Дієтичний синдром індукованого білком ентероколіту (SEIPA) - Food Allergy Canada

синдром

Дієтичний індукований білком ентероколіти синдром (SEIPA) - це запалення, яке вражає тонку кишку і товсту кишку (товсту кишку). На відміну від харчової алергії, це реакція імунної системи, в якій IgE не бере участі.

Симптоми включають сильну блювоту та діарею, і вони зазвичай виникають через дві-три години після вживання їжі. Симптоми SEIPA можуть бути дуже серйозними і включати сіре або синювате забарвлення шкіри, зневоднення і навіть шок. Потрібна негайна медична допомога; 9-1-1 слід набирати, якщо у дитини є ті чи інші серйозні симптоми. У випадках, коли людина, яка переживає судом, переживає шок, іноді використовують адреналін.

Інші екстрені методи лікування SEIPA включають стероїди та внутрішньовенну регідратацію. Діти також можуть мати проблеми з ростом через необроблену СЕІПА, якою повинні керувати і контролюватись медичні працівники.

Діагностувати SEIPA може бути важко, оскільки спричинене ним блювота та діарея подібні до симптомів шлункового грипу. Насправді нерідкі випадки, коли сім'ї кілька разів відвідують травмпункт та свого лікаря загальної практики, перш ніж їх направлять до спеціаліста та отримають діагноз (який зазвичай ставить алерголог або гастроентеролог).

Збільшення знань про SEIPA серед медичних працівників тепер призводить до швидшого діагностування у багатьох районах Канади. Оскільки шкірні тести та інші традиційні методи не можуть виявити SEIPA, іноді тест на їжу проводять у присутності лікаря, щоб підтвердити його присутність.

Будь-яка їжа може викликати реакцію, пов'язану з SEIPA, але найпоширенішими причинами є молочні продукти та соя. Лікування синдрому передбачає визначення того, яка їжа викликає реакції, та уникнення її. У деяких випадках потрібна зонд для годування. У більшості дітей SEIPA проходить до шкільного віку, і регулярне відвідування лікаря є частиною плану лікування. Дієтолог може допомогти забезпечити задоволення харчових потреб постраждалої людини.

Жити з SEIPA може бути важко, а іноді навіть страшно, особливо приблизно під час діагностики. Існують мережі підтримки для батьків, чиї діти мають SEIPA. Поговоріть зі своїм медичним працівником, щоб знайти асоціації у вашій місцевості та переглянути ресурси на лівій стороні цієї сторінки.