DCNews Рак підшлункової залози, вбивця; ul t; вирізати
Хвороба, яка вбила Арету Франклін, Стіва Джобса та Патріка Суейзі, рак підшлункової залози, є четвертою провідною причиною смертності від раку у всьому світі, на неї припадає 7% усіх випадків смерті від раку як у чоловіків, так і у жінок. жінки. Однак виявити його симптоми непросто, тому діагностика важча на ранніх стадіях захворювання. Ми представляємо міні-путівник, який включає форми раку, симптоми на ранніх та пізніх стадіях, фактори ризику, а також поширеність та рівень виживання в Румунії.
Рак підшлункової залози, хвороба, яка вбила Арету Франклін, Стіва Джобса та Патріка Суейзі, є четвертою провідною причиною смертності від раку у всьому світі, на неї припадає 7% усіх смертей, пов’язаних з раком, як у чоловіків, так і у жінок.
Це відбувається, коли клітини підшлункової залози, залозистого органу за шлунком, починають безконтрольно розмножуватися і утворювати новоутворення.
Близько 75% усіх карцином підшлункової залози відбувається в голові або шиї підшлункової залози, 15-20% - в тілі підшлункової залози, а 5-10% - у її хвості, повідомляє medscape.com.
Підшлункова залоза має дві окремі області:
- екзокринна зона, яка виробляє травні ферменти і яка протистоїть 95% об’єму підшлункової залози;
- ендокринна область, яка виробляє інсулін та інші гормони.
Види раку підшлункової залози та де вони виникають
Оскільки екзокринна зона є найбільшою, більшість видів раку починається саме тут. З них найпоширенішим - близько 95% випадків - є аденокарцинома підшлункової залози.
- плоскоклітинний рак, великоклітинний рак або ацинарно-клітинний рак.
З ендокринної області рак рідко викликається. Це нейроендокринний рак підшлункової залози (або рак підшлункової залози острівцевих клітин), названий на честь клітин, що його запускають: інсулінома, глюкагон, гастринома, соматостатинома або випом.
Існує ще одна форма, близька до раку підшлункової залози, яка розвивається там, де протока, що дренує підшлункову залозу, зустрічається з тонкою кишкою - ампулярний рак або карцинома ампули Ватера.
Ознаки та симптоми
Початкові симптоми раку підшлункової залози часто є неспецифічними і мало вираженими на початку. В основному його симптоми легко не помітити, поки вони вже не досягли зовнішньої частини підшлункової залози.
Пацієнти зазвичай повідомляють про появу неспецифічних симптомів, таких як анорексія, нездужання, нудота, втома та біль у епігастральній ділянці або спині.
У хворих на рак підшлункової залози можуть спостерігатися такі ознаки та симптоми:
- Значна втрата ваги, втрата апетиту та загальне нездужання;
- Біль у животі в епігастрії, іноді з випромінюванням болю в середній або нижній області;
- Жир у калі та світлому стільці.
- Жовтяниця, якщо тип раку перекриває жовчний проток;
- Свербіж, якщо занадто багато жовчі проливається в кров;
У помітних або запущених формах симптомами є:
- Міграційний тромбофлебіт (ознака Труссо) та венозний тромбоз можуть бути першим представником захворювання;
- Пальпується жовчний міхур (знак Курвуазьє);
- Розширений розвиток внутрішньочеревного захворювання: наявність асциту, пальпується черевна маса, гепатомегалія від метастазів у печінку або спленомегалія від обструкції ворітної вени;
- У запущених випадках: підшкірні навколопухинні метастази (або вузлик сестри Мері Джозеф);
- Можлива наявність пальпуючої метастатичної маси в ректальному мішку (полиця Блюмера);
- Можливість пальпувати метастатичні шийні вузли: вузли можуть пальпуватися позаду медіального кінця лівої ключиці (вузол Вірхова) та деінде в шийній ділянці.
Статистика в Румунії
У нашій країні, за даними cancer360.ro, рак є чи не найагресивнішим видом раку серед румунів, з 5-річним рівнем виживання лише 4%.
Близько 80% раків підшлункової залози виявляються занадто пізно, коли хвороба зайшла занадто далеко, і лише 10-30% тих, хто проходить операцію з видалення пухлини, живуть 5 років.
Фактори ризику раку підшлункової залози включають:- куріння;
- особистий анамнез діабету або хронічного панкреатиту, раку підшлункової залози або панкреатиту;
- певні спадкові захворювання, такі як синдром ендокринної неоплазії мультипептиду типу 1 (MEN1), спадковий неполіпозний рак товстої кишки (HNPCC, синдром Лінча), синдром фон Гіппеля-Ліндау, синдром Peutz-Jeghers, синдром спадкового раку яєчників та молочної залози, синдром меланоми родимки множинний і нетиповий у сім'ї (FAMMM), також показує цитоване джерело.