DCMedical Персоналізоване лікування для найбільш поширених; форма; раку мозку у дітей
Вченим з університету Ньюкасла вдалося визначити групу дітей, які потребують більш інтенсивного лікування, агресивної хіміотерапії при найпоширенішій формі раку мозку у дітей - медуллобластомі. Підпис хромосоми, яку вони ідентифікували в медуллобластомі, може дозволити лікарям пристосувати лікування таким чином, щоб кожна дитина була орієнтована індивідуально, таким чином покращуючи рівень виживання на 60% для пацієнтів з високим ризиком. В основному дослідники пропонують нову модель персоналізації лікування медуллобластоми.
Результати дослідження, опубліковані в The Lancet Oncology, показують, що багато молодих людей з медуллобластомою можуть уникати непотрібних доз хіміотерапії та променевої терапії з менш токсичними побічними ефектами, тоді як інші, у кого найгірша форма захворювання, можуть бути націлені на хіміотерапію. більш інтенсивний. Зараз усі пацієнти отримують однакове лікування. Професор Стів Кліффорд, директор Північного інституту досліджень раку при університеті Ньюкасла у Великобританії, очолив європейське дослідження з доктором Едвардом Швальбе з Університету Нартумбрії. Дослідження показують, що пацієнти з низьким ризиком можуть отримати користь від кращих методів лікування, спрямованих на зменшення токсичності та побічних ефектів, тоді як пацієнти з високим ризиком потребують більш інтенсивного лікування.
"Наші висновки дають нову модель персоналізації лікування медуллобластоми, щоб не всі діти отримували однакову інтенсивність терапії. Завдяки кращому розумінню пухлин головного мозку ми сподіваємося збільшити рівень лікування, а тим дітям, які виживають, ми хочемо переконатися "Медулобластома є найпоширенішою злоякісною пухлиною головного мозку у дітей, і важливо мати поліпшені результати для пацієнтів з цим захворюванням", - сказала професор Кліффорд.
Клінічні групи
Вчені з університету Ньюкасла працювали з університетом Нортумбрії та європейськими співробітниками для вивчення молекулярної патології раку, оскільки дослідження є частиною найбільшого всебічного клінічного дослідження медулобластоми в Європі. і, як очікується, це призведе до суттєво поліпшених результатів для пацієнтів у майбутньому. Експерти виявили, що маленьких хворих на рак можна розділити на дві клінічні групи, приблизно половина з яких має низький ризик, майже 100% виживаючи, а інша половина представляє високий ризик, з виживаністю 60%. Дослідники проаналізували дані клінічного випробування медулобластоми стандартного ризику PNET4, яке проходило між 2001 і 2006 роками. Пацієнтами зі стандартним ризиком, які брали участь у когорті, були діти без визнаних факторів ризику розвитку цієї хвороби, які, як очікується, матимуть рівень виживання приблизно 80% через п’ять років. виявили підпис хромосоми, який ідентифікує групу пацієнтів із 100% виживаністю та групу високого ризику із показниками лише 60%.
"У цьому дослідженні ми виявили хромосомний підпис, який легко перевірити, який передбачає відмінні результати для дітей з медуллобластомою. Важливо також показати, що цей підпис працює згідно з підрахунками незалежного набору пацієнтів. Забігаючи вперед, ми сподіваємось, що ці діти чиї пухлини мають такий підпис, можна лікувати менш агресивно, зменшуючи довгострокові побічні ефекти ", - сказав д-р Ед Швальбе з Університету Нортумбрії.