Бореліоз; Co; Новий форум хвороби Лайма для обміну! Дія OnLyme
Бо це, можливо, ще не досягло всіх: є такий новий форум хвороби Лайма.
Зокрема, ГС можуть представити себе під заголовком «Групи самодопомоги поблизу вас». В інтересах тих, кого це стосується, ми просимо вас широко використовувати цей варіант. Крім того, можна привернути увагу до подій і, звичайно, найголовніше: гарантований жвавий обмін інформацією для зацікавлених та постраждалих.
Хвороба Лайма - глобальна проблема
Всі, хто любить швидкий обмін на Facebook і навіть ті, хто не має доступу до Facebook, але хоче читати там, знаходити нові та цікаві факти на нашому сайті майже щодня: http://www.facebook.com/OnLymeAktion.org
Ми часто пишемо двома мовами, тому що нам потрібно повідомляти про хворобу Лайма тощо з міжнародної точки зору. Тому що, як деякі вже помічали, зараз у багатьох країнах гул. Постраждалі люди скрізь виходять на вулиці, складають петиції, пишуть політикам та починають петиції в Інтернеті. Здається, ми не єдині, хто поволі втрачає терпіння.
61 коментар
Хто може мені щось сказати про шкірний бореліоз.
Через укус невідомої комахи у мене з’явилося почервоніле коло розміром з долоню.
Я можу лише сказати вам, що бореліоз надзвичайно важко перевірити, і я сам вже не знаю, чи дійсно групи самодопомоги бореліозу правильно розуміють хронічний бореліоз чи насправді перебільшують його.
Але те, що я можу вам сказати про тести Еліси, які неминуче слідують для вас, є наступне: Є нібито 8 різних причин, чому такий тест імунної реакції (!) На бореліоз може піти не так.
У якийсь момент я уважно прочитав ці причини, а також кілька досліджень щодо надійності цих тестів. У більшості випадків тест Еліси покаже, що у вас немає бореліозу, хоча зараз ви розвиваєте неприємний хронічний бореліоз, оскільки ... ви бідний або соціальний аутсайдер (я сподіваюся, звичайно, жоден із них не стосується вас!).
Але бідність впливає на імунну систему таким чином, що неминуче розмиває результати тестів. А це також означатиме, що бідним людям та хронічно хворим систематично не дають достатньо антибіотиків, якщо вони страждають на бореліоз.
Таким чином, простим методом припинення цієї вічної суперечки між самодопомогою бореліозу та протилежними лікарями було б пом’якшення діагностичних стандартів для бідних людей та сторонніх людей, так що діагностувати хронічний бореліоз у них простіше, ніж в інших соціальних групах 🙂
Бажаю тобі удачі і врятуй Бог!
Гей, хлопці.
Діагноз хвороби Лайма я отримав після багатьох обстежень.
Кожного разу, коли я ходив до різних лікарів, лікарі вважали мене "божевільним" і що я просто уявляв собі біль.
Тепер діагноз, слава Богу, педіатром тоді ... коли мені було 15 ...
Потім наступний гострий збудник о 18.
Потім знову о 21 ... тепер мені 23.
У мене щодня сильні спинки ... болі в суглобах ... а також депресія ... ти думаєш, ти можеш так часто хворіти на збудника? Це неодноразово лікувалося антибіотиками, але не може бути так, щоб мені доводилось це робити все життя або ?
Заражений хворобою Лайма у Швейцарії в 2008 році. Він пройшов по всьому тулубу до лівої руки. Параліч обличчя зліва та обох п’ят раптово сильно болить, мав симптоми, схожі на грип. Потім до лікаря і прийом антибіотиків, це зникло. Потім у 2012 році обидві ноги раптово обгоріли і вколовшись, як голки, вже майже не могли ходити. Це знову пішло. 2019 раптом загальна слабкість, втома, нудота. Знову пішов геть. Липень 2020 року думав, що я повинен померти Раптом все тіло гуде, нудота, сильний біль у боках, животі, параліч лівої половини обличчя та правої ноги. Тремтіння, розлади сприйняття, розлади концентрації уваги, я потрапив до лікарні. Мають кісти по всьому тілу - печінку, нирки, грудну клітку, живіт. Вузол щитовидної залози, потребує хірургічного втручання. Не знаю, чи може це прийти з Борелії. Хто знає?
Привіт,
будь ласка, задайте питання на форумі з хворобою Лайма. https://forum.onlyme-aktion.org/
Дуже дякую!
Привіт Нікі,
Я постраждав від себе, укус кліща в липні 2012 року, і на той момент мені не давали жодних антибіотиків, оскільки у мене не було симптомів грипу. Через півроку я починаю довгу одісею. Потім через дев'ять місяців після аналізу крові результат був позитивним - хвороба Лайма. Тільки тоді я отримав пероральні та внутрішньовенні антибіотики. На жаль, занадто пізно, антибіотики мені теж не допомогли. Потім я зробив багато досліджень в Інтернеті і читав донині, тому що, як і у вас, у мене є кісти, сильний біль у суглобах, Хашимото та безсоння по всьому тілу. Правильно, я вже раз читав: що борелії змушують цисти там ховатися.
Привіт глюфіна і привіт біенхен,
для таких питань, як наш чудовий форум:
http://forum.onlyme-aktion.org/
Там ви напевно отримаєте відповіді та допомогу!
Привіт усім тут, я був тут так часто, і зараз я хочу взяти участь і обмінятися досвідом. У мене була хвороба Лайма протягом 5 років, я теж тоді лікувався, але ніколи не пройшов повністю, тепер у мене все більше і більше болю ... скрізь ... іноді більше, іноді менше ... але дуже стресово .
Зараз я хочу знову взятися за бій, я багато пробував .
Нехай хтось із вас відчуває мене Para Rizol Gamma ?
Привіт Сімоне,
будь ласка, задайте своє питання на нашому форумі пацієнтів. Щиро дякую та удачі! 🙂
Також укусив кліща 2 роки тому. Немає почервоніння, але біль у шиї тремтить втома потовиділення. 6 тестів сімейного лікаря негативні. Потім приватний лікар визначає темне поле. Тоді терапія іпт та кисневий озон пішли 10 000 євро. Далі з натуропатичною і ризоловою зетою та великою кількістю овочів. Зараз у мене завжди з’являються червоні синці на руці.
Привіт усім,
У мене хвороба Лайма вже 2 роки. Незважаючи на антибіотикотерапію, я неодноразово страждаю від болю в м’язах і суглобах. Я отримав значне покращення завдяки терапії IHHT (терапія інтервальної гіпоксії-гіпероксиї). Це оксигенотерапія з 12 сеансів (два на тиждень), по одній годині кожен із загальною кількістю 5 інфузій вітаміну С. Я почуваюся набагато краще, але все ще маю свої атаки, але вони терпимі.
Шановні жертви, своїм внеском я хотів би показати свої страждання.
Привіт Вернер, я теж роками пробував цю хворобу і багато пробував. Не могли б ви сказати мені точний план терапії? Чи була терапія стійкою до цього дня? Які олії ви використовували і як? (Дурний, що мод. Видалив заголовок книги. Чи могли б ви, можливо, ще раз назвати заголовок чи автора?) Я хотів би з вами зв’язатись безпосередньо, але наразі бачу лише опцію функції відповіді. Заздалегідь велике спасибі.
Після 26 років одісеї від лікаря до лікаря, незліченних операцій та лікування, мене відправили на дострокову пенсію, поки мій дерматолог не запідозрив, що борелія була у всіх моїх кістах 6 тижнів тому, я почав радикальне самолікування MMS1 та MMS2 протягом 6 тижнів. Мій сімейний лікар раніше виявив борелію в крові і дав мені 2 антибіотики. У мене все ще є в шухляді. У будь-якому випадку, я тепер знаю, що мене так турбувало десятиліттями, зараз я перевертаю таблиці!
І якщо мені доведеться це робити протягом 10 місяців, бо борелії повинні відступити в кісти або такі ділянки, як суглоби та сполучна тканина, які ледве просочуються кров’ю, поки середовище в крові їм знову не підійде, інакше вони повільно загинуть у цистах.
Для мене це звучить правдоподібно.
Це додає мені сміливості, бо тепер я нарешті можу заглянути «моєму ворогу в очі».
Повернулася вся моя мужність жити.
Я вже почуваюся набагато краще.
За шкалою 1-10 я вже на 5.
Привіт Вернер, я також хотів би отримати більше інформації про ваш метод лікування.