Біомаркери метаболічного синдрому у дітей, що страждають ожирінням; Румунський журнал медичної практики

страждають

BDI індексується IDB проіндексовано

ОСОБЛИВОСТІ

Шановні читачі, нагадуємо, що перші автори наукових статей можуть накопичити 80 кредитів EMC після публікації. Якщо у статті декілька авторів, 80 кредитів [. ]

RJMP і SAMF пропонує щорічно Національна премія за науку та дослідження - для авторів найкращих опублікованих наукових статей [. ]

Тема плагіату останнім часом дедалі більше обговорюється. Поява ефективних програм для пошуку та виявлення подібності між текстами [. ]

Біомаркери метаболічного синдрому у дітей із ожирінням

Метаболічний синдром є дуже актуальною проблемою через тривожне збільшення його поширеності у дітей, а також через складність патофізіологічних механізмів, безліч можливих варіантів асоціацій клінічних компонентів з високим ризиком виникнення різних ускладнень. Це вимагає ранньої діагностики факторів ризику, пов’язаних із цим синдромом, та виявлення на доклінічних стадіях метаболічного синдрому новими неінвазивними біомаркерами.

Завдання дослідження. Визначення поширеності метаболічного синдрому у дітей із ожирінням за критеріями Міжнародної федерації діабету; оцінка інформативності методу HOMA-IR для оцінки резистентності до інсуліну; оцінка ролі деяких адипокінів як біомаркерів для ранньої діагностики метаболічних порушень.

Матеріал і методи. Дослідження включало 218 дітей із зайвою вагою та ожирінням у віці 10-18 років. Діагноз метаболічного синдрому (МС) був встановлений відповідно до консенсусу IDF (Міжнародної федерації діабету) щодо визначення метаболічного синдрому у дітей (2007). Базальну глікемію, параметри ліпідного профілю (загальний холестерин, холестерин ЛПНЩ, холестерин ЛПВЩ, тригліцериди) визначали методом оптичної колориметрії. Адипонектин, лептин у сироватці крові та TNFα оцінювали методом ІФА. ПЦР - латекс-імунотурбідиметрія. Сироватковий інсулін - імунохімічний метод з виявленням за допомогою електрохімілюмінесценції (ECLIA). HOMA-IR - розраховується за формулою = інсулін натще (мкО/мл) x глюкоза в крові натще (ммоль/л)/22,5.

Отримані результати. Метаболічний синдром відповідно до консенсусу IDF діагностовано у 46 дітей (21,10%) із 218 дітей із зайвою вагою та ожирінням, які були включені в дослідження. Встановлено, що рівень інсуліну в сироватці крові статистично достовірно підвищений у дітей із надмірною вагою та ожирінням з метаболічним синдромом (31,26 ± 2,22 мкУ/мл) порівняно з дітьми із надмірною вагою та ожирінням без метаболічного синдрому (16,71 ± 0,65 мкМ/мл) (p