 755 мг, що еквівалентно 600 мг тіоктової кислоти; допоміжні речовини: вода для ін’єкцій, азот.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА:
Концентрат для розчину для інфузій.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА та код АТС:
Метаболічний продукт, A16A X01.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакодинамічні властивості:
Тіоктова кислота (альфа-ліпоєва кислота) має вітамін, який утворюється ендогенно в організмі. Як кофермент він бере участь у окислювальному декарбоксилюванні α-кетокислот. При експериментальному цукровому діабеті α-ліпоєва кислота призводить до зниження рівня глюкози в плазмі крові та збільшення концентрації глікогену в печінці, у людини - до зміни плазмової концентрації піровиноградної кислоти.
Фармакокінетичні властивості:
Тіоктова кислота проходить перший печінковий прохід. Він метаболізується шляхом окислення та кон’югації та виводиться переважно нирками. Період напіввиведення плазми становить 25 хв., Кліренс плазми - 10-15 мл/хв/кг. Після закінчення 30 хв інфузії. Рівень у плазмі 600 мг становить близько 20 мкг/мл.
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Лікування симптомів периферичної діабетичної полінейропатії, алкогольної полінейропатії.
ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ
Доза нікемералу на початку лікування при значних порушеннях чутливості при важкій діабетичній полінейропатії становить від 12 мл (1 ампула Berlithion®300 AU) до 24 мл (2 ампули Berlithion®300 UA або 1 ампула Berlithion®600 AU) на день (відповідає 300-600 мг тіоктової кислоти на добу).
Концентрат для розчину для інфузій після розчинення вводять внутрішньовенно протягом 24 тижнів на початковій стадії захворювання.
Концентрат для інфузійного розчину розчиняють у 250 мл 0,9% ізотонічного розчину натрію хлориду, настоюють протягом 30 хвилин. Інфузійний розчин слід готувати безпосередньо перед введенням через чутливість активної речовини до світла. Розчин буде захищений від світла алюмінієвою фольгою. Термін придатності розчину становить 6 годин. Згодом лікування буде продовжено у формі таблеток препарату по 300-600 мг кожна. Основним методом лікування діабетичної полінейропатії є лікування діабету.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Критерії для визначення частоти побічних реакцій: "дуже часто" -> 1/10, "часто" -> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 - 80 мг/кг у дорослих та> 50 мг/кг у дітей) показана негайна госпіталізація та початок лікування інтоксикації (наприклад, викликання блювоти, промивання шлунка, введення активованого вугілля та ін.), регуляція генералізованих нападів, усунення молочнокислого ацидозу та всіх симптомів, що загрожують життю, інтенсивна та симптоматична терапія.
СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ДЛЯ ВИКОРИСТАННЯ
Повідомлялося про реакції гіперчутливості на анафілактичний шок при парентеральному введенні тіоктової кислоти, тому пацієнти будуть під наглядом. При появі ранніх симптомів (наприклад, свербіння, нудоти, втоми тощо) лікування слід негайно припинити та призначити відповідне лікування.
Систематичне вживання алкоголю є фактором ризику розвитку полінейропатії та може знизити ефективність препарату. Ось чому вживання алкоголю заборонено як під час, так і після лікування. Вагітність та лактація
Введення препарату під час вагітності та годування груддю можливе лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері виправдовує потенційний ризик для плода та під суворим контролем лікаря.
ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАМИ
Одночасне застосування тіоктової кислоти знижує ефективність цисплатину. Одночасне застосування може посилити гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів, тому рекомендується систематичний контроль рівня глюкози в плазмі крові, особливо на початку терапії тіоктовою кислотою. У деяких випадках може знадобитися зменшити дозу інсуліну або гіпоглікемічних препаратів, щоб уникнути розвитку симптомів гіпоглікемії.
Тіоктова кислота несумісна з розчинами глюкози, розчином Рінгера, а також розчинами, які реагують із групами SH або дисульфідними містками.
ПРЕЗЕНТАЦІЯ, УПАКОВКА
Берлітіон 300 а.е.
Концентрат для інфузійного розчину 300 мг/12 мл в коричневих ампулах. По 5 ампул у блістері. По 1,2 або 4
блістери разом з інструкцією для прийому поміщають у картонні коробки.
Berlifhion®600UA
Концентрат для розчину для інфузій 600 мг/24 мл в коричневих ампулах. По 5 ампул у блістері. По 1,2 або 4
блістери разом з інструкцією для прийому поміщають у картонні коробки.
Зберігати подалі від світла, нижче 30 ° C. Зберігати в недоступному для дітей.
УМОВИ ТЕРМІНОСТІ
3 роки.
Ану вводять після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
ПРАВОВИЙ СТАТУС
УВАГА! Вся інформація на цьому веб-сайті публікується виключно в ознайомлювальних цілях і не може замінюватися порадами чи приписами лікаря або будь-якого кваліфікованого медичного персоналу.
Товари з тієї ж категорії.
Табекс
Скорочення
3% - 228,58 лей
5% - 223,87 лей
Глюренорм
Скорочення
3% - 90,89 лей
5% - 89,02 лей
Глемпід
Скорочення
3% - 112,18 лей
5% - 109,87 лей
Вкладка Huxol. N1200
Скорочення
3% - 39,85 лей
5% - 39,03 лей
Тіоктацид 600 HR
Скорочення
3% - 420,92 лей
5% - 412,24 лей
Метфогамма 500
Скорочення
3% - 22,07 лей
5% - 21,61 лей
Метфогамма 500
Скорочення
3% - 61,45 лей
5% - 60,18 лей
Пропротен-100
Скорочення
3% - 162,04 лей
5% - 158,70 лей
MANN
Скорочення
3% - 45,54 лей
5% - 44,60 лей