DCMedical Генетична модифікація, що зберігає nev; z; торі дин на; зростання

Очний токсоплазмоз - це інфекція без лікування

генетична

Вроджений амавроз (сліпота при народженні) може бути вилікуваний у майбутньому за допомогою найсучаснішої терапії. Для цього дослідники використовуватимуть генетичну модифікацію.

Вперше в США цього восени розпочнеться клінічне випробування, яке використовуватиме метод CRISPR для модифікації генів всередині організму, щоб спробувати вилікувати захворювання. Лікарі сподіваються використовувати найсучаснішу техніку для лікування виду вродженої сліпоти, що називається вродженим амаврозом Лебера (ACL).

Навіть якщо у них нормальні очі, у пацієнтів із цим типом сліпоти бракує гена, який перетворює світло на сигнали мозку, що дозволяє бачити, показують джерела, цитовані webmd.com.

За допомогою інструменту, який вирізує або «редагує» ДНК у певному місці, дослідники намагатимуться надати дітям та дорослим здорову версію зниклого гена. У судовому засіданні візьмуть участь 18 осіб із США.

Вроджений амавроз Лебера є найпоширенішою причиною успадкованої сліпоти, яка зустрічається приблизно у 2-3 з кожних 100 000 пологів.

Єдиним способом використання генетичної модифікації в організмі було лікування метаболічних захворювань.

CRISPS - це сімейство послідовностей ДНК, знайдених у геномах прокаріотичних організмів, таких як бактерії та археї. Ці послідовності походять від фрагментів ДНК від вірусів, які раніше заражали прокаріоти, і використовуються для виявлення та знищення ДНК від подібних вірусів під час наступних інфекцій. Тому ці послідовності відіграють ключову роль у противірусному захисному захисті прокаріотів.