Денна лікарня

Щоб дізнатись на вкладках нижче:

HDJ - Фізична активність для молоді

Пацієнти з ожирінням у віці від 15 до 25 років можуть цим скористатися.

Прадер Віллі

Цю денну лікарню веде дієтолог Доктор Домінік-Адель Кассуто та кардіолог Доктор Евелін Блох та медсестра з відділу харчування.

Мета цього дня - розширити можливості цих молодих людей у ​​цей перехідний період щодо їхнього тіла, як з точки зору їжі, так і фізичної активності.

Оцінка їхніх фізичних можливостей (за допомогою ЕКГ із вправами та тренувальної майстерні з дихання) супроводжується призначенням індивідуальних цілей для підвищення рівня їх фізичної активності у їх повсякденному житті.

Роздуми під час круглого столу навколо полудневої їжі дають можливість спільно обмінюватися досвідом прийому їжі та обговорювати міркування щодо харчової поведінки. Наприкінці дня ці концепції будуть враховані персоналізованими цілями.

Медсестра, яка присутня протягом дня, навчена відповідати молодим людям на їхні тілесні проблеми. "

HDJ - Рідкісні захворювання

Впізнати і управляти вторинним ожирінням рідкісні захворювання або генетичні фактори

Наш центр є експертом у галузі генетики ожиріння.

Ми шукаємо генетичні причини:
- або у дітей та підлітків зі значним та раннім ожирінням (ожиріння у місяці після народження, у дитячому та юнацькому віці)
- або для сімей з багатьма випадками ожиріння
- або у випадках ожиріння під назвою " синдромний " оскільки вони пов'язані з гормональними проблемами, порушеннями поведінки, певними відхиленнями в розвитку або певними сенсорними (офтальмологічними) проблемами, наприклад Синдром Прадера Віллі де Синдром Барде Бідля. Наш центр є частиною Довідковий центр для управління Синдром Прадера Віллі у зрілому віці (http://www.chu-toulouse.fr/-le-syndrome-de-prader-willi-).

Ці генетичні дослідження вимагають простого дослідження крові, а іноді і від членів сім'ї.

Щоб дізнатись більше:

  1. Прадер Віллі Франція Контакт -> http://www.prader-willi.fr/
  2. Синдром Альстрома ->: http://france.alstrom.free.fr/
  3. Синдром Коена -> http://www.orpha.net/static/FR/cohen.html
  4. Рідкісні захворювання ->: http://www.orpha.net

Зверніться до асоціації
Якщо у вас або вашої дитини є рідкісне захворювання, пов'язане з ожирінням, таке як Прадер Віллі, радимо звертатися до асоціацій пацієнтів з генетичними захворюваннями, пов’язаними з ожирінням.

Крім того, наша служба спеціалізується на лікуванні ожиріння, розробленого в контексті інших патологій, таких якгіпоталамічні розлади (центри регулювання ваги мозку), такі як, наприклад, нейросаркоїдоз або краніофарингіоми, або значне збільшення ваги, вторинне після прийому ліків (паркінсонізм, нейролептики).