DCMedical ALS, відкриття, яке може боротися; проти нейродегенерації; країна
Мозок постійно досліджується вченими
Пацієнти з ALS, хворобою, яка повільно паралізує організм, можуть мати шанс на одужання після того, як вчені змогли ідентифікувати нейрони та механізм, за допомогою якого вони чинять опір хворобі до просунутих стадій.
Пацієнти з АЛС (бічним аміотрофічним склерозом), хоча і в основному паралізовані, можуть спілкуватися за допомогою приладів для відстеження очей, оскільки вони зберігають здатність рухати очима до пізніх стадій захворювання. Однак, як деякі рухові нейрони протистоять ALS, щоб дозволити цей рух, було загадкою.
Зараз вчені розробили систему моделювання на основі стовбурових клітин, яка визначає, наскільки деякі нейрони стійкі до ALS - відкриття, яке пропонує потенціал для боротьби з нейродегенерацією.
"Деякі нейрони, особливо ті, що використовуються для руху очей, краще борються з АЛС, ніж ті, що контролюють інші групи м'язів", - говорить Естебан Маццоні, професор кафедри біології Нью-Йоркського університету та провідний автор статті. Журнал eLife. "Ці результати допомагають з'ясувати відмінності між типами нейронів, які успішно борються з БАС, і тими, які піддаються хворобі", - сказав він.
"Після того, як ми виявили потенційний механізм, який захищає певні частини тіла, зараз ми намагаємось зробити усі нейрони стійкими до ALS", - додає він. "Зокрема, ми прагнемо виявити різні механізми, які паралізують одні частини тіла і дозволяють іншим функціонувати повністю".
В основі цього дослідження лежать чітко встановлені відмінності в нервових реакціях: моторні нейрони хребта (SpMN), які контролюють значну частину руху м’язів, поступово дегенерують, тоді як підмножина мозкових нейронів черепа (CrMN), що контролюють циркуляцію очей, залишається функціональний до пізніх стадій БАС.
З огляду на це, автори статті намагалися краще зрозуміти, як виживають нейрони, які контролюють рух очей, а ті, що контролюють решту руху тіла, гинуть.
Використовуючи стовбурові клітини мишей, дослідники розробили систему для генерації рухових нейронів, які були одночасно дисфункціональними та стійкими до ALS. Потім вони вивчали їх властивості, щоб визначити, які конкретні клітинні характеристики вони мають, характеристику, яка може бути відповідальною за підтримку очних рухових нейронів.
Зокрема, вони виявили, що нейрони CrMN здатні більше відмовлятися від пошкоджених білків, ніж нейрони SpMN. Більше того, вчені виявили, що CrMNs більш здатні протистояти клітинному стресу ALS, ніж SpMN, дозволяючи нейронам, які контролюють рух очей, нормально функціонувати протягом довших періодів, ніж ті, які адмініструють інші м'язові дії.
ALS - це хвороба, яка вражає нервові клітини, які контролюють довільний рух. Це з часом дуже ускладнює рух рук, ніг та м’язів обличчя.
Протягом двох-п’яти років хвороба повністю починається, і пацієнти втрачають свої життєво важливі функції, такі як дихання або здатність ковтати.