Ципрофлоксацин g gam 750 мг, таблетка, вкрита плівковою оболонкою, коробка
Ципрофлоксацин g gam був лікарським засобом, який випускався в лікарні (750 мг).
Дозвіл на продаж 01.12.2005 р. Компанією SANDOZ та вилучений з ринку 05.04.2009 р.

Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
загальні протиінфекційні засоби для системного застосування
антибактеріальні засоби для системного застосування
Статус
Показання: навіщо це приймати?
Протипоказання: чому б не взяти ?
ПРОТИВОПОКАЗАНО:
Цей препарат НІКОЛИ НЕ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ у наступних випадках:
- Підвищена чутливість до ципрофлоксацину або до продукту сімейства хінолонів .
- Тендинопатія з фторхінолоном в анамнезі (див. Попередження та запобіжні заходи щодо використання та побічні ефекти).
- Дитина до 6 років через фармацевтичну форму.
- Введення цього препарату протипоказане грудне вигодовування: через проходження фторхінолонів у грудне молоко та спільний ризик для дитини, яка годується груддю.
НЕ РЕКОМЕНДОВАНО:
Цей препарат ЗАГАЛЬНО НЕ ПОВИНЕН ВИКОРИСТОВУВАТИ у наступних випадках:
Цей препарат, як правило, не можна застосовувати дітям до кінця періоду росту через токсичність суглобів у дітей та підлітків: важкі артропатії, що елективно впливають на великі суглоби; однак, у виняткових випадках, після мікробіологічної документації та після вивчення співвідношення користь-ризик, призначення ципрофлоксацину можливо дітям віком від 6 років для лікування деяких важких інфекцій, зокрема, у разі відмови звичайного лікування, для якого дані мікробіологічного умови можуть виправдовувати використання ципрофлоксацину.
Дозування та спосіб введення
Попередження та застереження щодо використання
Вагітність та годування груддю
Вагітність:
Краще не використовувати ципрофлоксацин під час вагітності як запобіжний захід.
Дійсно, хоча дослідження, проведені на тваринах, не виявили жодного тератогенного ефекту, клінічних даних все ще недостатньо.
Пошкодження суглобів було описано у дітей, які отримували хінолони, але на сьогоднішній день не зафіксовано випадків артропатій, вторинних після внутрішньоутробного впливу.
Годування молоком:
Введення цього препарату протипоказане грудне вигодовування через проникнення фторхінолонів у грудне молоко та спільний ризик для дитини, яка годується груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Побічні ефекти
Передозування
- Повідомлялося про випадки оборотної гострої ниркової недостатності у разі масового добровільного прийому всередину (спроба аутолізу).
- Окрім звичайних екстрених заходів, рекомендується контролювати функцію нирок. Невеликий відсоток ципрофлоксацину (
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Як і будь-яке лікування, яке може спричинити неврологічні прояви, водіїв транспортних засобів та користувачів техніки слід попередити про цей потенційний ризик.
Фармакологічні властивості
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Тривалість розмови:
3 роки.
Особливі заходи щодо зберігання:
Ніяких особливих умов зберігання.
Ніяких особливих вимог.
100 таблеток у блістерній упаковці (ПВХ/алюміній).