CPK занадто високий! Сторінка 2 - Холестерин - ФОРУМ Здоров’я - Doctissimo
Ваш браузер не може відтворити це відео.
* Мій біно - лілігіс *
C1 28j; C2 30j; C3 16j; C4 22j; C5 10j; C6 28j; C7 26j; C8 30j; C9 51j; C10 33j; C11 27j; С12 прекрасний +++ ** Подивіться мою температурну криву **
кохана: сперма ок
Ма пуце народилася 21 жовтня 2011 року.
Я просто прочитав цю тему і маю на це зробити кілька зауважень:
перш за все, КФК (креатинфосфокіназа) - це ферменти, які можуть виділятися всіма м’язами, включаючи серце. Ці CPK переходять у кров при пошкодженні м’язових клітин. Або серцевим нападом, або міокардитом (вірусною інфекцією), коли він знаходиться в серці, або чим-небудь, що може пошкодити поперечно-поперечно-поперечно-поперечно-поперечні м’язи: інтенсивні зусилля, травми, захворювання м’язів (міозит, міопатія.) токсичний продукт (хімічний, лікарський.)
Небезпека, коли КФК надто підвищується, полягає в тому, що це призведе до пошкодження нирок, що може призвести до ниркової недостатності або навіть тоді, коли це дуже важливо для повного "закупорювання", що вимагає діалізу.
Не тримайте CPK високими. Ми вже повинні припинити прийом препаратів, які можуть бути відповідальними, зробити дослідження серця (ЕКГ та ехо-сигналу, як правило, достатньо, але також дозування тропоніну, яке має саме серцеве походження), але особливо щодо можливого нервово-м’язового походження. Якщо КФК дуже високі, перевірте функцію нирок, вміст калію в крові (калію), краще госпіталізувати через ризики, про які я згадав.
У мене теж занадто висока ставка CPK. спочатку це було в 1903 році, потім через тиждень відпочинку воно знизилось до 300, потім тиждень нормальної активності повернулося до 1300. Це було 2 місяці тому, у мене був біль, розсіяні дуже неприємні м’язи, особливо всюди в стегна і руки. З тих пір я не переробляв аналізи крові, якщо він падає, він завжди такий високий.
Ця історія з високим КПК почалася півтора роки тому, коли у мене був мононуклеоз!
Отже, будь-яке дурне запитання. Ви робили аналізи вірусу Епштейна Барра?
У мене були іспити в лікарні, вони мені сказали, що це через моно (незважаючи на те, що це закінчилося вже кілька місяців, це те, що дивно і що інтригує моїх лікарів .)
Особисто мені нічого не призначили, щоб збити це, крім повернення форми. Не впевнений, що це рішення, але привіт, я не лікар.
Ви не можете знайти
Ваша відповідь ?
Всім доброго ранку.
Я щойно вийшов із лікарні з харчовим отруєнням, і лікарі цікавляться моїм випадком.
Я маю поїхати до спеціаліста в Брюссель, щоб зробити електроміографію з подальшою біопсією.
Моя ставка CPK зросла за 3 дні з 10000+ до трохи більше 21000, а потім знизилася до +/- 10000.
У мене не болить м’яз і я не приймав жодного з вищеописаних ліків. Єдиний біль був спричинений моїм нетравленням шлунка, яке зараз закінчилося.
У 2004 та 2007 роках я також був госпіталізований відповідно до операції на руці та проблеми після прийому мета-амфетаміну (поза моїм контролем). І мій дуже високий рівень КФК залишився непоміченим у 2004 році та пов'язаний з наркотиками у 2007 році (коли це присутність наркотиків, лікарі не розбивають мізки, на жаль для мене)
Після проведення 2 стрес-тестів мій рівень молочної кислоти замість того, щоб підвищуватися, залишається незмінним або навіть падає.
Здається, моє тіло не виробляє ферменту, який повинен виробляти молочну кислоту.
Вони сказали мені, що це не нормально, що я не відчуваю болю в м’язах. І що вони цього ніколи не бачили.
Тому вони посилають мене до цього професора до Брюсселя.
У мене завжди були проблеми з витривалістю, незважаючи на те, що я вважаю себе атлетичним. З юних років я страждаю на астму, і тому у мене проблема з витривалістю.
Цікаво про рішення, які вони можуть мені запропонувати (чи є вони.).
А також якщо інші люди мали ставки CPK на рівні 21000 не відчуваючи болю
Пройшов іспит:
Стрес-тест
радіо, ультразвук, сканер
Ось, я знаю свою хворобу.
Глікогеноз - це спадкове захворювання, спричинене накопиченням глікогену. Це довгі ланцюжки цукру, утворені поєднанням глюкози, які зберігаються в печінці, але також у м’язах та плаценті. Глікогенози пояснюються дефіцитом ферменту (необхідного елемента при нормальному вживанні цукру).
Глікогенози - це результат накопичення глікогену, будь то нормальний чи ненормальний, всередині декількох органів тіла або певних тканин тіла. Це результат дефіциту (вродженого характеру) одного або декількох ферментів, які зазвичай беруть участь, тобто фізіологічно в метаболізмі (використанні та функції) глікогену в організмі.
Глікогеноз типу V. Хвороба Мака Ардла. Дефіцитом ферменту в цьому стані є м’язова фосфорилаза. Відповідними органами є м’язи та серце. Симптоми з’являються у віці від 10 до 20 років. Це втома, м’язова слабкість та міоглобінурія.
Хвороба Мак-Ардла або глікогеноз 5 типу - це метаболічна міопатія, найчастіше доброякісна генетичного походження, пов’язана з порушенням функціонування м’язової фосфорилази, відповідальної за порушення м’язового глікогенолізу.
Це проявляється болісним напруженням м’язів, що супроводжується гіпертонусом під час фізичних вправ
Через кілька хвилин напруга м’язів зникає, і людина може без проблем відновити фізичні навантаження. Це явище, відоме як другий вітер, відповідає ініціації печінкового глікогенолізу. Рівень лактату в крові не підвищується після фізичного навантаження (зазвичай в три-п’ять разів)
Це може сприяти рабдоміолізу. Читати далі
Основними диференціальними діагнозами є порушення глікогенолізу печінки, що відповідають за глікогеноз типу VI та глікогеноз типу VIII.
Симптоми
Гікогеноз вражає різні органи і проявляється збільшенням:
* Рівень ліпідів.
* Рівень сечової кислоти.
* Рівень кислотності в крові. Читати далі
Ми також зазначаємо:
* Часте зниження рівня цукру в крові.
* Збільшення обсягу декількох органів.
* Значна втома.
* Міоглобінурія (наявність білка м’язового походження в сечі).
* Дегенерація печінки.
* Макроглосія (великий язик).
* Респіраторні інфекції.
* Карликовість.
* Ожиріння обличчя і тулуба.
* Надмірний апетит.