Доповідь про науку про коронавірус № 34 «Російська гра на небезпечні вакцини» - історії Mindcraft

Медичні експерти критикують Росію за сертифікацію неперевіреної вакцини, ми маємо більше доказів поширення COVID-19 по повітрю, а вейпінг пов'язаний із підвищеним ризиком зараження у молодих людей.

Науковий звіт про коронавірус - це щотижнева колонка, в якій ми трохи відходимо від медіа-шуму та чіткіше бачимо справді важливу інформацію. Ось що я дізнався минулого тижня про COVID-19 та вірус, що викликає це захворювання:

Російське оголошення про те, що вона сертифікувала першу вакцину проти COVID-19, медичні експерти вважають небезпечним та неетичним, оскільки вакцина пропустила типові етапи тестування, а проведені тести не можуть бути незалежно перевірені.
Група дослідників із Флориди стверджує, що їй вдалося виділити вірусні матеріали SARS-CoV-2 із завислих аерозолів, викликаючи ще більше питань щодо можливої передачі вірусу по повітрю.
Ніклозамід, протипаразитарний препарат, буде вперше випробуваний на людях після того, як компанія, яка заявляє, що мала добрі результати у випробуваннях на тваринах.
Vaping був пов'язаний з 5-7 разів вищим ризиком захворювання на COVID-19 у дослідженні в США.
Перше румунське дослідження щодо гідроксихлорохіну не виявило жодної користі від використання речовини як препарату для лікування COVID-19.
Три випадки в Італії вказують на можливу кореляцію між інфекцією SARS-CoV-2 та подальшим розвитком міастенії, нервово-м'язової хвороби, яка значно послаблює м'язи обличчя.

Російський піар із власною вакциною може бути небезпечним

Оголошення президента Росії Володимира Путіна про "коронавірус: Путін каже, що вакцина затверджена до використання" вакцина розповсюдилася по всьому світу цього тижня, але ситуація є більш складною, ніж хотіли б описати влада Кремля. Незважаючи на те, що було оголошено, що вакцина Sputnik-V отримала всі необхідні дозволи для використання, насправді вона лише розпочинає випробування третьої фази, і точні дані про її ефективність або безпеку відсутні.

Це тому, що виробник, Інститут Гамалея в Москві, протестував лише 76 добровольців на перших двох етапах: "Російська швидка вакцина проти коронавірусу викликає обурення через безпеку", Scientificamerican.com і не опублікувала результати. Його ефективність розглядається лише в російському свідоцтві про реєстрацію, де зазначено, що це могло б викликати сильну імунну відповідь, з побічними ефектами, подібними до інших кандидатів на ранніх стадіях: лихоманка, головний біль та подразнення шкіри в області застосування.

Того ж дня, коли було оголошено президент Росії, Гамалея оголосив, що розпочинається третій етап тестування. Інститут розпочав роботу на тому ж сайті з інформацією про вакцину sputnikvaccine.com з 2000 добровольців з Росії, Бразилії, Мексики, Саудівської Аравії та Об'єднаних Арабських Еміратів . Крім того, він буде запропонований на першому етапі російському медичному та викладацькому персоналу разом із тестами третього етапу, і буде доступний широкій громадськості з січня 2021 року. Рішення зазнало жорсткої критики "швидкий російський коронавірус вакцина викликає обурення безпекою ”, Nature.com, медичними експертами; На додаток до того, що всі нинішні три етапи тестування на вакцинію базуються на десятках тисяч добровольців, надзвичайно небезпечно і неетично вважати вакцину випробуваною на декількох десятках людей, результати яких не проаналізовані в системі. рецензія, працює або є безпечною для більшості верств населення.

Коронавірус витримує повітря

Дослідження, яке ще не пройшло сертифікацію в процесі рецензування, опубліковане в журналі medRxiv, "Життєздатна ГРВІ-CoV-2 у повітрі лікарняної кімнати з хворими на COVID-19", medrxiv.com стверджує, що знайшло докази того, що SARS-CoV-2 витримує завислий стан у повітрі. Команді дослідників з Університету Флориди вдалося виділити живі елементи вірусу з аерозолів, взятих із лікарняної палати, разом із пацієнтами, нещодавно госпіталізованими до COVID-19, на відстані від 2 до 4,8 метра від них.

Генетична послідовність вірусу, вилученого з аерозолів, була ідентичною послідовності зразків, відібраних з тестів, і пацієнти не зазнавали жодних медичних процедур, які постійно генерують аерозолі. Невідомо, чи достатня кількість взятого вірусного матеріалу була б достатньою для зараження людини, і чи можна вважати його репрезентативним, враховуючи те, що лікарняне відділення було добре провітрюваним, оснащеним фільтрами та ультрафіолетовими приладами для стерилізації.

Протипаразитарний препарат, перевірений як можливе лікування

Південнокорейська компанія Daewoong Pharma оголосила 11 серпня, що "південнокорейська Daewoong Pharma змушує Індію кинути тест на протипаразитарні препарати на COVID-19", reuters.com отримала дозвіл від індійських органів охорони здоров'я на тестування ніклозаміду, протипаразитарний препарат на 30 здорових добровольцях з країни, у фазі I тестів. Daewoong стверджує, що ніклозамід зміг "повністю усунути" вірусну кількість з легенів тварин під час доклінічних тестів. Якщо його вважають безпечним для людей, другу та третю фази тестів, також в Індії, будуть проводити пацієнтам із легкими та важкими формами COVID-19.

Вейпінг може збільшити ризик зараження молодих людей

У дослідженні, опублікованому в Journal of Adolescent Health "Асоціація між курінням молоді, вживанням електронних сигарет та хворобою на коронавірус 2019", sciencedirect.com стверджує, що вживання електронних сигарет може збільшити ризик захворювання COVID-19 серед підлітків та молоді. Автори провели репрезентативне дослідження для Сполучених Штатів з 4351 учасником у віці від 13 до 24 років і виявили, що люди, які вживали електронні сигарети, мали в п'ять разів більший ризик діагнозу COVID-19. Ризик збільшився до семи разів для тих, хто також вживав класичні тютюнові вироби. Дослідження показує лише одну асоціацію, і дослідники не знають точно причини підвищеного ризику, але підозрюють, що на це може вплинути пошкодження легенів та несприятливий імунний вплив, спричинений цими продуктами, а також той факт, що куріння передбачає близькість рук.

Перше румунське дослідження з питань гідроксихлорохіну

Revista Farmacia „Лікування гідроксихорохінеєм у пацієнтів з COVID-19. Досвід роботи неврологічного відділення », revistafarmacia.ro опублікував перше румунське дослідження щодо гідроксихлорохіну, проведене чотирма дослідниками з лікарень Бухареста та UMF Карол Давіла. Дослідження проводили в групі з 32 пацієнтів, 18 з яких лікувались гідроксихлорохіном, і не виявили значного впливу на зменшення смертності та тривалості перебування в лікарні. Пацієнти, яким давали цю речовину, навіть перебували в лікарні майже на два дні довше, ніж ті, хто отримував стандартне лікування. У дослідженні відзначається глобальне дослідження суперечливого препарату, яке досі не виявило сприятливого ефекту при лікуванні людей з більш важкими формами ГРВІ-CoV-2.

COVID-19 може спричинити довготривалі нервово-м’язові захворювання

У листі, опублікованому в "Annals of Internal Medicine" "Myasthenia Gravis Associated With SARS-CoV-2 Infection", acpjournals.org описуються випадки трьох пацієнтів з COVID-19 в Італії, які розвинулись незабаром після випадків захворювання на міастенію що пошкоджує м’язи обличчя і може спричинити труднощі із зором, розмовою та ходьбою. У трьох пацієнтів у віці від 64 до 71 року в анамнезі не було неврологічних та аутоімунних захворювань, але симптоми міастенії проявились у перший тиждень після настання симптомів, характерних для COVID-19. Автори стверджують, що цей період схожий на початок розвитку інших неврологічних захворювань, що виникають в результаті інфекцій. Оскільки міастенія викликається антитілами, які атакують нервові зв’язки, дослідники висувають теорію, що антитіла, спричинені інфекцією SARS-CoV-2, реагуватимуть на рецептори AChR у цих сполуках.

Редактор з декількома роками досвіду роботи в центральній пресі. Йому цікаво застосування технологій SF у реальному світі та еволюція ідей протягом історії.