Діабет та втручання в генетичне успадкування
Цукровий діабет - це багатофакторне та полігенне захворювання, тобто його початок викликаний взаємодією аномалій декількох генів, які виражаються лише за наявності певних факторів навколишнього середовища. Деякі з цих генетичних відхилень відомі. Однак їх дії залишаються дуже різними залежно від конкретної людини.
Діабет 1 типу
Початок діабету 1 типу пов’язаний з аутоімунна реакція викликані імунною системою. Це атакує бета-клітини підшлункової залози спричиняючи їх руйнування, а отже івідсутність вироблення інсуліну. Запуск цієї реакції залежить від декількох екологічні та генетичні фактори. Що стосується генетичних факторів, слід зазначити, що діабет 1 типу не є захворюванням, спричиненим одним геном. Йдеться про схильність до генетичного походження через наявність генів, здатних спровокувати діабет 1 типу.
Кілька генів таким чином були ідентифіковані. Найпоширеніші знаходяться в певних регіонах геному * і беруть участь у регуляції рівня вироблення інсуліну, у розпізнаванні антигенів імунною системою або в контролі імунної відповіді.
- Знання цих факторів сприйнятливості до розвитку діабету 1 типу дає можливість оцінити ризик розвитку діабету 1 типу в межах сімей.
Діабет 2 типу
Поява Діабет 2 типу тісно пов'язане з життєвий шлях (дієта, сидячий спосіб життя), але є і такі генетичні маркери які схильні до розвитку діабету 2 типу та збільшують ризик його виникнення.
Ці генетичні маркери вплив зокрема функція бета-клітин клітини підшлункової залози та впливають на вироблення інсуліну та його дозрівання **. Вони також пов’язані з наявністю або відсутністю білків, які контролюють вироблення глюкози печінкою, її засвоєння та зберігання м’язами.
Наявність цих генетичних маркерів є неоднорідний у хворих на цукровий діабет типу 2. Їх дії різняться залежно від конкретного індивіда, зокрема через мінливість мутацій, що спостерігаються у цих генетичних маркерах, та внутрішні фактори навколишнього середовища, які можуть сприяти або не сприяти їх вираженню.