Чому так складно видалити всі ракові клітини під час операції та
САН ФРАНЦИСКО - З нагоди найбільшого світового конгресу онкологів (ASCO), який проходив у Чикаго з 2 по 6 червня 2017 року, на початку червня було опубліковано численні дослідження з питань раку. Не безпосередньо пов’язане з цим конгресом, але відповідно до часу, американське громадське радіо NPR допитало проф. Філ Лоу, провідний фахівець з раку та директор Центру виявлення наркотиків Пердю в штаті Індіана, розповідає про труднощі хірургів у видаленні всіх ракових клітин під час операції. Він також пояснює свої останні дослідження щодо підвищення ефективності хірургічного втручання з використанням хімічних таргетних флуоресцентних агентів. Креафарма підбиває підсумки цього багатообіцяючого та дуже цікавого для вас інтерв’ю.
Труднощі з видаленням усіх ракових клітин під час операції
Поряд з хіміотерапією, медикаментозним лікуванням, таким як імунотерапія та опромінення, хірургія є одним з 4 основних методів боротьби з раком. Метою операції є видалення всіх ракових клітин з організму, на жаль, це не завжди можливо. Одна з причин - недостатня видимість пухлинних клітин. Дійсно, останні часто ідентичні за своєю формою, кольором або структурою здоровим клітинам. Вправа для хірурга стає ще складнішим, коли маса пухлини поширюється на інші органи, тобто при метастазуванні. Клітини також можуть «ховатися» в різних органах або регіонах тіла. Якщо ці клітини не повністю виведені з організму, можливий рецидив.
Рак молочної залози
Наприклад, під час операції з видалення пухлини з молочної залози в США частота рецидивів становить близько 40%. Це означає, що у 40% випадків хірургу не вдалося видалити всі ракові клітини під час операції. Причинами цього рецидиву можуть бути ракові тканини, залишені в тілі діаметром лише 1 мм, що хірургу практично неможливо визначити неозброєним оком. Рак яєчників - це ще один рак, що має значну кількість рецидивів після операції.
Висвітлюють ракові клітини
Понад 60% ракових клітин чутливі до флуоресцентного націлюючого агента. Використовуючи кілька різних агентів (наприклад, 4), цей показник зростає приблизно до 95%, що дозволяє ідентифікувати більшість пухлинних клітин. Ви повинні знати, що кожен рак відрізняється, в тому числі і у своєму власному організмі. Наприклад, пухлина молочної залози може сильно відрізнятися від пухлини печінки в молекулярному та фізіологічному плані.
Робота проф. Очікується, що Низький зробить революцію в хірургії раку протягом найближчих кількох років, допомагаючи фахівцям краще «очистити» організм від якомога більшої кількості ракових клітин. Професор прогнозує, що через 10 років хірурги не зможуть обійтися без цього методу візуалізації.
Інше дослідження, цільовий фермент (гепараназа)
Жодного зв’язку (за нашою інформацією) з роботою проф. Низькі, британські та голландські дослідники щойно опублікували дослідження на початку червня 2017 року щодо використання флуоресценції для виявлення дії ключових ферментів раку. Досліджуваним ферментом, який є білком, була гепараназа, яка відіграє фундаментальну роль у розвитку та метастазуванні раку у людини. Завдяки їх методу можна виявити активність цього ферменту в здорових або ракових клітинах. Вчені з університетів Йорка (Великобританія) та Лейдена (Нідерланди) сподіваються, що їхні результати допоможуть у розробці нових препаратів. Їх робота була опублікована на початку червня 2017 року в науковому журналі Nature Chemical Biology.