Ця жінка, яка втратила ніс через; рідкісне захворювання, зараз використовує протези
Розкрийте історію жінки, яка втратила ніс через рідкісну хворобу
49-річній Джейн Хардман ампутували ніс у 2017 році після діагностики гранулематозу Вегенера, рідкісного аутоімунного захворювання.
З тих пір Джейн виявила, що витратила майже 3000 фунтів стерлінгів на цілий ряд магнітних протезів.
Джейн сказала про ніс, яким вона користується, “Це як маленький пристрій, який потрібно надягати на обличчя, що відповідає вашому тону шкіри. "
“Вони роблять протез максимально реалістичним, я тримаю його в сумочці. "
Після зіткнення з собакою CeCe у Джейн залишився набряклий ніс і він не міг відчути запах.
Потім у нього діагностували аутоімунне захворювання, і йому довелося ампутувати ніс після трьох років діагностики.
Потім вона розповіла про важкі часи: «У мене було шість жахливих років, мій друг поділився фотографією нас років тому, і мій ніс був жахливим, набряклим і нерівним. "
«Тепер, коли я виглядаю нормально і залишаюся непоміченим серед натовпу, я щиро вдячний за послугу, яку зробив мій протез. Я настільки вдячний, що тепер можу гуляти, не зупиняючи людей, щоб подивитися на мене. "
“Коли я перебуваю на сонці або п’ю, іноді люди про це запитують, але це трапляється не так часто, як ви можете подумати. "
У Джейн є чоловік і діти, які завжди її підтримували. Джейн вже не соромно виходити на публіку.
Вона каже: «Цей новий ніс дивовижний. Я так впевнена у собі, коли виходжу. Я визнаю, що це дивно, і я розумію, коли бачу, як люди тягнуть за себе голову, але мої внутрішні сили вивели мене з цієї ситуації на краще. "
«Цей новий ніс ідеальний, це все про магніти, і я можу одягнути його в будь-який час. Я не можу сказати досить, наскільки я щаслива, весь процес змінив моє життя », - додала вона.