БУДЬ-ЯКИЙ 8% журналу дозування POM 25G та побічних ефектів

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Порушення пігментації (HQ)

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%

використання

Терапевтичні показання

Місцеве лікування гіперпігментації набутого меланіну, зокрема: мелазми, постіспального та хімічного меланозу (парфуми).

Дозування та спосіб введення

Дві аплікації на день.

Темп подання заявок може зменшуватися у міру вдосконалення. Коли досягається депігментація, найкраще продовжувати лікування принаймні раз на тиждень. Необхідно забезпечити місцевий фотозахист.

Умови призначення та відпустки

Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Ніяких особливих умов зберігання

Доклінічні дані безпеки

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до мехінолу.

Дитина до 12 років.

Вагітність та годування груддю

Клінічно на сьогодні не виявлено жодних вад розвитку та фетотоксичної дії. Однак моніторингу вагітності, підданого дії мехінолу, недостатньо, щоб виключити будь-який ризик.

Тому в якості запобіжного заходу найкраще не застосовувати цей препарат під час вагітності.

За відсутності даних слід уникати використання цього препарату під час годування груддю.

Попередження та застереження щодо використання

Уникайте перебування на сонці в гіперпігментованих місцях або забезпечуйте локальну фотозахист як під час лікування, так і після нього, використовуючи загальний екран із сонцезахисним кремом.

Уникайте контакту з очима та слизовими.

Цей препарат містить ланолін (вовняний жир) і може спричинити шкірні реакції (наприклад, екзему).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Уникайте сумішей з іншими кремами або мазями (ризик несумісності, зокрема з окислювачами або сполуками металів).

Обережно

Побічні ефекти

Такі реакції, як подразнення або сенсибілізація до мехінолу (рідко).

Ризик післязапального гіпермеланозу.

Повідомлялося про випадки неоднорідної лейкомеланодермії з депігментацією в конфетті в місці нанесення та кілька випадків гіпомеланозу, що трапляються віддалено від оброблених ділянок.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.