Центр жіночого здоров’я та освіти - Акушерство - Список статей
Список статей
Електронний внутрішньопологовий пульс плода
Метою цього документа є: 1) номенклатура для оцінки частоти серцевих скорочень плода, 2) аналіз даних про ефективність електронного моніторингу плода (EFS) та 3) визначення сильних та слабких сторін EFM. Він також порівнює трирівневі міжнародні системи для відстеження частоти серцевих скорочень плоду, включаючи Національний інститут дитячого здоров'я та розвитку людини (NICHD), Товариство акушерів-гінекологів Канади (SOGC) і Королівський коледж акушерів-гінекологів (RCOG, United Королівство). Співпраця практиків у визначенні тлумачення та реалізації має важливе значення для поліпшення догляду за жінками та дітьми. Знаючи, що ця інформація заслуговує на широке поширення, Центр жіночого здоров’я та освіти (WHEC) заохочує її переклади та адаптації.
Порушення навколоплідних вод
Навколоплідні води рідко вважаються важливими або до появи багатоводдя олігогідрамніону, що може суттєво погіршити перинатальне виживання. Навколоплідні води є динамічними, з великою швидкістю потоку щодня надходять і виходять з амніотичного відділення. У цій роботі досліджується те, що відомо про нормальні механізми, що впливають на утворення та виведення навколоплідних вод, включаючи сечовипускання плода, ковтання, легеневу рідину та внутрішньомембранне всмоктування. Крім того, вивчаються зміни в обсязі та складі навколоплідних вод у період гестації, щоб допомогти нам зрозуміти її нормальну регуляцію. Обговорюються різні варіанти лікування відхилень в обсязі навколоплідних вод. Метою цього огляду є надати читачеві повне розуміння відомих механізмів та функціонування регулювання об’єму навколоплідних вод, а також їх зв’язок із патологічними станами.
Генетичне консультування та генетичне тестування
Експертиза охоплює принципи генетичного консультування та генетичного тестування. Переліки також піддаються генетичному скринінгу та пренатальній діагностиці. Описано основні принципи генетичного консультування. Доступні різноманітні молекулярно-діагностичні тести, щоб визначити, чи успадкувала людина чи плід мутацію гена збудника. Це допомагає ідентифікувати інших членів сім'ї або родичів, яким загрожує захворювання або ризик бути носієм. Дар життя може бути "ідеальним" навіть за наявності серйозних проблем.