Діагностика вродженого гіперінсулінізму e

Діагностика

Оскільки аномалії (блідість, апатія, ожиріння, судоми) у новонародженого можуть мати багато причин, контроль цукру в крові необхідний для виявлення гіпоглікемії. Гіпоглікемія присутня, коли рівень цукру в крові падає нижче
Молекулярно-генетичний аналіз

вродженого

Доведено, що HI спричинений певними генетичними мутаціями. Для проведення молекулярно-генетичного тесту необхідний зразок крові дитини та батьків. Результати можуть дозволити зробити первинні висновки щодо форми ІВ. Вони складають основу для подальшої діагностики та терапії.

PET-CT (18F-DOPA PET-CT) - це візуалізаційне обстеження, яке може бути використано для визначення наявності фокального HI. PET-CT розрізняє лише фокальний та нефокальний. ПЕТ-КТ не може розрізнити, чи є у когось дифузна форма, чи здорова підшлункова залоза. Це діагноз ядерної медицини в поєднанні з комп’ютерною томографією, при якій досліджують підшлункову залозу.