Динітрофенол

мало розчинний у воді [1]

динітрофенол

Для хімічної сполуки Динітрофенол (ДНП) існує шість можливих структурних ізомерів:

Зліва зверху вниз праворуч:

  • 2,3-динітрофенол (CAS 66-56-8)
  • 2,4-динітрофенол (CAS 51-28-5)
  • 2,5-динітрофенол (CAS 329-71-5)
  • 2,6-динітрофенол (CAS 573-56-8)
  • 3,4-динітрофенол (CAS 577-71-9) та
  • 3,5-динітрофенол (CAS 586-11-8).

Надалі рекомендовані знання спеціалістів

Посібник із основних методів вимірювання в лабораторії

Постійно точні контрольні ваги завдяки 12 безкоштовним підказкам

8 кроків до чистого накипу - і 5 рішень, щоб підтримувати його в чистоті

Зміст

характеристики

ДНП є ліпофільною речовиною, він відноситься до класу нітрофенолів. Вся група речовин є високотоксичною і, якщо забруднена при вдиханні, потраплянні всередину або при контакті, призводить до подразнення очей, травного тракту, зараження крові, ураження печінки, запаморочення, нудоти, головного болю та подразнення дихальних шляхів. Зокрема, ДНП є тератогенним, канцерогенним та мутагенним.

походження

2,4-динітрофенол (скорочено ДНП) вперше був використаний в 1919 році. На той час його використовували у Франції для виготовлення боєприпасів. 40% ДНП та 60% ТНТ виготовили вибухову суміш для артилерійських снарядів.

ДНП для схуднення

Гіпотеза про те, що ожиріння можна вилікувати шляхом прийому ДНП, з’явилася під час спостереження за працівниками вибухонебезпечних заводів, які контактували з ДНП на роботі та які втратили свою масу тіла на додаток до значних симптомів (запаморочення, піт і головний біль). Після коротких початкових труднощів ДНП у 1930-х роках перетворився на препарат для схуднення. Причиною такої популярності було те, що ДНП збільшує базальний рівень метаболізму у здорової людини на 36-95%. На відміну від гормонів щитовидної залози, препарати Dinitro не атакують білок альбумін, що міститься в клітинній тканині, і жир не розщеплюється за рахунок м’язів.

Ще в 30-х роках минулого століття було відомо, що ДНП є високотоксичним і що навіть добровільне використання іноді супроводжується значними побічними ефектами і може призвести до смерті. [2] Однією з можливих шкод для здоров’я є форма катаракти, тобто помутніння кришталика (катаракти) ока з жовто-коричневим забарвленням очної лінзи. Потім DNP вилучили з ринку США. ДНП використовувався у виробництві деревних консервантів, фотохімікатів та інсектицидів.

У 1980-х роках DNP був знову відкритий лікарем із Техасу, який продавав продукт, що містить DNP, як капсулу для схуднення. За допомогою цих таблеток техасець досяг великих економічних успіхів і відкрив дієтологічні клініки в різних штатах США. Смерть борця від прийому цих таблеток ДНП спричинила розслідування, яке призвело до судового засідання. В ході постанови DNP було вилучено з ринку як препарат для схуднення. На сьогодні американською FDA не було схвалено харчових добавок або препаратів, що містять DNP.

У Німеччині розповсюдження ДНП як дієтичного продукту заборонено законом. У липні 2006 року тут померла 19-річна жінка, яка прийняла добрий грам цієї речовини. Її госпіталізували до лікарні з гострими проблемами з серцем, припливами та задишкою, де через день вона померла. Друг замовив наркотик через Інтернет в Росії. Прокурор звинуватив її у вбивстві з необережності та висунув звинувачення. Судовий процес проти них проходить в Ганноверському окружному суді. [3] [4]

Спосіб дії

2,4-динітрофенол (2,4-ДНП) є протонним іонофором і діє як розв'язувач для окисного фосфорилювання в мітохондріях клітини.

Ефект заснований на наступному механізмі: Дихальний ланцюг формує хеміосмотичний потенціал між міжмембранним простором (IMR) та мітохондріальним матриксом (M) мітохондрій. Окислювальні роз'єднувачі фосфорилювання зменшують цей хеміосмотичний потенціал, який базується на градієнті протонів між міжмембранним простором і матрицею, поглинаючи протони з міжмембранного простору, дифундуючи через внутрішню мітохондріальну мембрану в матрицю і знову вивільняючи там протони. DNP знову дифундує - стабілізується мезомерія - в міжмембранний простір, де той самий процес починається знову.

Енергія, яка зберігалася в цьому градієнті протонів, втрачається як тепло. Таким чином, синтез АТФ зупиняється в клітині, яка тепер намагається компенсувати цю нестачу енергії за рахунок переважно посиленого гліколізу, а в другу чергу - посиленого розщеплення жирних кислот.

Роз'єднання окисного фосфорилювання в коричневій жировій тканині новонародженого має особливе фізіологічне значення ( без тремору генерація тепла) за допомогою термогеніну. Термогенін - це білок іонного каналу (протонний канал) у внутрішній мітохондріальній мембрані, який може специфічно роз’єднати окисне фосфорилювання.

Смертельна доза

В сучасних медичних дослідженнях летальна доза ДНП дається від 1 до 3 грамів (наприклад, Suozzi et al., 2005). Однак це для однієї дози, і фармакокінетика ДНП точно не відома. Однак період напіввиведення досить довгий для накопичення. Одне дослідження описує напр. Наприклад, випадок, коли культурист приймав ДНП по 600 мг/добу протягом 4 днів, а потім через день помер (McFee et al., 2004). Більшість смертей від ДНП можна простежити за тим фактом, що кумулятивний ефект не враховувався. Як завжди, люди реагують по-різному, і якщо особиста смертельна доза становить 1 грам, то ця кількість в організмі може бути досягнуто через кілька днів, навіть якщо хтось вживає значно менше на день. Найновіша задокументована смерть у Німеччині - 19-річна школярка, яка померла в серпні 2007 року після того, як одного разу взяла ДНП у лікарні Агнес Карла в Лаацені. [3] [4]

Шкода здоров’ю від ДНП

ДНП - високотоксична речовина. Відомими небажаними ефектами є:

Падіння артеріального тиску, прискорене серце (тахікардія), серцева аритмія, раптова серцева смерть, задишка (задишка), аспіраційна пневмонія, набряк легень, головний біль, неспокій, набряк головного мозку, кома, перегрів (гіпертермія), зневоднення, функція щитовидної залози, метаболізм дисфункції при дисфункції м'язів дисфункція ацидозу Рівень цукру в крові, біль у животі, нудота, блювота, ціаноз, підвищений розпад еритроцитів (гемолітична анемія), зміни пігменту крові з порушенням транспорту кисню (метгемоглобінемія), руйнування білих кров'яних тілець (агранулоцитоз-> синдром Костмана), жовтуватий колір шкіри, печіння шкіри Катаракта, ниркова недостатність, ниркова недостатність, розлади печінки, печінкова недостатність і, зрештою, поліорганна недостатність на запущених стадіях отруєння ДНП.

ДНП також може бути канцерогенним (канцерогенним) та мутагенним. Тератогенний ефект був показаний в експериментах на тваринах (наприклад, Гібсон, 1973).

набрякати

  1. ↑ acde База даних речовин BGIA GESTIS: http://www.hvbg.de/d/bia/gestis/stoffdb/index.html. 18 квітня 2007 р
  2. ↑ К. Вагнер, 1-2-4 отруєння динітрофенолом, в: Архіви токсикології, 1936
  3. ↑ a WELT online: 19-річний помер від передозування дієтичного порошку
  4. ↑ a Фокус: Смертельний ефект: вибухівка як дієтичний порошок

література

Медичні студії Demerec та ін., 1951; Спенсер та ін., 1948; Boutwell & Bosch, 1959; Stenback & Garcia, 1975; Дефлора, 1981; Гібсон, 1973; Суоцці та ін., 2005; McFee et al., 2004; Біологічне вивчення наркотиків динітро у людей (доктор Якес Белл; переклад Роберта Еймса 1996)

Клінічні звіти

  • Вмирати, щоб бути тонкими: смерть, пов’язана з динітрофенолом (RB McFee DO, MPH; TR Caraccio PharmD; MA McGuigan MD, MBA; SA Reynolds RN, CSPI; P Bellanger MD)