Christophe de Jaeger Nutrigenetics, нова зброя в персоналізованій профілактиці
LaNutrition.fr: Як ви використовуєте нутригенетику ?
Лікар Крістоф де Йегер: В рамках вправи «Медичний центр здоров’я довголіття» ми використовуємо нутригенетику як додатковий акорд у нашому луці, щоб визначити, хто перед нами, і допомогти нам застосувати персоніфікований, цілісний підхід. У цьому процесі можливість пізнання генетичного профілю людини дозволяє нам відкрити нові горизонти у профілактиці, зокрема, шляхом доступу до її метаболічних можливостей.
У чому полягає зацікавленість цієї дисципліни у вашій профілактичній діяльності ?
Поява генетичних знань у щоденній практиці первинної профілактики приносить нам плюс. Це дозволяє нам показати, що просто їсти нібито ідеальну дієту недостатньо. Дійсно, виявляючи нашу здатність до метаболізму або детоксикації або недієздатність, нутригенетика дає змогу пояснити, які типи речовин або їжі підходять для пацієнтів, або, навпаки, не рекомендуються для них.
Яка реакція пацієнтів на такий тип аналізу ?
Є два сценарії. Або пацієнти почули про це, і вони прийшли за ним, або ми пропонуємо ці аналізи пацієнтам, які не знають нутригенетики. У цьому випадку часто трапляється так, що пацієнти реагують на перший погляд з певною стурбованістю, єдиний термін "генетика" часто має дещо міфічний підтекст, і у свідомості пацієнтів він іноді схожий на "біологію".
У цьому випадку, як ви реагуєте ?
Ми не "форсуємо", але намагаємося переконати людей у перевазі знання їх генетичного профілю. Зазвичай вони досить здивовані, але допитливість і бажання дізнатись більше про стан їх здоров'я переважають. Вони вважають досить позитивним, маючи можливість пояснити свої метаболічні проблеми. Знаючи, що якщо вони не можуть засвоїти молоко, їх ген ферменту лактази, який метаболізує лактозу, ймовірно, не активний. Тож, якщо півсклянки шампанського достатньо для того, щоб вони стали п’янистими, ймовірно, їх ген, кодуючий алкогольдегідрогеназу, фермент, який метаболізує алкоголь, теж не дуже активний.
Як ви використовуєте генетичний профіль своїх пацієнтів ?
Сам генетичний профіль не приносить користі, це лише частина комплексного профілактичного підходу, який систематично повинен супроводжуватися фізичними та біологічними обстеженнями. Наприклад, якщо ми виявимо, що пацієнт генетично схильний до гіпергомоцистеїнемії, ми не будемо автоматично ставити його на лікування. Спочатку візьмемо його гомоцистеїн. Якщо він занадто високий, то йому призначають вітамін В. Однак, якщо рівень його гомоцистеїну в нормі, йому вводять регулярні дози, щоб мати можливість контролювати цю чутливу точку. Оскільки, якщо генетичний профіль не змінюється, його експресія може бути змінною, а експресія генів може змінюватися з часом. У всіх випадках ми не можемо відмежувати генетичну оцінку від клінічного моніторингу.
Хто ваші пацієнти ?
Загалом, це люди, котрі дуже цікаво ставляться до свого здоров’я. Зокрема, у нас багато лікарів, викладачів та пацієнтів вільних професій. Дуже цікаве населення приходить до нас шукати відповіді про своє здоров’я.
Це дисципліна, орієнтована на пацієнтів певного віку ?
Зовсім не, навпаки! Я навіть шкодую, що ми не звертаємось до пацієнтів молодшого віку. Дійсно, чим раніше ви дізнаєтесь свій генетичний профіль, тим краще ви зможете адаптувати свій спосіб життя відповідно, з дитинства. Наприклад, якщо ви знаєте, що генетичний профіль ваших дітей схильний до діабету, це хороша мотивація обмежити споживання цукру з самого раннього віку. Якщо ви розпізнаєте чутливість до гіпергомоцистеїну в молодому віці, ви можете запобігти збільшенню гомоцистеїну на ранніх термінах і тим самим зберегти свій організм від 20 до 30 років негативного розвитку, не знаючи цього фактора ризику. Те саме стосується і поліморфізму рецепторів вітаміну D. Дозування цієї речовини найчастіше проводиться після 50 років, хоча недоліки можуть з’являтися набагато раніше. Знаючи цей ризик дефіциту раніше, ми могли б уникнути цієї ситуації з дефіцитом. Для мене генетичне картографування слід встановлювати з дитинства. У мене є двоє маленьких дітей, і я думаю, що я буду встановлювати їх генетичні профілі.
Генетичне картографування на практиці
Якщо ви хочете дізнатись свій генетичний профіль, ви можете зв’язатися з Європейським медичним центром здоров’я та довголіття лікаря Крістофа де Джеггера.
7 rue de l'Yvette - 75016 Париж Тел.: (33) 01 42 30 59 96. Факс: (33) 01 42 88 89 55
http://www.cemesal.org/
Повний генетичний профіль з усіма генетичними критеріями коштуватиме вам 4000 євро. Аналіз одного критерію коштує близько 700 євро. Центр візьме зразок крові, який буде відправлений для картографування в лабораторію. Потім лікар отримає результати та пояснить вам ваш профіль під час співбесіди.