Цукровий діабет від інших спадкових захворювань; Керівництво з діабету
Діабет також може бути викликаний спадковими захворюваннями. Точні стосунки часто досі незрозумілі. Іноді ці форми діабету також поділяють на діабет 3b та 3h.
Синдром Дауна (трисомія 21):
Синдром Дауна - найпоширеніша хромосомна аномалія. У геномі постраждалих є три копії 21 хромосоми замість звичайних двох. Додаткові гени впливають на фізичний та розумовий розвиток. Люди з синдромом Дауна частіше хворіють на діабет 1 типу, ніж середня популяція.
Діабет і синдром Дауна:
Синдром Клайнфельтера (синдром XXY)
Синдром Клайнфельтера вражає хлопчиків і чоловіків відповідно. У їхньому генетичному складі є принаймні одна зайва Х-хромосома, яка порушує вироблення чоловічого статевого гормону тестостерону в яєчках. Ці люди мають дещо підвищений ризик різних аутоімунних захворювань, таких як діабет 1 типу, і частіше розвивають метаболічний синдром при діабеті 2 типу.
Синдром Тернера (синдром Улліха-Тернера):
Синдром Тернера вражає дівчат і жінок. Вам бракує однієї з двох Х-хромосом, або одна з них є дефектною. Це призводить до дуже різних симптомів, таких як низький зріст. У підлітковому віці часто спостерігається підвищена резистентність до інсуліну. Крім того, у багатьох хворих розвивається ожиріння, яке в основному проявляється навколо серцевини тіла (центральне ожиріння), а згодом і на діабет 2 типу. Іноді це покращується терапією гормонами росту.
Також читайте:
Синдром Прадера-Віллі (синдром Прадера-Віллі-Лабхарта):
При синдромі Прадера-Віллі дефектний ген у 15-й хромосомі впливає на фізичний та психічний розвиток постраждалих. Люди з синдромом Прадера-Віллі часто мають патологічне почуття надмірного голоду. Це часто призводить до ожиріння та діабету 2 типу.
Синдром Вольфрама:
Хромосома 4 змінена в геномі. Дуже рідкісні генетичні аномалії пов'язані з такими неврологічними проблемами, як атрофія зорового нерва або глухота. Крім того, діабет 1 типу часто розвивається в дитячому віці.
Діабет новонароджених (діабет новонароджених):
Цей термін узагальнює дуже рідкісні форми діабету, що базуються на різних мутаціях генів - і при яких діабет вже існує при народженні або розвивається протягом перших дванадцяти (переважно навіть перших шести) місяців життя. У Німеччині щороку страждають близько 15 дітей. Окрім високого рівня цукру в крові, ознаками діабету у новонароджених можуть бути також низька маса тіла при народженні, ознаки зневоднення та інші відхилення.
Хороша новина: За допомогою дуже малих доз певних таблеток, що знижують рівень цукру в крові із групи сульфонілсечовин, підвищений рівень цукру в крові, як правило, може бути добре знижений, так що дітям потрібно менше або взагалі немає додаткового інсуліну та нормально розвиватися. Нині в пологових відділеннях Німеччини налагоджена взаємодія зі спеціалістами з цих захворювань, завдяки чому терапія зазвичай є оптимальною.
Повернутися до огляду:
Інші форми діабету:
Тут ви знайдете інформацію про інші рідкісні форми цукрового діабету та чому важливо розрізняти діабет 1 типу та 2 типу